帕比司他

• 常用名: 帕比司他
• 英文名: Panobinostat (LBH589)
• CAS号: 404950-80-7
• 分子量: 349.426
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 熔点: 114-117?C
• 闪点: N/A

帕比司他用途

Panobinostat是一种非选择性组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。

帕比司他名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 帕比司他
• 英文名: panobinostat
• 中文别名: 2-丙烯酰胺,N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]氨基]甲基]苯基]-,(2E)

帕比司他生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Panobinostat是一种非选择性组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  HDAC

• 体外研究: Panobinosta(LBH589)以时间和剂量依赖性方式诱导MOLT-4和Reh细胞的凋亡。 Panobinosta处理导致组蛋白(H3K9和H4K8)高度乙酰化和Reh细胞中细胞周期控制基因的调节[1]。 Panobinostat在人类NSCLC细胞系中表现出有效的抗增殖活性,IC50范围为5至100 nM [2]。
• 体内研究: Panobinosta(10,20mg/kg,ip)显着减慢来自Meso和NSCLC细胞体内模型的肿瘤生长。 Panobinosta显着增加从SCID小鼠收获的H69人SCLC细胞的组蛋白H3和H4的乙酰化[2]。 Panobinostat(5,10和20 mg/kg ip)显示出明显的益处,即减少肿瘤负荷,显着改善TTE并减少播散性多发性骨髓瘤小鼠模型中的骨密度损失[3]。
• 细胞实验: 用含有0.1mM原钒酸钠的冰冷PBS洗涤细胞，并使用RIPA裂解缓冲液分离总蛋白，RIPA裂解缓冲液包括蛋白酶抑制剂（亮抑酶肽，抗蛋白酶和抑肽酶），0.5mM PMSF和0.2mM原钒酸钠。使用Bio-Rad蛋白质测定法定量蛋白质量。将等量的蛋白质加载到十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）凝胶上，转移到硝酸纤维素膜上，并用目标抗体探测：小鼠单克隆c-Myc和小鼠单克隆p21抗体;兔多克隆磷酸组蛋白H2A.X，兔多克隆乙酰组蛋白H3（Lys9）和兔多克隆乙酰组蛋白H4（Lys8）抗体;小鼠单克隆p27 / KIP1抗体;小鼠单克隆抗β-肌动蛋白;和小鼠单克隆抗GADD45G。然后洗涤膜，用适当的辣根过氧化物酶缀合的第二抗体重新探测，并用SuperSignal化学发光底物显色。
• 动物实验: 将AE17和TC-1癌细胞（1×10 6个细胞）注射到成年雌性C57Bl / 6小鼠和严重联合免疫缺陷（SCID）小鼠的侧腹中。 M30（10×106细胞），A549（5×106细胞），H69（2.5×106细胞），BK-T（6.5×106），H526（10×106）和RG1（10×106）细胞也是注射，但在基质胶存在下，进入SCID小鼠的侧腹。当肿瘤达到100至500mm 3时，在整个实验期间，通过ip注射（10-20mg / kg）以每日方案（5天开，2天关闭方案）给予panobinostat。对照小鼠用葡萄糖5％水溶液注射ip注射。每周用卡尺测量每个肿瘤至少两次。为了评估联合治疗对SCLC衍生的肿瘤的作用，给予具有H69肿瘤的SCID小鼠panobinostat。 panobinostat开始后3天，再过1周后，腹腔注射依托泊苷（40 mg / kg）
• 参考文献:

  [1]. Scuto A, et al. The novel histone deacetylase inhibitor, LBH589, induces expression of DNA damage response genes and apoptosis in Ph- acute lymphoblastic leukemia cells. Blood. 2008 May 15;111(10):5093-100.

  [2]. Crisanti MC, et al. The HDAC inhibitor panobinostat (LBH589) inhibits mesothelioma and lung cancer cells in vitro and in vivo with particular efficacy for small cell lung cancer. Mol Cancer Ther. 2009 Aug;8(8):2221-31.

  [3]. Ocio EM, et al. In vitro and in vivo rationale for the triple combination of panobinostat (LBH589) and dexamethasone with either bortezomib or lenalidomide in multiple myeloma. Haematologica. 2010 May;95(5):794-803.

帕比司他物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 熔点: 114-117?C
• 分子式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.426
• 精确质量: 349.179016
• PSA: 77.15000
• LogP: 3.62
• InChIKey: FPOHNWQLNRZRFC-ZHACJKMWSA-N
• SMILES: Cc1[nH]c2ccccc2c1CCNCc1ccc(C=CC(=O)NO)cc1
• 外观性状: 黄色固体
• 折射率: 1.683
• 储存条件: -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere

帕比司他安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): 22-36/37/38-20
• 安全声明 (欧洲): 24/25
• 海关编码: 2933990090

帕比司他海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

帕比司他靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Selectivity ratio of Ki for human recombinant HDAC4 to Ki for human recombinant HDAC1 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4236299

实验名称：Inhibition of human recombinant HDAC11 using fluorogenic HDAC substrate class 2a afte... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 11 External Id：CHEMBL4236298

实验名称：Selectivity ratio of Ki for human recombinant HDAC9 to Ki for human recombinant HDAC1 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4236301

实验名称：Selectivity ratio of Ki for human recombinant HDAC7 to Ki for human recombinant HDAC1 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4236300

实验名称：Inhibition of human recombinant SIRT2 using fluoro-lysine sirtuin 2 deacetylase subst... 来源：ChEMBL 靶标：NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-2 External Id：CHEMBL4236295

实验名称：Inhibition of human recombinant SIRT1 using fluorogenic HDAC substrate after 20 mins ... 来源：ChEMBL 靶标：NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-1 External Id：CHEMBL4236294

实验名称：Inhibition of SIRT7 (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-7 External Id：CHEMBL4236297

实验名称：Inhibition of HADC1 (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 1 External Id：CHEMBL4322380

实验名称：Inhibition of human recombinant SIRT3 using fluoro-lysine sirtuin 2 deacetylase subst... 来源：ChEMBL 靶标：NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-3, mitochondrial External Id：CHEMBL4236296

实验名称：Inhibition of HADC6 (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4322379

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帕比司他英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Panobinostat
• (2E)-N-Hydroxy-3-[4-({[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}methyl)phenyl]acrylamide
• (2E)-N-hydroxy-3-[4-({[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}methyl)phenyl]prop-2-enamide
• Farydak
• LBH589
• (E)-N-hydroxy-3-[4-[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl]phenyl]prop-2-enamide
• (E)-N-HYDROXY-3-(4-{[2-(2-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-ETHYLAMINO]-METHYL}-PHENYL)-ACRYLAMIDE
• (E)-N-hydroxy-3-(4-((2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino)methyl)phenyl)acrylamide
• LBH-589
• (E)-N-Hydroxy-3-(4-(((2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)amino)methyl)phenyl)acrylamide

帕比司他常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 帕比司他的分子量是多少？

A: 帕比司他分子量为349.426。

Q: 帕比司他的储存条件是什么？

A: 帕比司他储存条件：-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere。

Q: 帕比司他的极性表面积PSA是多少？

A: 帕比司他极性表面积PSA为77.15000。

Q: 帕比司他有哪些中文别名？

A: 帕比司他中文别名有：2-丙烯酰胺,N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]氨基]甲基]苯基]-,(2E)。

Q: 帕比司他有什么用途？

A: 帕比司他主要用途：Panobinostat是一种非选择性组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。

Q: 帕比司他的InChIKey是什么？

A: 帕比司他InChIKey为FPOHNWQLNRZRFC-ZHACJKMWSA-N。

Q: 帕比司他的SMILES表达式是什么？

A: 帕比司他SMILES表达式为Cc1[nH]c2ccccc2c1CCNCc1ccc(C=CC(=O)NO)cc1。

Q: 404950-80-7的中文名称是什么？

A: 404950-80-7的中文名称为帕比司他。

Q: 帕比司他的熔点是多少？

A: 帕比司他熔点为114-117?C。

Q: 帕比司他的安全信息是什么？

A: 帕比司他安全信息：24/25。

帕比司他生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司