N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺结构式
|
常用名 | N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺 | 英文名 | N-Hydroxy-N'-(3-pyridinyl)octanediamide |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 382180-17-8 | 分子量 | 265.308 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C13H19N3O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺用途Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂,ID50 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。 |
中文名 | N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺 |
---|---|
英文名 | N'-hydroxy-N-pyridin-3-yloctanediamide |
中文别名 | N-羟基-N'-3-吡啶基辛烷二酰胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂,ID50 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
ID50: 100 nM[1] |
体外研究 | Pyroxamide(1.25-20.0μM;24-72小时)抑制RD和RH30B细胞生长,Pyroxamide在20.0μM时导致44%的死细胞72小时,导致培养物中86%的死细胞[1]。Pyroxamide(10.0-20.0μM;48小时)在10.0和20.0μM时分别显示45.0%和72.3%的亚G1级分[1]。细胞活力测定[2]细胞系:RD细胞;RH30B细胞浓度:1.25-20.0μM孵育时间:24小时;48小时;72小时结果:导致RD和RH30B细胞的细胞生长减少。细胞周期分析[2]细胞系:RD细胞;RH30B细胞浓度:10.0μM;20.0μM孵育时间:48小时结果:与对照样品相比,48小时时亚G1级分增加。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
---|---|
分子式 | C13H19N3O3 |
分子量 | 265.308 |
精确质量 | 265.142639 |
PSA | 91.32000 |
LogP | 0.04 |
外观性状 | white to beige |
折射率 | 1.570 |
储存条件 | ?20°C |
水溶解性 | DMSO: soluble10mg/mL (clear solution) |
~46% N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺 382180-17-8 |
文献:Remiszewski, Stacy W.; Sambucetti, Lidia C.; Atadja, Peter; Bair, Kenneth W.; Cornell, Wendy D.; Green, Michael A.; Howell, Kobporn Lulu; Jung, Manfred; Kwon, Paul; Trogani, Nancy; Walker, Heather Journal of Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 45, # 4 p. 753 - 757 |
~% N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺 382180-17-8 |
文献:Remiszewski, Stacy W.; Sambucetti, Lidia C.; Atadja, Peter; Bair, Kenneth W.; Cornell, Wendy D.; Green, Michael A.; Howell, Kobporn Lulu; Jung, Manfred; Kwon, Paul; Trogani, Nancy; Walker, Heather Journal of Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 45, # 4 p. 753 - 757 |
N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺上游产品 2 | |
---|---|
N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺下游产品 0 |
海关编码 | 2933399090 |
---|---|
中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Evaluation of histone deacetylase inhibitors (HDACi) as therapeutic leads for human African trypanosomiasis (HAT).
Bioorg. Med. Chem. 23 , 5151-5, (2015) Two of the histone deacetylases, TbDAC1 and TbDAC3, have been reported to be essential genes in trypanosomes. Therefore, we tested the activity of a panel of human histone deacetylase inhibitors (HDAC... |
S2190_Selleck |
N-Hydroxy-N'-3-pyridinyloctanediamide |
N-Hydroxy-N'-(pyridin-3-yl)octanediamide |
N1-Hydroxy-N8-3-pyridinyl-octanediamide |
Octanediamide, N-hydroxy-N-3-pyridinyl- |
N-Hydroxy-N'-(3-pyridinyl)octanediamide |
pyroxamide |
N-Hydroxy-N'-3-pyridinyl octane diamide |