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BAY 19-8004

更新时间:2025-08-26 18:58:53

BAY 19-8004结构式
BAY 19-8004结构式
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常用名 BAY 19-8004 英文名 Lirimilast
CAS号 329306-27-6 分子量 443.25800
密度 1.619g/cm3 沸点 663.2ºC at 760 mmHg
分子式 C17H12Cl2N2O6S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 354.9ºC

 BAY 19-8004用途


Lirimilast (BAY 19-8004) 是一种有效的,选择性的和口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50 值为 49 nM。Lirimilast 可用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺疾病 (COPD),具有强效的抗炎特性。

 BAY 19-8004名称

中文名 [2-(2,4-二氯苯甲酰基)-6-[(甲基磺酰基)氧基]-3-苯并呋喃]-尿素
英文名 [3-(carbamoylamino)-2-(2,4-dichlorobenzoyl)-1-benzofuran-6-yl] methanesulfonate
英文别名 更多

 BAY 19-8004生物活性

描述 Lirimilast (BAY 19-8004) 是一种有效的,选择性的和口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50 值为 49 nM。Lirimilast 可用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺疾病 (COPD),具有强效的抗炎特性。
相关类别
靶点实验

PDE4:42 nM (IC50)

体外研究 据报道,在PDE4分析中,Lirimilast(BAY 19-8004)的效力是纤毛体的5倍,并且与CDP-840具有等效力,使用从人类PMNL中新制备的PDE4[1]。
体内研究 由于利米司特(BAY 19-8004)在豚鼠中以3 mg/kg的剂量口服,而在灵长类动物中以0.1 mg/kg/天的剂量口服,似乎具有良好的治疗率。此外,在肺中性粒细胞性炎症大鼠模型中,利米司特的效力是纤毛虫的3倍[2]。
参考文献

[1]. Grootendorst DC, et al. Efficacy of the novel phosphodiesterase-4 inhibitor BAY 19-8004 on lung function and airway inflammation in asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Pulm Pharmacol Ther. 2003;16(6):341-7.

[2]. Peter Norman. PDE4 inhibitors: sustained patenting activity as leading drugs near the market. Exp. Opin. Ther. Patents (2000) 10(9):1415-1427.

 BAY 19-8004物理化学性质

密度 1.619g/cm3
沸点 663.2ºC at 760 mmHg
分子式 C17H12Cl2N2O6S
分子量 443.25800
闪点 354.9ºC
精确质量 441.97900
PSA 138.07000
LogP 5.46720
InChIKey YPFLFUJKZDAXRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES CS(=O)(=O)Oc1ccc2c(NC(N)=O)c(C(=O)c3ccc(Cl)cc3Cl)oc2c1
折射率 1.677
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 BAY 19-8004靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ...
来源:NCGC
External Id:huntington-HTTAS8-p1-FF-overN
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS-CoV-2-PP
实验名称:Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:s-my-keats_OPM1-m4-1
实验名称:Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:s-my-OC1MY5-m4-1
实验名称:Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:s-my-KMS_34-m4-1
实验名称:Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:s-my-keats_L363-m4-1
实验名称:Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:s-my-keats_OCIMY7-m4-1
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 BAY 19-8004英文别名

Lirimilast
pumafentrine
UNII-GDK3KY5FCU
BAY-19-8004
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