杀黑星菌素A结构式
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常用名 | 杀黑星菌素A | 英文名 | Venturicidin A |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 33538-71-5 | 分子量 | 749.971 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 874.9±65.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C41H67NO11 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 482.9±34.3 °C |
杀黑星菌素A用途文丘里菌素A(Aabomycin A1)是放线菌中的一种ATP合成酶的膜活性天然产物抑制剂。文丘里菌素A增强了氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的多重耐药临床分离株的作用。文丘里菌素A对人类胚胎肾(HEK)细胞具有明显的毒性,IC50为31 μg/mL【1】。 |
| 中文名 | 杀黑星菌素A |
|---|---|
| 英文名 | venturicidin A |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 文丘里菌素A(Aabomycin A1)是放线菌中的一种ATP合成酶的膜活性天然产物抑制剂。文丘里菌素A增强了氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的多重耐药临床分离株的作用。文丘里菌素A对人类胚胎肾(HEK)细胞具有明显的毒性,IC50为31 μg/mL【1】。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 874.9±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C41H67NO11 |
| 分子量 | 749.971 |
| 闪点 | 482.9±34.3 °C |
| 精确质量 | 749.471436 |
| PSA | 184.07000 |
| LogP | 5.54 |
| InChIKey | HHQKNFDAEDTRJK-QBTWRVIMSA-N |
| SMILES | CCC(=O)C(C)C(O)C(C)CC(C)C1OC(=O)CC2(O)CC=C(C)C(O2)C(C)=CCCCC(OC2CC(OC(N)=O)C(O)C(C)O2)C=CC(C)CC1C |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.541 |
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实验名称:Discovering small molecule activators of G protein-gated inwardly-rectifying potassiu...
来源:15621
靶标:G protein-activated inward rectifier potassium channel 2
External Id:VANDERBILT_HTS_GIRK2_MPD
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| (1R,5S,6R,8R,9E,11R,15E,17R)-1-Hydroxy-5-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxononan-2-yl]-6,8,16,18-tetramethyl-3-oxo-4,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-9,15,18-trien-11-yl 3-O-carbamoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside |
| Venturicidin A |
| (1R,5S,6R,8R,9E,11R,15E,17R)-1-Hydroxy-5-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-2-nonanyl]-6,8,16,18-tetramethyl-3-oxo-4,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-9,15,18-trien-11-yl 3-O-carbamoyl-2,6-dide ;oxy-β-D-arabino-hexopyranoside |
| venturicidin a (aabomycin a1) |