4′-Demethylnobiletin

• 常用名: 4′-Demethylnobiletin
• 英文名: 4′-Demethylnobiletin
• CAS号: 34810-62-3
• 分子量: 388.36800
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₂₀O₈
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

4′-Demethylnobiletin用途

4′-去甲基诺比利丁是一种生物活性代谢物,它激活PKA/ERK/CREB信号通路,增强海马神经元中CRE介导的转录,并通过刺激ERK信号传导逆转与NMDA受体拮抗相关的记忆障碍[1]。

4′-Demethylnobiletin名称

• 英文名: 4'-demethylnobiletin

4′-Demethylnobiletin生物活性

• 描述: 4′-去甲基诺比利丁是一种生物活性代谢物,它激活PKA/ERK/CREB信号通路,增强海马神经元中CRE介导的转录,并通过刺激ERK信号传导逆转与NMDA受体拮抗相关的记忆障碍[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PKA
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> PKA
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 体外研究: 4′-去甲基诺比利丁(1-100μM,0-60分钟)可以以时间和浓度依赖性的方式激活大鼠海马神经元中 ERK公司和 克里布的磷酸化,并以 PKA/MEK/ERK公司途径依赖的方式,同时也可以通过激活 PKA/MEK/ERK公司依赖信号通路刺激 CRE公司介导的转录[1]。
• 体内研究: 4′-去甲基诺比利丁(10或50 mg/kg,ip,每天一次,连续七天)在雄性 日小鼠中可以剂量依赖性地逆转了 MK-801型诱导的学习障碍,而不影响小鼠的活动能力。其中用 MK-801型处理的小鼠比对照组小鼠表现出更少的冻结,并诱导小鼠的海马体中的 ERK公司学习激活抑制,而 4′-去甲基诺比利丁也可以逆转该行为[1]。 4′-去甲基诺比利丁(10或50 mg/kg,ip,每天一次,连续七天)可以逆转 MK-801型对海马神经元中 纳米金刚石刺激的 ERK公司和 PKA公司底物磷酸化的抑制[1]。
• 参考文献:

  [1]. Md Al Rahim, et al. 4'-Demethylnobiletin, a bioactive metabolite of nobiletin enhancing PKA/ERK/CREB signaling, rescues learning impairment associated with NMDA receptor antagonism via stimulation of the ERK cascade. Biochemistry. 2009 Aug 18;48(32):7713-21.

4′-Demethylnobiletin物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₂₀O₈
• 分子量: 388.36800
• 精确质量: 388.11600
• PSA: 96.59000
• LogP: 3.20860

4′-Demethylnobiletin英文别名

• 2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetramethoxy-chromen-4-one
• 5,6,7,8,3'-pentamethoxy-4'-hydroxyflavone
• 4'-hydroxy-5,6,7,8,3'-pentamethoxyflavone
• 4'-hydroxy-3',5,6,7,8-pentamethoxyflavone
• Sudachitin-5,7-dimethylether