4′-Demethylnobiletin结构式
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常用名 | 4′-Demethylnobiletin | 英文名 | 4′-Demethylnobiletin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 34810-62-3 | 分子量 | 388.36800 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H20O8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
4′-Demethylnobiletin用途4′-去甲基诺比利丁是一种生物活性代谢物,它激活PKA/ERK/CREB信号通路,增强海马神经元中CRE介导的转录,并通过刺激ERK信号传导逆转与NMDA受体拮抗相关的记忆障碍[1]。 |
| 英文名 | 4'-demethylnobiletin |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 4′-去甲基诺比利丁是一种生物活性代谢物,它激活PKA/ERK/CREB信号通路,增强海马神经元中CRE介导的转录,并通过刺激ERK信号传导逆转与NMDA受体拮抗相关的记忆障碍[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 4′-去甲基诺比利丁(1-100μM,0-60分钟)可以以时间和浓度依赖性的方式激活大鼠海马神经元中 ERK公司和 克里布的磷酸化,并以 PKA/MEK/ERK公司途径依赖的方式,同时也可以通过激活 PKA/MEK/ERK公司依赖信号通路刺激 CRE公司介导的转录[1]。 |
| 体内研究 | 4′-去甲基诺比利丁(10或50 mg/kg,ip,每天一次,连续七天)在雄性 日小鼠中可以剂量依赖性地逆转了 MK-801型诱导的学习障碍,而不影响小鼠的活动能力。其中用 MK-801型处理的小鼠比对照组小鼠表现出更少的冻结,并诱导小鼠的海马体中的 ERK公司学习激活抑制,而 4′-去甲基诺比利丁也可以逆转该行为[1]。 4′-去甲基诺比利丁(10或50 mg/kg,ip,每天一次,连续七天)可以逆转 MK-801型对海马神经元中 纳米金刚石刺激的 ERK公司和 PKA公司底物磷酸化的抑制[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C20H20O8 |
|---|---|
| 分子量 | 388.36800 |
| 精确质量 | 388.11600 |
| PSA | 96.59000 |
| LogP | 3.20860 |
| InChIKey | NHMZUDOXUOAEOH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1cc(-c2cc(=O)c3c(OC)c(OC)c(OC)c(OC)c3o2)ccc1O |
| 4′-Demethylnobiletin上游产品 0 | |
|---|---|
| 4′-Demethylnobiletin下游产品 2 | |
| 2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetramethoxy-chromen-4-one |
| 5,6,7,8,3'-pentamethoxy-4'-hydroxyflavone |
| 4'-hydroxy-5,6,7,8,3'-pentamethoxyflavone |
| 4'-hydroxy-3',5,6,7,8-pentamethoxyflavone |
| Sudachitin-5,7-dimethylether |