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萘并(1,2-d)噻唑-2-胺

更新时间:2024-01-10 19:00:52

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺结构式
萘并(1,2-d)噻唑-2-胺结构式
品牌特惠专场
常用名 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺 英文名 SKA-31
CAS号 40172-65-4 分子量 200.26
密度 1.403g/cm3 沸点 417.1ºC at 760 mmHg
分子式 C11H8N2S 熔点 184-188ºC
MSDS 中文版 美版 闪点 206.1ºC
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺用途


SKA-31 是钾离子通道 KCa3.1,KCa2.2,KCa2.1 和 KCa2.3 的激活剂, EC50 值分别为 260 nM,1.9 μM,2.9 μM,2.9 μM,能增强内皮源性超极化因子反应,降低血压。

 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺名称

中文名 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺
英文名 benzo[e][1,3]benzothiazol-2-amine
英文别名 更多

 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺生物活性

描述 SKA-31 是钾离子通道 KCa3.1,KCa2.2,KCa2.1 和 KCa2.3 的激活剂, EC50 值分别为 260 nM,1.9 μM,2.9 μM,2.9 μM,能增强内皮源性超极化因子反应,降低血压。
相关类别
靶点

EC50: 2.9 μM (KCa2.1), 1.9 μM (KCa2.2), 2.9 μM (KCa2.3), 260 nM (KCa3.1)[1]

体外研究 SKA-31比Riluzole更有效地激活KCa2/3通道,并且比其他离子通道更具选择性[1]。 SKA-31降低细胞活力,HCT-116细胞和HCT-8细胞的IC50分别为5.3μM,46.9μm[2]。当在零时间以IC50值添加时,SKA-31(5.3μM; 0-96小时)减少HCT-116细胞增殖[2]。 SKA-31在5μM时触发HCT-116细胞凋亡,在45μM时HCT-8细胞的作用较小[2]。 SKA-31分别以5μM和45μM增加HCT-116和HCT-8细胞系中G0/G1期细胞的百分比[2]。 SKA-31进一步激活Caspase 3并减少顺铂诱导的Akt磷酸化[2]。 SKA-31对顺铂的抑制HCT-116细胞增殖具有协同作用[2]。细胞活力测定[2]细胞系:HCT-116细胞,HCT-8细胞浓度:孵育时间:24小时结果:细胞活力降低,HCT-116和HCT-8的IC50分别为5.3μM,46.9μm。细胞增殖测定[2]细胞系:HCT-116细胞浓度:5.3μM孵育时间:0-96小时结果:当在IC50S值的零时间添加时,HCT-116细胞增殖减少。细胞凋亡分析[2]细胞系:HCT-116细胞,HCT-8细胞浓度:5μM(HCT-116细胞),45μM(HCT-8细胞)孵育时间:24小时结果:引发HCT-116细胞凋亡,HCT-8细胞的效果较小。细胞周期分析[2]细胞系:HCT-116细胞,HCT-8细胞浓度:5μM(HCT-116),45μM(HCT-8)孵育时间:24小时结果:增加G0/G1细胞百分比HCT-116和HCT-8细胞系中的相。蛋白质印迹分析[2]细胞系:HCT-116细胞浓度:孵育时间:24小时结果:当在HCT-116细胞中与顺铂共同处理时,进一步活化的胱天蛋白酶3和减少的Akt磷酸化。
体内研究 SKA-31无急性毒性,具有良好的药代动力学特性[1]。 SKA-31在小鼠颈动脉内皮中加强天然KCa3.1和KCa2.3,对于KCa3.1和KCa2.3,EC50值分别为225 nM和1.6μM[1]。 SKA-31刺激血管内皮细胞中的KCa3.1和KCa2.3,并增加乙酰胆碱诱导的内皮衍生的超极化因子(EDHF)介导的血管舒张[1]。 SKA-31可增强EDHF型血管扩张并降低小鼠的血压。在血压正常的野生型小鼠中注射SKA-31(1-30mg/kg; ip)24小时,但在KCa3.1(-/-)小鼠中没有注射MAP(-/-)[1]。动物模型:16-25周小鼠[1]剂量:1mg/kg,10mg/kg和30mg/kg给药:腹膜内注射结果:在血压正常的野生型小鼠中降低MAP超过24小时,但在KCa3中没有。 1(-/-)只小鼠(-/-)。
参考文献

[1]. Sankaranarayanan A, et al. Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine (SKA-31), a new activator of KCa2 and KCa3.1 potassium channels, potentiates the endothelium-derived hyperpolarizing factor response and lowers blood pressure. Mol Pharmacol. 2009 Feb;75(2):281-95.

[2]. Serena Pillozzi, et al. The combined activation of KCa3.1 and inhibition of Kv11.1/hERG1 currents contribute to overcome Cisplatin resistance in colorectal cancer cells. Br J Cancer. 2018 Jan; 118(2): 200–212.

 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺物理化学性质

密度 1.403g/cm3
沸点 417.1ºC at 760 mmHg
熔点 184-188ºC
分子式 C11H8N2S
分子量 200.26
闪点 206.1ºC
精确质量 200.04100
PSA 67.15000
LogP 3.61290
折射率 1.83
储存条件 Store at +4°C

 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺MSDS

1.1 产品标识符
: SKA-31
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H319造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P330漱口。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine
别名
: C11H8N2S
分子式
: 200.26 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Naphho[1,2-d]thiazol-2-ylamine
-
CAS 号40172-65-4

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302-H319
警示性声明 P305 + P351 + P338
危害码 (欧洲) Xn
风险声明 (欧洲) 20/21/22-36/37/38
安全声明 (欧洲) 22-36/37/39
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
海关编码 2934999090

 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺合成线路

~89%

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺结构式

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺

40172-65-4

文献:Zhao, Jinwu; Huang, Huawen; Wu, Wanqing; Chen, Huoji; Jiang, Huanfeng Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 11 p. 2604 - 2607

~80%

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺结构式

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺

40172-65-4

文献:Liu; Lee; Shih; Chen; Tao Archiv der Pharmazie, 1982 , vol. 315, # 10 p. 872 - 877

~61%

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺结构式

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺

40172-65-4

文献:Moradi Rufchahi; Yousefi, Hessamoddin; Mohammadinia, Mojgan Journal of Molecular Liquids, 2013 , vol. 188, p. 173 - 177

~%

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺结构式

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺

40172-65-4

文献:Ubaldini; Fiorenza Gazzetta Chimica Italiana, 1946 , vol. 76, p. 215,221

~%

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺结构式

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺

40172-65-4

文献:Freund Chemische Berichte, 1891 , vol. 24, p. 4187

~%

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺结构式

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺

40172-65-4

文献:Kajino; Mizuno; Tawada; Shibouta; Nishikawa; Meguro Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991 , vol. 39, # 11 p. 2888 - 2895

~%

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺结构式

萘并(1,2-d)噻唑-2-胺

40172-65-4

文献:Gorelik,M.V.; Lomzakova,V.I. Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1978 , vol. 14, # 5 p. 1051 - 1055,981 - 985

 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺海关

海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺英文别名

F1386-0401
naphtho[1,2-d]thiazol-2-amine
MFCD00051329
2-Aminonaphthiazole
EINECS 254-822-1
2-amminonafto<1,2-a>tiazolo
2-Aminonaphtol<1,2-d>thiazole
Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine
2-Aminonaphtho<thiazol
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