1-O-乙酰基大花旋覆花内酯结构式
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常用名 | 1-O-乙酰基大花旋覆花内酯 | 英文名 | 1-O-Acetylbritannilactone |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 33627-41-7 | 分子量 | 308.370 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 483.1±45.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C17H24O5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 173.1±22.2 °C |
1-O-乙酰基大花旋覆花内酯用途1-O-Acetylbritannilactone 是从 Inula Britannica L 分离的一种活性化合物。1-O-Acetylbritannilactone 抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。1-O-Acetylbritannilactone 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 旋复花内酯 |
|---|---|
| 英文名 | 6-(3-acetoxy-propyl)-4-hydroxy-5,7-dimethyl-3-methylene-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | 1-O-Acetylbritannilactone 是从 Inula Britannica L 分离的一种活性化合物。1-O-Acetylbritannilactone 抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。1-O-Acetylbritannilactone 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
NF-κB COX-2 |
| 体外研究 | 1-O-乙酰基溴化内酯(ABL)通过调节VEGF-Src-FAK信号传导抑制血管生成和肺癌细胞生长。 1-O-乙酰基溴硝基内酯剂量依赖性地抑制血管内皮生长因子(VEGF)诱导的培养的人脐带血管内皮细胞(HUVEC)的增殖,迁移和毛细结构形成。用1-O-乙酰基溴化内酯处理A549 NSCLC细胞导致细胞生长抑制和Src-FAK活化。在A549肺癌细胞中测试1-O-乙酰基溴化内酯的潜在作用,Src和FAK磷酸化。在A549细胞中注意到显着高水平的Src和FAK磷酸化,其通过处理1-O-乙酰基溴化内酯(5μM和10μM)均被抑制。 Src和FAK对癌细胞增殖都很重要。因此,通过MTT测定和克隆形成测定法测试的A549细胞生长被相应的1-O-乙酰基溴硝基内酯处理显着抑制。 1-O-乙酰基溴化内酯的抗A549细胞生长活性也是剂量依赖性的[1]。从旋覆花中分离的1-O-乙酰基溴化内酯(ABL)抑制血管平滑肌细胞(VSMC)中的炎症反应。 1-O-乙酰基溴化内酯(5,10,20μM)具有几种浓度依赖性作用,包括抑制脂多糖(LPS)诱导的PGE 2产生和COX-2表达,以及阻断NF-κB活化和易位。此外,1-O-乙酰基溴硝基内酯直接抑制活性NF-κB与特定DNA顺式元件的结合[2]。 |
| 体内研究 | 施用单剂量的1-O-乙酰基溴化内酯(12mg/kg /天)显着抑制裸鼠中A549异种移植物的生长。在1-O-乙酰基溴硝基内酯处理的异种移植肿瘤中,体内微血管形成和Src活化也被显着抑制。为了研究体内1-O-乙酰基溴化内酯的潜在活性,应用裸鼠异种移植模型。单剂量的1-O-乙酰基溴化内酯(12mg/kg /天,ip)显着抑制裸鼠中A549异种移植物的生长。此外,1-O-乙酰基溴硝基内酯处理的肿瘤的重量明显轻于载体处理的肿瘤。值得注意的是,给予1-O-乙酰基溴化硅烷内酯不会影响小鼠体重[1]。 |
| 细胞实验 | 将HUVEC或A549细胞接种在60mm板(300个细胞/板)中。孵育过夜后,用施加的试剂(例如,1-O-乙酰基溴代内酯;5μM和10μM)处理细胞24小时。然后洗涤细胞,并加入新鲜培养基。孵育10天后,将存活的菌落固定,染色并手动计数[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]使用雄性裸鼠(4-6周龄,BALB / c)。将A549细胞(在0.1mL培养基中的500万个细胞)皮下注射到裸鼠的右大腿,并且当肿瘤达到约100mm 3的平均体积时开始治疗。将动物随机分成两组,每组10只小鼠:(a)载体; (b)12mg / kg的1-O-乙酰基溴代内酯。每天腹膜内(ip)注射1-O-乙酰基溴化内酯。每天检查小鼠与治疗相关的毒性/死亡率,并且每两天用卡尺测量肿瘤。计算肿瘤体积(以mm 3计),并显示肿瘤生长曲线。在实验结束时,通过手术和加权分离异种移植肿瘤[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 483.1±45.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C17H24O5 |
| 分子量 | 308.370 |
| 闪点 | 173.1±22.2 °C |
| 精确质量 | 308.162384 |
| PSA | 72.83000 |
| LogP | 2.12 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.521 |
| 储存条件 | 室温 |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 3-(4-Hydroxy-5,7-dimethyl-3-methylene-2-oxo-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-yl)propyl acetate |
| Britannilactone |
| Inulicin |
| 1-O-Acetylbritannilactone |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 旋复花内酯的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 旋复花内酯LogP(油水分配系数)为2.12。 |
| Q: 旋复花内酯的沸点是多少? |
| A: 旋复花内酯沸点为483.1±45.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: 旋复花内酯的CAS号是多少? |
| A: 旋复花内酯CAS号为33627-41-7。 |
| Q: 旋复花内酯的外观是什么? |
| A: 旋复花内酯外观为粉末。 |
| Q: 旋复花内酯有什么用途? |
| A: 旋复花内酯主要用途:1-O-Acetylbritannilactone 是从 Inula Britannica L 分离的一种活性化合物。1-O-Acetylbritannilactone 抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。1-O-Acetylbritannilactone 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。 |
| Q: 旋复花内酯的分子量是多少? |
| A: 旋复花内酯分子量为308.370。 |
| Q: 旋复花内酯的极性表面积PSA是多少? |
| A: 旋复花内酯极性表面积PSA为72.83000。 |
| Q: 旋复花内酯的英文名称是什么? |
| A: 旋复花内酯英文名称为6-(3-acetoxy-propyl)-4-hydroxy-5,7-dimethyl-3-methylene-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one。 |
| Q: 旋复花内酯的分子式是什么? |
| A: 旋复花内酯分子式为C17H24O5。 |
| Q: 33627-41-7的中文名称是什么? |
| A: 33627-41-7的中文名称为旋复花内酯。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 云南西力生物技术股份有限公司 |
| 四川恒诚致远生物科技有限公司 |
| 广东翁江化学试剂有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |