Ceefourin™2结构式
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常用名 | Ceefourin™2 | 英文名 | Ceefourin 2 |
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CAS号 | 348148-51-6 | 分子量 | 355.70 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C15H9ClF3N3O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Ceefourin™2用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
Ceefourin 2是一种有效且高选择性的MRP4抑制剂。Ceefourin 2抑制MRP4底物的转运,但对其他ABC转运蛋白没有选择性。Ceefourin 2表现出较低的细胞毒性和较高的微粒体和酸稳定性[1]。 |
中文名 | Ceefourin™2 |
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英文名 | 3-Chloro-5-(4-methylphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | Ceefourin 2是一种有效且高选择性的MRP4抑制剂。Ceefourin 2抑制MRP4底物的转运,但对其他ABC转运蛋白没有选择性。Ceefourin 2表现出较低的细胞毒性和较高的微粒体和酸稳定性[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Ceefourin 2对 MRP4的选择性高于其他 ABC转运蛋白,包括 P-糖蛋白 (P-gp)、ABCG2(乳腺癌耐药蛋白;BCRP)和 MRP1(ABCC1)Ceefourin 2脱靶效应小,稳定性高[1] Ceefourin 2(50μM)对两个正常 (HSF、MRC5)、五个神经母细胞瘤 (BE(2)-C、IMR-32、IMR-三十二、SK-N-SH、SHEP)和四个其他人类癌细胞系 (HEPG2、LNCap、SJ-G2、MCF7)具有低细胞毒性 (IC50>50μM)[1] |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C15H9ClF3N3O2 |
分子量 | 355.70 |
精确质量 | 355.033539 |
LogP | 3.03 |
折射率 | 1.630 |
3-Chloro-5-(4-methylphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid |
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid, 3-chloro-5-(4-methylphenyl)-7-(trifluoromethyl)- |