描述 |
1-O-Acetylbritannilactone 是从 Inula Britannica L 分离的一种活性化合物。1-O-Acetylbritannilactone 抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。1-O-Acetylbritannilactone 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。
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相关类别 |
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靶点 |
NF-κB
COX-2
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体外研究 |
1-O-乙酰基溴化内酯(ABL)通过调节VEGF-Src-FAK信号传导抑制血管生成和肺癌细胞生长。 1-O-乙酰基溴硝基内酯剂量依赖性地抑制血管内皮生长因子(VEGF)诱导的培养的人脐带血管内皮细胞(HUVEC)的增殖,迁移和毛细结构形成。用1-O-乙酰基溴化内酯处理A549 NSCLC细胞导致细胞生长抑制和Src-FAK活化。在A549肺癌细胞中测试1-O-乙酰基溴化内酯的潜在作用,Src和FAK磷酸化。在A549细胞中注意到显着高水平的Src和FAK磷酸化,其通过处理1-O-乙酰基溴化内酯(5μM和10μM)均被抑制。 Src和FAK对癌细胞增殖都很重要。因此,通过MTT测定和克隆形成测定法测试的A549细胞生长被相应的1-O-乙酰基溴硝基内酯处理显着抑制。 1-O-乙酰基溴化内酯的抗A549细胞生长活性也是剂量依赖性的[1]。从旋覆花中分离的1-O-乙酰基溴化内酯(ABL)抑制血管平滑肌细胞(VSMC)中的炎症反应。 1-O-乙酰基溴化内酯(5,10,20μM)具有几种浓度依赖性作用,包括抑制脂多糖(LPS)诱导的PGE 2产生和COX-2表达,以及阻断NF-κB活化和易位。此外,1-O-乙酰基溴硝基内酯直接抑制活性NF-κB与特定DNA顺式元件的结合[2]。
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体内研究 |
施用单剂量的1-O-乙酰基溴化内酯(12mg/kg /天)显着抑制裸鼠中A549异种移植物的生长。在1-O-乙酰基溴硝基内酯处理的异种移植肿瘤中,体内微血管形成和Src活化也被显着抑制。为了研究体内1-O-乙酰基溴化内酯的潜在活性,应用裸鼠异种移植模型。单剂量的1-O-乙酰基溴化内酯(12mg/kg /天,ip)显着抑制裸鼠中A549异种移植物的生长。此外,1-O-乙酰基溴硝基内酯处理的肿瘤的重量明显轻于载体处理的肿瘤。值得注意的是,给予1-O-乙酰基溴化硅烷内酯不会影响小鼠体重[1]。
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细胞实验 |
将HUVEC或A549细胞接种在60mm板(300个细胞/板)中。孵育过夜后,用施加的试剂(例如,1-O-乙酰基溴代内酯;5μM和10μM)处理细胞24小时。然后洗涤细胞,并加入新鲜培养基。孵育10天后,将存活的菌落固定,染色并手动计数[1]。
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动物实验 |
小鼠[1]使用雄性裸鼠(4-6周龄,BALB / c)。将A549细胞(在0.1mL培养基中的500万个细胞)皮下注射到裸鼠的右大腿,并且当肿瘤达到约100mm 3的平均体积时开始治疗。将动物随机分成两组,每组10只小鼠:(a)载体; (b)12mg / kg的1-O-乙酰基溴代内酯。每天腹膜内(ip)注射1-O-乙酰基溴化内酯。每天检查小鼠与治疗相关的毒性/死亡率,并且每两天用卡尺测量肿瘤。计算肿瘤体积(以mm 3计),并显示肿瘤生长曲线。在实验结束时,通过手术和加权分离异种移植肿瘤[1]。
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参考文献 |
[1]. Zhengfu H, et al. 1-o-acetylbritannilactone (ABL) inhibits angiogenesis and lung cancer cell growth through regulating VEGF-Src-FAK signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 21;464(2):422-7. [2]. Liu YP, et al. Acetylbritannilactone suppresses lipopolysaccharide-induced vascular smooth muscle cell inflammatory response. Eur J Pharmacol. 2007 Dec 22;577(1-3):28-34.
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