萨拉卡蒂尼(AZD0530)

• 常用名: 萨拉卡蒂尼(AZD0530)
• 英文名: Saracatinib
• CAS号: 379231-04-6
• 分子量: 542.026
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 671.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₃₂ClN₅O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 359.8±31.5 °C

萨拉卡蒂尼(AZD0530)名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 塞卡替尼
• 英文名: Saracatinib
• 中文别名: N-(5-氯-1,3-苯并二氧戊环-4-基)-7-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]-5-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]-4-喹唑啉胺

萨拉卡蒂尼(AZD0530)生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 2.7 nM (Src), 30 nM (v-Abl), 66 nM (EGFR), 200 nM (c-Kit)[1]

• 体外研究: Saracatinib(AZD0530)是一种可口服的Src抑制剂,在体外表现出有效的抗迁移和抗侵袭作用,并抑制膀胱癌小鼠模型的转移。 Saracatinib的抗增殖活性在细胞系之间变化(IC500.2-10μM)。 Saracatinib有效抑制Src3T3小鼠成纤维细胞的增殖,并在含有内源性Src的一系列人癌细胞系中表现出可变的抗增殖活性。观察到用Saracatinib(肿瘤类型：结肠,前列腺,肺和白血病)测试的五种人癌细胞系的亚微摩尔生长抑制,IC 50值为0.2-0.7μM。在3天MTS细胞增殖测定中,Saracatinib抑制Bcr-Abl驱动的人白血病细胞系K562的增殖,IC50为0.22μM。在微滴迁移试验中,Saracatinib以浓度依赖性方式降低人肺癌A549细胞的迁移(IC500.14μM)[1]。
• 体内研究: Saracatinib(AZD0530)处理以剂量依赖性方式有效抑制皮下移植的Src3T3成纤维细胞在小鼠和大鼠中的增殖。在两种模型中,在≥6mg/ kg /天的剂量下观察到肿瘤生长的显着抑制(小鼠中60％抑制和大鼠中用载体处理的动物中98％抑制),并且在所研究的最大剂量下,完全抑制肿瘤生长。观察到(小鼠25mg/kg /天100％抑制,大鼠10mg/kg /天)[1]。
• 激酶实验: 使用全长活化的人Src在连续的偶联测定中进行Saracatinib抑制的可逆性和机制的研究。 ATP和肽底物（Src II肽）浓度依次变化（ATP40-1280μM; Src II肽100-800μM），与Saracatinib（0-30 nM）一起，在不变底物的饱和浓度下（ATP 1.6mM; Src II肽1.0mM）。使用BIAcore抑制 - 溶液测定法测量Saracatinib对失活的Src（在酪氨酸527处磷酸化，而不是酪氨酸416）的结合亲和力。该测定遵循Saracatinib和固定的脲基喹唑啉之间的竞争结合以结合Src。使用GraFit，第5版通过非加权非线性回归进行数据分析，并使用F检验来确定最合适的方程[1]。
• 细胞实验: 使用比色5-溴-2'-脱氧尿苷（BrdU）细胞增殖ELISA试剂盒评估细胞增殖。简而言之，将细胞接种到96孔板（1.5×10 4细胞/孔）上，第二天加入0.039-20μM沙拉替尼的DMSO溶液（终浓度为0.5％），将细胞培养24小时。用BrdU脉冲标记细胞2小时并固定。然后用提供的溶液使细胞DNA变性，并与抗BrdU过氧化物酶一起温育90分钟。用磷酸盐缓冲盐水洗涤三次后，加入四甲基联苯胺底物溶液，将板在平板振荡器上孵育10-30分钟，直至690nm处的阳性对照吸光度为约1.5吸光度单位[1]。
• 动物实验: 小鼠和大鼠[1]使用雌性无胸腺小鼠（nu / nu）和大鼠（RH-rnu / rnu）。通过口服管饲法每天一次处理动物，使用单独的载体或萨拉替尼6.25-50mg / kg，持续10-91天。计算肿瘤生长抑制。对于药代动力学和药效学分析，人道地处死动物并收集样品（血浆和肿瘤）。将肿瘤样品用5倍体积的水匀浆并用氯仿萃取。使用高效液相色谱法在固相萃取后使用串联质谱检测分析血浆和肿瘤样品的Saracatinib浓度。
• 参考文献:

  [1]. Green TP, et al. Preclinical anticancer activity of the potent, oral Src inhibitor AZD0530. Mol Oncol, 2009, 3(3), 248-261.

  [2]. Fuse MA, et al. Combination Therapy With c-Met and Src Inhibitors Induces Caspase-Dependent Apoptosis of Merlin-Deficient Schwann Cells and Suppresses Growth of Schwannoma Cells. Mol Cancer Ther. Mol Cancer Ther. 2017 Nov;16(11):2387-2398.

萨拉卡蒂尼(AZD0530)物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 671.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₃₂ClN₅O₅
• 分子量: 542.026
• 闪点: 359.8±31.5 °C
• 精确质量: 541.209167
• PSA: 90.44000
• LogP: 2.74
• InChIKey: OUKYUETWWIPKQR-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CN1CCN(CCOc2cc(OC3CCOCC3)c3c(Nc4c(Cl)ccc5c4OCO5)ncnc3c2)CC1
• 外观性状: 白色粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.641
• 储存条件: -20℃

萨拉卡蒂尼(AZD0530)靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS_34-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_L363-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OCIMY7-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-MM1R-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-mm1s-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS-28PE-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-LP_1-m4-1

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萨拉卡蒂尼(AZD0530)英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• N-(5-Chloro-1,3-benzodioxol-4-yl)-7-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy]-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)-4-quinazolinamine
• AZD0530 difuMarate
• N-(5-Chloro-1,3-benzodioxol-4-yl)-7-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)quinazolin-4-amine
• N-(5-Chloro-1,3-benzodioxol-4-yl)-7-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)quinazolin-4-amine
• Saracatinib
• AZD0530

萨拉卡蒂尼(AZD0530)常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 塞卡替尼的沸点是多少？

A: 塞卡替尼沸点为671.3±55.0 °C at 760 mmHg。

Q: 塞卡替尼的英文名称是什么？

A: 塞卡替尼英文名称为Saracatinib。

Q: 塞卡替尼的分子量是多少？

A: 塞卡替尼分子量为542.026。

Q: 塞卡替尼的外观是什么？

A: 塞卡替尼外观为白色粉末。

Q: 塞卡替尼的储存条件是什么？

A: 塞卡替尼储存条件：-20℃。

Q: 379231-04-6的中文名称是什么？

A: 379231-04-6的中文名称为塞卡替尼。

Q: 塞卡替尼的CAS号是多少？

A: 塞卡替尼CAS号为379231-04-6。

Q: 塞卡替尼的InChIKey是什么？

A: 塞卡替尼InChIKey为OUKYUETWWIPKQR-UHFFFAOYSA-N。

Q: 塞卡替尼的SMILES表达式是什么？

A: 塞卡替尼SMILES表达式为CN1CCN(CCOc2cc(OC3CCOCC3)c3c(Nc4c(Cl)ccc5c4OCO5)ncnc3c2)CC1。

Q: 塞卡替尼的极性表面积PSA是多少？

A: 塞卡替尼极性表面积PSA为90.44000。

萨拉卡蒂尼(AZD0530)生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司