Lamotrigine hydrate

更新时间：2026-07-16 11:02:20

Lamotrigine hydrate用途

水合拉莫三嗪是一种有效的口服抗惊厥或抗癫痫药物。水合拉莫三嗪选择性阻断电压门控钠通道,稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。水合拉莫三嗪可用于癫痫、局灶性发作等的研究[1][2]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	Lamotrigine hydrate

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	水合拉莫三嗪是一种有效的口服抗惊厥或抗癫痫药物。水合拉莫三嗪选择性阻断电压门控钠通道,稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。水合拉莫三嗪可用于癫痫、局灶性发作等的研究[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道信号通路 >> 自噬 >> 自噬研究领域 >> 神经疾病
体外研究	水合拉莫三嗪抑制藜芦碱诱发的谷氨酸和天冬氨酸释放,两种氨基酸的ED50值均为21μM,但是,水合拉莫三嗪对GABA释放的抑制作用较弱(ED50=44μM。当浓度高达300μM时,LTG对patassium诱发的氨基酸没有影响[1]。水合拉莫三嗪对藜芦碱诱发的[3H]乙酰胆碱释放(ED50=100μM)的抑制作用约为谷氨酸或天冬氨酸释放[1]的五倍。
体内研究	与对照组相比,水合拉莫三嗪(IP,戊四氮前30分钟；10 mg/kg、15 mg/kg或20 mg/kg)在更高剂量下会降低癫痫发作强度,在所有研究剂量下都会增加第一次戊四氮诱发癫痫发作的潜伏期[2]。
参考文献	[1]. M J Leach, et al. Pharmacological studies on lamotrigine, a novel potential antiepileptic drug: II. Neurochemical studies on the mechanism of action. Epilepsia. Sep-Oct 1986;27(5):490-7. [2]. Damianka P Getova, et al. A study of the effects of lamotrigine on mice using two convulsive tests. Folia Med (Plovdiv). Apr-Jun 2011;53(2):57-62.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₉H₉Cl₂N₅O
分子量	274.11
InChIKey	KQMWTSFVXFEXDJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Nc1nnc(-c2cccc(Cl)c2Cl)c(N)n1.O

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A: 375347-20-9分子式为C9H9Cl2N5O。

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A: 375347-20-9分子量为274.11。

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