BAY 19-8004结构式
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常用名 | BAY 19-8004 | 英文名 | Lirimilast |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 329306-27-6 | 分子量 | 443.25800 | |
| 密度 | 1.619g/cm3 | 沸点 | 663.2ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C17H12Cl2N2O6S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 354.9ºC |
BAY 19-8004用途Lirimilast (BAY 19-8004) 是一种有效的,选择性的和口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50 值为 49 nM。Lirimilast 可用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺疾病 (COPD),具有强效的抗炎特性。 |
| 中文名 | [2-(2,4-二氯苯甲酰基)-6-[(甲基磺酰基)氧基]-3-苯并呋喃]-尿素 |
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| 英文名 | [3-(carbamoylamino)-2-(2,4-dichlorobenzoyl)-1-benzofuran-6-yl] methanesulfonate |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Lirimilast (BAY 19-8004) 是一种有效的,选择性的和口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50 值为 49 nM。Lirimilast 可用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺疾病 (COPD),具有强效的抗炎特性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
PDE4:42 nM (IC50) |
| 体外研究 | 据报道,在PDE4分析中,Lirimilast(BAY 19-8004)的效力是纤毛体的5倍,并且与CDP-840具有等效力,使用从人类PMNL中新制备的PDE4[1]。 |
| 体内研究 | 由于利米司特(BAY 19-8004)在豚鼠中以3 mg/kg的剂量口服,而在灵长类动物中以0.1 mg/kg/天的剂量口服,似乎具有良好的治疗率。此外,在肺中性粒细胞性炎症大鼠模型中,利米司特的效力是纤毛虫的3倍[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.619g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 663.2ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C17H12Cl2N2O6S |
| 分子量 | 443.25800 |
| 闪点 | 354.9ºC |
| 精确质量 | 441.97900 |
| PSA | 138.07000 |
| LogP | 5.46720 |
| InChIKey | YPFLFUJKZDAXRA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CS(=O)(=O)Oc1ccc2c(NC(N)=O)c(C(=O)c3ccc(Cl)cc3Cl)oc2c1 |
| 折射率 | 1.677 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
| Lirimilast |
| pumafentrine |
| UNII-GDK3KY5FCU |
| BAY-19-8004 |