Leukadherin-1结构式
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常用名 | Leukadherin-1 | 英文名 | Leukadherin-1 |
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CAS号 | 344897-95-6 | 分子量 | 421.489 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 634.7±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C22H15NO4S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | 337.6±34.3 °C |
Leukadherin-1用途Leukadherin-1 是一种特异性的 CR3 和白细胞表面整合素 CD11b/CD18 的激动剂。 |
中文名 | Leukadherin-1 |
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英文名 | 4-{5-[(Z)-(3-Benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | Leukadherin-1 是一种特异性的 CR3 和白细胞表面整合素 CD11b/CD18 的激动剂。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Leukadherin-1(LA1)调节自然杀伤(NK)细胞炎性细胞因子的分泌。 SLE相关的CD11b-R77H变体不影响NK细胞对Leukadherin-1的反应。 Leukadherin-1不调节NK细胞中的Syk活化。 Leukadherin-1(LA1)不调节信号转导和转录激活因子(STAT)-4磷酸化。 Leukadherin-1调节TLR-2和TLR-7/8诱导的单核细胞因子分泌[1]。 |
体内研究 | Leukadherin-1在高氧期间减少肺中巨噬细胞的浸润。此外,用Leukadherin-1治疗可改善肺泡化和血管生成,并减少肺血管重塑和PH。使用Leukadherin-1(一种整合素激动剂)靶向白细胞运输,有利于预防肺部炎症并在高氧期间保护肺泡和血管结构[2]。 |
细胞实验 | 在刺激和培养18小时(单核细胞)或24小时(NK细胞)后定量上清细胞因子。除基于珠子的刺激外,所有实验均使用96孔板形式的100μL细胞进行。如下添加NK细胞刺激:(1)Syk抑制剂(1μM),(2)Leukadherin-1或二甲基亚砜(DMSO)(载体对照)(7.5μM)。显示诱导~82%的最大反应,具有可忽略的脱靶效应,(3)抗CD210或同种型对照(5μg/ mL),(4)Leukadherin-1 NK细胞刺激后30-45分钟IL-12(10ng / mL),IL-15(30ng / mL)或IL-18(10ng / mL):IL-12 + IL-15或IL-12 + IL-18。使用pam3csk4(TLR-2激动剂,300ng / mL)或R848(TLR-7/8激动剂,2μg/ mL)刺激单核细胞。在定量前,将上清液在-80℃保存<1个月。为了排除非特异性Leukadherin-1介导的细胞毒性,使用CellTitre-Glo试剂在24小时测定细胞活力。与DMSO对照相比,未观察到活力的显着丧失,与其他细胞类型中公布的数据一致。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 634.7±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C22H15NO4S2 |
分子量 | 421.489 |
闪点 | 337.6±34.3 °C |
精确质量 | 421.044250 |
LogP | 4.88 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.756 |
储存条件 | -20℃ |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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4-{5-[(Z)-(3-Benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoic acid |
MFCD01151276 |
Benzoic acid, 4-[5-[(Z)-[4-oxo-3-(phenylmethyl)-2-thioxo-5-thiazolidinylidene]methyl]-2-furanyl]- |
Leukadherin-1 |