VLX600

• 常用名: VLX600
• 英文名: VLX600
• CAS号: 327031-55-0
• 分子量: 317.35
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇H₁₅N₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

VLX600用途

VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍,并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性,并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。

VLX600名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: VLX600

VLX600生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍,并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性,并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
• 体外研究: VLX600(6μM；72小时)诱导自噬反应[2]。VLX600对HCT116球体具有细胞毒性。VLX600诱导HIF-1α依赖性糖酵解反应。VLX600抑制HCT116细胞的耗氧量。VLX600通过一种与HIF-1α无关的机制抑制mTOR下游效应子4EBP1和p70-S6K的磷酸化。VLX600优先导致癌细胞而非正常细胞的ATP水平降低[2]。细胞增殖实验[2]细胞株：HCT116、HT29、SW620、HT8、DLD和RKO细胞浓度：0.1、1、10、100μM培养时间：72h结果：抑制了这些细胞的增殖。Western Blot分析[2]细胞株：HCT116细胞浓度：6μM孵育时间：72小时结果：诱导LC3-II。
• 体内研究: VLX600(16 mg/kg；静脉注射；连续16天每三天)在人类肿瘤异种移植中显示抗肿瘤活性[2]。动物模型：NMRI-nu/nu小鼠(HCT116和HT29结肠癌异种移植瘤)[2]剂量：16 mg/kg,静脉给药；第3天,连续给药16天。结果：HCT116和HT29结肠癌异种移植瘤均有抗肿瘤活性。
• 参考文献:

  [1]. Karlsson H, et al. A novel tumor spheroid model identifies selective enhancement of radiation by an inhibitor of oxidative phosphorylation. Oncotarget. 2019 Sep 3;10(51):5372-5382.

  [2]. Zhang X, et al. Induction of mitochondrial dysfunction as a strategy for targeting tumour cells in metabolically compromised microenvironments. Nat Commun. 2014;5:3295.

VLX600物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₇H₁₅N₇
• 分子量: 317.35
• InChIKey: UQOSBPRTQFFUOA-SRZZPIQSSA-N
• SMILES: CC(=NNc1nnc2c(n1)[nH]c1c(C)cccc12)c1ccccn1
• 储存条件: -20°C， 充氩

VLX600靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line SW-13 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：ACC-ATC-p1-SW13-72hr

实验名称：Hit confirmation of the active molecules of the enzymatic assay of human HDAC6 with c... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808151

实验名称：Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line NCI-H295R 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：ACC-ATC-p1-H295R-72hr

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495582

实验名称：Half life in NMRI mouse at 16 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4775100

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：DNDI: Inhibition of Human African Trypanosomiasis (HAT), STIB 795, in vitro 来源：ChEMBL 靶标：Trypanosoma brucei brucei External Id：CHEMBL2095145

实验名称：Cytotoxicity index (CI): selectivity for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicit... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4303808

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808149

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VLX600英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• MFCD01305422

VLX600常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: VLX600有哪些英文别名？

A: VLX600英文别名有：MFCD01305422。

Q: VLX600的分子量是多少？

A: VLX600分子量为317.35。

Q: VLX600的分子式是什么？

A: VLX600分子式为C17H15N7。

Q: VLX600的SMILES表达式是什么？

A: VLX600SMILES表达式为CC(=NNc1nnc2c(n1)[nH]c1c(C)cccc12)c1ccccn1。

Q: VLX600有什么用途？

A: VLX600主要用途：VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍,并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性,并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。

Q: VLX600的CAS号是多少？

A: VLX600CAS号为327031-55-0。

Q: VLX600的储存条件是什么？

A: VLX600储存条件：-20°C， 充氩。

Q: 327031-55-0的中文名称是什么？

A: 327031-55-0的中文名称为VLX600。

Q: VLX600的英文名称是什么？

A: VLX600英文名称为VLX600。

Q: VLX600的InChIKey是什么？

A: VLX600InChIKey为UQOSBPRTQFFUOA-SRZZPIQSSA-N。

VLX600生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司