39552-01-7

• 常用中文名：苯呋洛尔
• 常用英文名：(±)-Befunolol
• CAS号：39552-01-7
• 分子式：C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量：291.34200
• 相关类别： 原料药 循环系统用药 抗心律失常药
• 发布时间：2018-06-17 16:22:38
• 更新时间：2024-01-03 03:20:12
• (±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。

名称

• 中文名: 苯呋洛尔
• 英文名: 1-[7-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]-1-benzofuran-2-yl]ethanone
• 中文别名: 2-乙酰-7-(2-羟基-3-异丙胺丙氧)-苯并呋喃; 1-[7-[2-羟基-3-[(1-甲基乙基)-氨基]丙氧基]-2-苯并呋喃]乙酮
• 英文别名: Befunolol HCl; (±)-Befunolol

物化性质

• 密度: 1.1049 (rough estimate)
• 沸点: 433.35°C (rough estimate)
• 熔点: 115°
• 分子式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.34200
• 精确质量: 291.14700
• PSA: 71.70000
• LogP: 2.76400
• 折射率: 1.5500 (estimate)
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: (±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点:

  Adrenoreceptor[1]

• 体外研究: 发现β-肾上腺素能受体阻断剂Befunolol在豚鼠离体右心房,气管和盲肠中具有内在的拟交感神经活性(内在活性为0.22-0.28)。在分离的器官中估计的Befunolol的pD2值与其针对异丙肾上腺素的pA2值显着不同。 Befunolol与β-肾上腺素受体相互作用,其中可能存在两个不同的位点：一个用于激动作用,另一个用于竞争性拮抗作用。 Befunolol的内在活性可能等于其对两个位点的选择性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Takayanagi I, et al. A beta-adrenoceptor blocking agent, befunolol as a partial agonist in isolated organs. Gen Pharmacol. 1985;16(3):265-7.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : OB4310000 CHEMICAL NAME : Ketone, 7-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)-2-benzofurany l methyl CAS REGISTRY NUMBER : 39552-01-7 LAST UPDATED : 199612 DATA ITEMS CITED : 1 MOLECULAR FORMULA : C16-H21-N-O4 MOLECULAR WEIGHT : 291.38 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 100 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : GWXXBX German Offenlegungsschrift Patent Document. (U.S. Patent and Trademark Office, Foreign Patents, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #2223184

安全

• 海关编码: 2932999099

合成路线

53943-39-8 ~% 39552-01-7

文献：Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A

39552-12-0 75-26-3 ~% 39552-01-7

文献：Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A

39552-17-5 ~% 39552-01-7

文献：Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A

39552-18-6 ~% 39552-01-7

文献：Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A

39552-00-6 75-31-0 106-89-8 ~% 39552-01-7

文献：Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A

55636-92-5 ~% 39552-01-7

文献：Ohara, Hirotami; Miyabe, Yoshiyuki; Deyashiki, Yoshihiro; Matsuura, Kazuya; Hara, Akira Biochemical Pharmacology, 1995 , vol. 50, # 2 p. 221 - 227

39543-77-6 75-31-0 ~% 39552-01-7

文献：Ohishi, Yoshitaka; Nakanishi, Teruo Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1983 , vol. 31, # 10 p. 3418 - 3423

上下游产品

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海关

海关编码	2932999099
中文概述	2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%