柏替木单抗结构式
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常用名 | 柏替木单抗 | 英文名 | Bertilimumab |
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| CAS号 | 375348-49-5 | 分子量 | N/A | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
柏替木单抗用途Bertilimumab(CAT 213;iCo-008)是一种针对eotaxin-1(CCL11)的人单克隆抗体。Bertilimumab具有过敏性疾病研究的潜力[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 柏替木单抗 |
|---|---|
| 英文名 | Bertilimumab |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Bertilimumab(CAT 213;iCo-008)是一种针对eotaxin-1(CCL11)的人单克隆抗体。Bertilimumab具有过敏性疾病研究的潜力[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | Bertilimumab(CAT 213)中和 嗜酸性粒细胞趋化因子-1导致细胞内钙信号传导增加(IC50值为 2.86nM)表达 立方厘米3的 第1.2节细胞迁移(具有 国际50值为 0.48nM)在体外抑制 嗜酸性粒细胞趋化因子-1诱发的人嗜酸性粒细胞形状变化(IC50为 0.71nM)[1] |
| 体内研究 | Bertilimumab(CAT 213)(0.01-10 mg/kg)静脉内给药 i、 坡前 30分钟 注射人 嗜酸性粒细胞趋化因子1(1μg)在 白介素-5处理的卵白蛋白致敏小鼠中引起显着的剂量依赖性嗜酸性粒细胞募集抑制。Bertilimumab公司还显着抑制中性粒细胞和单核细胞流入气囊,从而导致总细胞流入的剂量相关抑制[1]。 动物模型:雌性BALB/c小鼠(17-21g)注射人eotaxin1[1]。剂量:0.01 mg/kg、0.1 mg/kg、1 mg/kg、10 mg/kg给药:静脉注射;一次结果:在IL-5处理的卵清蛋白致敏小鼠中,对嗜酸性粒细胞募集造成显著的剂量依赖性抑制。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 暂时没有任何物化性质资料 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 柏替木单抗的CAS号是多少? |
| A: 柏替木单抗CAS号为375348-49-5。 |
| Q: 375348-49-5的中文名称是什么? |
| A: 375348-49-5的中文名称为柏替木单抗。 |
| Q: 柏替木单抗的英文名称是什么? |
| A: 柏替木单抗英文名称为Bertilimumab。 |
| Q: 柏替木单抗有什么用途? |
| A: 柏替木单抗主要用途:Bertilimumab(CAT 213;iCo-008)是一种针对eotaxin-1(CCL11)的人单克隆抗体。Bertilimumab具有过敏性疾病研究的潜力[1]。 |
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