苯呋洛尔结构式
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常用名 | 苯呋洛尔 | 英文名 | (±)-Befunolol |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 39552-01-7 | 分子量 | 291.34200 | |
| 密度 | 1.1049 (rough estimate) | 沸点 | 433.35°C (rough estimate) | |
| 分子式 | C16H21NO4 | 熔点 | 115° | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
苯呋洛尔用途(±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。 |
摘要:苯呋洛尔(C16H21NO4),CAS号:39552-01-7,是一种β-肾上腺素能受体阻断剂。分子量为291.34200,仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 苯呋洛尔 |
|---|---|
| 英文名 | 1-[7-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]-1-benzofuran-2-yl]ethanone |
| 中文别名 | 2-乙酰-7-(2-羟基-3-异丙胺丙氧)-苯并呋喃 | 1-[7-[2-羟基-3-[(1-甲基乙基)-氨基]丙氧基]-2-苯并呋喃]乙酮 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | (±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Adrenoreceptor[1] |
| 体外研究 | 发现β-肾上腺素能受体阻断剂Befunolol在豚鼠离体右心房,气管和盲肠中具有内在的拟交感神经活性(内在活性为0.22-0.28)。在分离的器官中估计的Befunolol的pD2值与其针对异丙肾上腺素的pA2值显着不同。 Befunolol与β-肾上腺素受体相互作用,其中可能存在两个不同的位点:一个用于激动作用,另一个用于竞争性拮抗作用。 Befunolol的内在活性可能等于其对两个位点的选择性[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.1049 (rough estimate) |
|---|---|
| 沸点 | 433.35°C (rough estimate) |
| 熔点 | 115° |
| 分子式 | C16H21NO4 |
| 分子量 | 291.34200 |
| 精确质量 | 291.14700 |
| PSA | 71.70000 |
| LogP | 2.76400 |
| InChIKey | ZPQPDBIHYCBNIG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(=O)c1cc2cccc(OCC(O)CNC(C)C)c2o1 |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 海关编码 | 2932999099 |
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本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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苯呋洛尔 39552-01-7 |
| 文献:Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A |
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苯呋洛尔 39552-01-7 |
| 文献:Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A |
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苯呋洛尔 39552-01-7 |
| 文献:Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A |
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苯呋洛尔 39552-01-7 |
| 文献:Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A |
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苯呋洛尔 39552-01-7 |
| 文献:Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A |
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苯呋洛尔 39552-01-7 |
| 文献:Ohara, Hirotami; Miyabe, Yoshiyuki; Deyashiki, Yoshihiro; Matsuura, Kazuya; Hara, Akira Biochemical Pharmacology, 1995 , vol. 50, # 2 p. 221 - 227 |
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苯呋洛尔 39552-01-7 |
| 文献:Ohishi, Yoshitaka; Nakanishi, Teruo Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1983 , vol. 31, # 10 p. 3418 - 3423 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 苯呋洛尔上游产品 10 | |
|---|---|
| 苯呋洛尔下游产品 1 | |
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2932999099 |
|---|---|
| 中文概述 | 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Befunolol HCl |
| (±)-Befunolol |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 苯呋洛尔的储存条件是什么? |
| A: 苯呋洛尔储存条件:-20°C,密闭,干燥。 |
| Q: 苯呋洛尔的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 苯呋洛尔LogP(油水分配系数)为2.76400。 |
| Q: 苯呋洛尔的英文名称是什么? |
| A: 苯呋洛尔英文名称为1-[7-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]-1-benzofuran-2-yl]ethanone。 |
| Q: 苯呋洛尔的CAS号是多少? |
| A: 苯呋洛尔CAS号为39552-01-7。 |
| Q: 苯呋洛尔有哪些中文别名? |
| A: 苯呋洛尔中文别名有:2-乙酰-7-(2-羟基-3-异丙胺丙氧)-苯并呋喃、 1-[7-[2-羟基-3-[(1-甲基乙基)-氨基]丙氧基]-2-苯并呋喃]乙酮。 |
| Q: 苯呋洛尔的下游产品有哪些? |
| A: 苯呋洛尔相关下游产品(CAS):55636-92-5。 |
| Q: 苯呋洛尔有什么用途? |
| A: 苯呋洛尔主要用途:(±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。 |
| Q: 苯呋洛尔的沸点是多少? |
| A: 苯呋洛尔沸点为433.35°C (rough estimate)。 |
| Q: 苯呋洛尔的分子量是多少? |
| A: 苯呋洛尔分子量为291.34200。 |
| Q: 苯呋洛尔的上游原料有哪些? |
| A: 苯呋洛尔相关上游原料(CAS):53943-39-8;39552-12-0;75-26-3;39552-17-5;39552-18-6;39552-00-6;75-31-0;106-89-8;55636-92-5;39543-77-6。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |