苯乙酮结构式
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常用名 | 苯乙酮 | 英文名 | Pyrrophenone |
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CAS号 | 341973-06-6 | 分子量 | 849.962 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C49H37F2N3O5S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
苯乙酮用途吡咯烷酮是一种有效且特异的胞浆型磷脂酶A2α(cPLA2α)抑制剂,其IC50值为4.2 nM[1]。 |
中文名 | 苯乙酮 |
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英文名 | Pyrrophenone |
英文别名 | 更多 |
描述 | 吡咯烷酮是一种有效且特异的胞浆型磷脂酶A2α(cPLA2α)抑制剂,其IC50值为4.2 nM[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
cPLA2α:4.2 nM (IC50) |
体外研究 | 吡咯酚酮对人体全血中花生四烯酸释放、前列腺素E2、血栓素B2和白三烯B4的形成有强烈的抑制作用[1]。吡咯酚酮抑制A23187刺激的THP-1细胞产生花生四烯酸(AA)(IC50=24±1.7 nM)、PGE2(IC50=25±19 nM)和LTC4(IC50=14±6.7 nM)[1]。吡咯烷酮抑制A23187刺激的人全血产生AA(IC50=0.19±0.068μM)、PGE2(IC50=0.20±0.047μM)、TXB2(IC50=0.16±0.093μM)和LTB4(IC50=0.32±0.24μM)[1]。吡咯烷酮(0.1-0.5μM,48小时)抑制PC-PTC3和PCCl3细胞的生长[2]。细胞增殖试验[2]细胞系:PC-PTC3和PCCl3细胞浓度:0.1、0.3和0.5μM培养时间:48小时结果:在低至0.1μM的浓度下,显著抑制基础PC-PTC3细胞增殖。正常PCCl3细胞的基础细胞增殖也被抑制0.5μM,尽管程度较小。 |
体内研究 | 吡咯烷酮(注射LPS前30分钟,以20 mg/kg的剂量腹腔注射。)抑制支气管肺泡灌洗(BAL)中白三烯B4(LTB4)和血小板活化因子(PAF)的水平[3]。动物模型:无特定病原体的雌性BALB/c小鼠[3]剂量:20 mg/kg给药:在注射LPS前30分钟腹腔注射结果:抑制中性粒细胞和嗜酸性粒细胞的募集,但不抑制巨噬细胞。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C49H37F2N3O5S2 |
分子量 | 849.962 |
精确质量 | 849.214294 |
PSA | 163.25000 |
LogP | 6.28 |
折射率 | 1.721 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
N-{[(2S,4R)-1-[2-(2,4-Difluorobenzoyl)benzoyl]-4-(tritylsulfanyl)-2-pyrrolidinyl]methyl}-4-[(Z)-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]benzamide |
N-{[(2S,4R)-1-[2-(2,4-difluorobenzoyl)benzoyl]-4-(tritylsulfanyl)pyrrolidin-2-yl]methyl}-4-[(Z)-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]benzamide |
Benzamide, N-[[(2S,4R)-1-[2-(2,4-difluorobenzoyl)benzoyl]-4-[(triphenylmethyl)thio]-2-pyrrolidinyl]methyl]-4-[(Z)-(2,4-dioxo-5-thiazolidinylidene)methyl]- |