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1-O-乙酰基大花旋覆花内酯

更新时间:2025-08-25 17:34:31

1-O-乙酰基大花旋覆花内酯结构式
1-O-乙酰基大花旋覆花内酯结构式
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常用名 1-O-乙酰基大花旋覆花内酯 英文名 1-O-Acetylbritannilactone
CAS号 33627-41-7 分子量 308.370
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 483.1±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H24O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 173.1±22.2 °C

 1-O-乙酰基大花旋覆花内酯用途


1-O-Acetylbritannilactone 是从 Inula Britannica L 分离的一种活性化合物。1-O-Acetylbritannilactone 抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。1-O-Acetylbritannilactone 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。

 1-O-乙酰基大花旋覆花内酯名称

中文名 旋复花内酯
英文名 6-(3-acetoxy-propyl)-4-hydroxy-5,7-dimethyl-3-methylene-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
英文别名 更多

 1-O-乙酰基大花旋覆花内酯生物活性

描述 1-O-Acetylbritannilactone 是从 Inula Britannica L 分离的一种活性化合物。1-O-Acetylbritannilactone 抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。1-O-Acetylbritannilactone 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。
相关类别
靶点

NF-κB

COX-2

体外研究 1-O-乙酰基溴化内酯(ABL)通过调节VEGF-Src-FAK信号传导抑制血管生成和肺癌细胞生长。 1-O-乙酰基溴硝基内酯剂量依赖性地抑制血管内皮生长因子(VEGF)诱导的培养的人脐带血管内皮细胞(HUVEC)的增殖,迁移和毛细结构形成。用1-O-乙酰基溴化内酯处理A549 NSCLC细胞导致细胞生长抑制和Src-FAK活化。在A549肺癌细胞中测试1-O-乙酰基溴化内酯的潜在作用,Src和FAK磷酸化。在A549细胞中注意到显着高水平的Src和FAK磷酸化,其通过处理1-O-乙酰基溴化内酯(5μM和10μM)均被抑制。 Src和FAK对癌细胞增殖都很重要。因此,通过MTT测定和克隆形成测定法测试的A549细胞生长被相应的1-O-乙酰基溴硝基内酯处理显着抑制。 1-O-乙酰基溴化内酯的抗A549细胞生长活性也是剂量依赖性的[1]。从旋覆花中分离的1-O-乙酰基溴化内酯(ABL)抑制血管平滑肌细胞(VSMC)中的炎症反应。 1-O-乙酰基溴化内酯(5,10,20μM)具有几种浓度依赖性作用,包括抑制脂多糖(LPS)诱导的PGE 2产生和COX-2表达,以及阻断NF-κB活化和易位。此外,1-O-乙酰基溴硝基内酯直接抑制活性NF-κB与特定DNA顺式元件的结合[2]。
体内研究 施用单剂量的1-O-乙酰基溴化内酯(12mg/kg /天)显着抑制裸鼠中A549异种移植物的生长。在1-O-乙酰基溴硝基内酯处理的异种移植肿瘤中,体内微血管形成和Src活化也被显着抑制。为了研究体内1-O-乙酰基溴化内酯的潜在活性,应用裸鼠异种移植模型。单剂量的1-O-乙酰基溴化内酯(12mg/kg /天,ip)显着抑制裸鼠中A549异种移植物的生长。此外,1-O-乙酰基溴硝基内酯处理的肿瘤的重量明显轻于载体处理的肿瘤。值得注意的是,给予1-O-乙酰基溴化硅烷内酯不会影响小鼠体重[1]。
细胞实验 将HUVEC或A549细胞接种在60mm板(300个细胞/板)中。孵育过夜后,用施加的试剂(例如,1-O-乙酰基溴代内酯;5μM和10μM)处理细胞24小时。然后洗涤细胞,并加入新鲜培养基。孵育10天后,将存活的菌落固定,染色并手动计数[1]。
动物实验 小鼠[1]使用雄性裸鼠(4-6周龄,BALB / c)。将A549细胞(在0.1mL培养基中的500万个细胞)皮下注射到裸鼠的右大腿,并且当肿瘤达到约100mm 3的平均体积时开始治疗。将动物随机分成两组,每组10只小鼠:(a)载体; (b)12mg / kg的1-O-乙酰基溴代内酯。每天腹膜内(ip)注射1-O-乙酰基溴化内酯。每天检查小鼠与治疗相关的毒性/死亡率,并且每两天用卡尺测量肿瘤。计算肿瘤体积(以mm 3计),并显示肿瘤生长曲线。在实验结束时,通过手术和加权分离异种移植肿瘤[1]。
参考文献

[1]. Zhengfu H, et al. 1-o-acetylbritannilactone (ABL) inhibits angiogenesis and lung cancer cell growth through regulating VEGF-Src-FAK signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 21;464(2):422-7.

[2]. Liu YP, et al. Acetylbritannilactone suppresses lipopolysaccharide-induced vascular smooth muscle cell inflammatory response. Eur J Pharmacol. 2007 Dec 22;577(1-3):28-34.

 1-O-乙酰基大花旋覆花内酯物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 483.1±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H24O5
分子量 308.370
闪点 173.1±22.2 °C
精确质量 308.162384
PSA 72.83000
LogP 2.12
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±2.8 mmHg at 25°C
折射率 1.521
储存条件 室温

 1-O-乙酰基大花旋覆花内酯英文别名

3-(4-Hydroxy-5,7-dimethyl-3-methylene-2-oxo-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-yl)propyl acetate
Britannilactone
2H-Cyclohepta[b]furan-2-one, 6-[3-(acetyloxy)propyl]-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-4-hydroxy-5,7-dimethyl-3-methylene-
Inulicin
1-O-Acetylbritannilactone
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N-(2,3-dimethylphenyl)-2-{[5-(2-fluorophenyl)-6-oxo-8-oxa-3,5-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,7}]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-4-yl]sulfanyl}acetamide
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12-(Benzenesulfonyl)-4-bromo-9,10-dimethyl-8-oxa-10-azatricyclo[7.3.1.0^{2,7}]trideca-2,4,6-trien-11-one
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[5-(3-Chlorophenyl)-7-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-14-methyl-2-oxa-4,6,13-triazatricyclo[8.4.0.0^{3,8}]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaen-11-yl]methanol
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