iMAC2

• 常用名: iMAC2
• 英文名: iMAC2
• CAS号: 335166-36-4
• 分子量: 469.19
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₂₀Br₂FN₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

iMAC2用途

iMAC2是一种有效的MAC抑制剂,IC50为28 nM,LD50为15000 nM。iMAC2具有抗凋亡作用。iMAC2阻断细胞色素c的释放[1]。

iMAC2名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 3,6-Dibromo-9-[2-fluoro-3-(1-piperazinyl)propyl]-9H-carbazole dih ydrochloride

iMAC2生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: iMAC2是一种有效的MAC抑制剂,IC50为28 nM,LD50为15000 nM。iMAC2具有抗凋亡作用。iMAC2阻断细胞色素c的释放[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 靶点实验:

  IC50: 28 nM (MAC)[1]

• 参考文献:

  [1]. Peixoto PM, et al. MAC inhibitors suppress mitochondrial apoptosis. Biochem J. 2009 Oct 12;423(3):381-7.

iMAC2物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₉H₂₀Br₂FN₃
• 分子量: 469.19
• 精确质量: 538.95400
• PSA: 20.20000
• LogP: 6.43350
• InChIKey: BSTYITXHUQTYBA-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: FC(CN1CCNCC1)Cn1c2ccc(Br)cc2c2cc(Br)ccc21

iMAC2靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：NCATS Kinetic Aqueous Solubility Profiling 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：ADME-solubility1

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2D6395

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2C9536

实验名称：In vitro inhibition of Bax regulated release of cytochrome C was determined using lip... 来源：ChEMBL 靶标：HeLa External Id：CHEMBL692783

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 7 (CYP3A7) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A7681

实验名称：NCATS Parallel Artificial Membrane Permeability Assay (PAMPA) Profiling 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：ADME-PAMPA1

实验名称：In vitro inhibition of cytochrome C release in isolated mitochondria by the compound ... 来源：ChEMBL 靶标：HeLa External Id：CHEMBL690114

实验名称：In vitro inhibition of cytochrome C release in isolated mitochondria by the compound ... 来源：ChEMBL 靶标：HeLa External Id：CHEMBL690113

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iMAC2常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 335166-36-4的英文名称是什么？

A: 335166-36-4英文名称为3,6-Dibromo-9-[2-fluoro-3-(1-piperazinyl)propyl]-9H-carbazole dih ydrochloride。

Q: 335166-36-4的CAS号是多少？

A: 335166-36-4CAS号为335166-36-4。

Q: 335166-36-4的InChIKey是什么？

A: 335166-36-4InChIKey为BSTYITXHUQTYBA-UHFFFAOYSA-N。

Q: 335166-36-4有什么用途？

A: 335166-36-4主要用途：iMAC2是一种有效的MAC抑制剂,IC50为28 nM,LD50为15000 nM。iMAC2具有抗凋亡作用。iMAC2阻断细胞色素c的释放[1]。

Q: 335166-36-4的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 335166-36-4LogP（油水分配系数）为6.43350。

Q: 335166-36-4的中文名称是什么？

A: 335166-36-4的中文名称为335166-36-4。

Q: 335166-36-4的SMILES表达式是什么？

A: 335166-36-4SMILES表达式为FC(CN1CCNCC1)Cn1c2ccc(Br)cc2c2cc(Br)ccc21。

Q: 335166-36-4的分子量是多少？

A: 335166-36-4分子量为469.19。

Q: 335166-36-4的分子式是什么？

A: 335166-36-4分子式为C19H20Br2FN3。

Q: 335166-36-4的极性表面积PSA是多少？

A: 335166-36-4极性表面积PSA为20.20000。