| 描述 |
盐酸西他沙星(DU6859a)是一种口服有效的氟喹诺酮类抗生素。盐酸西他沙星对广泛的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(包括厌氧菌)以及非典型病原体具有抗衣原体活性和抗菌活性。盐酸西他沙星可用于呼吸道感染和尿路感染的研究[1][2]。
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| 相关类别 |
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| 体外研究 |
盐酸西他沙星(DU6859a)对野生型ATCC 49619、gyrA突变体SP39、parC突变体1026523肺炎链球菌stran的MIC分别为0.03、0.12和0.06 mg/L,显示出抗菌活性[1]。盐酸西他沙星(DU6859a)对肺炎链球菌的喹诺酮类敏感菌株具有抗菌活性,对EG 00093和EG 00218菌株的MIC分别为0.03、0.03 mg/L[1]。盐酸西他沙星(DU6859a)对DNA回转酶和拓扑异构酶IV(TopoIV)表现出抑制作用,IC50s分别大于4.38和3.12 mg/L[1]。
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| 体内研究 |
盐酸西他沙星(DU6859a；12.5-100 mg/kg；例如,每日4周；BALB/c雌性小鼠)具有抗菌活性。M、 可以从接种的足垫中分离出溃疡细胞,并且没有足垫肿胀的证据[2]。动物模型：BALB/c雌性小鼠[2]剂量：12.5、25、50和100mg/kg给药：口服灌胃；结果：抑制溃疡分枝杆菌和溃疡分枝杆菌细胞的生长
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| 参考文献 |
[1]. Okumura R, et al. Dual-targeting properties of the 3-aminopyrrolidyl quinolones, DC-159a and sitafloxacin, against DNA gyrase and topoisomerase IV: contribution to reducing in vitro emergence of quinolone-resistant Streptococcus pneumoniae. J Antimicrob Chemother. 2008 Jul;62(1):98-104. [2]. Dhople AM, et al. Activities of sitafloxacin (DU-6859a), either singly or in combination with rifampin, against Mycobacterium ulcerans infection in mice. J Chemother. 2003 Feb;15(1):47-52.
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