赛乐西帕

• 常用名: 赛乐西帕
• 英文名: lex
• CAS号: 475086-01-2
• 分子量: 496.622
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₃₂N₄O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

赛乐西帕用途

Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。

赛乐西帕名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 赛乐西帕
• 英文名: 2-[4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-propan-2-ylamino]butoxy]-N-methylsulfonylacetamide

赛乐西帕生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点实验:

  IP Receptor

• 体外研究: Selexipag(NS-304)是一种口服和长效IP受体激动剂前药,其活性形式MRE-269对IP受体具有高选择性。 Selexipag(NS-304)以浓度依赖性方式抑制[3H]伊洛前列素与人和大鼠IP受体的结合。对于人IP受体,Ki为260nM,对于大鼠IP受体,Ki为2100nM。通过用Selexipag(NS-304)处理,hIP-CHO细胞中的细胞内cAMP水平以浓度依赖性方式增加,EC50为177nM。 Selexipag(NS-304)也抑制人和猴的血小板聚集,IC50值分别为5.5和3.4μM,但在狗中没有抑制(IC50>100μM)[1]。
• 体内研究: 口服NS-304后MRE-269的Cmax在大鼠中为1.1μg/ mL,在狗中为9.0μg/ mL。 1或3mg/kg的Selexipag(NS-304)以十二指肠内给药后以剂量依赖性方式增加麻醉大鼠的FSBF超过4小时。特别是,3mg/kg的Selexipag(NS-304)导致FSBF持续增加,并且在给药后1小时FSBF最大增加93％[1]。
• 细胞实验: 将表达人IP受体的CHO细胞（hIP-CHO细胞）以1×10 5个细胞/孔接种在24孔板中并培养48小时。用不含二价阳离子的Dulbecco磷酸盐缓冲盐水洗涤细胞，在37℃下在培养基中预孵育1小时，然后在含有每种药物的培养基中在500μM3-异丁基的存在下孵育15分钟。 -1-甲基黄嘌呤。除去介质，加入高氯酸溶液终止反应。细胞内cAMP水平通过酶联免疫吸附试验测定[1]。
• 动物实验: 小鼠[1]使用雄性Sprague-Dawley大鼠，食蟹猴和雄性比格犬。将Selexipag（NS-304）以10mg / kg口服给予大鼠，并以3mg / kg口服给予狗，并在不同时间收集血液样品并离心以获得血浆。通过高效液相色谱与质谱联用（LC / MS）测定每只动物口服Selexipag（NS-304）后Selexipag（NS-304）和MRE-269的血药浓度，并计算其药代动力学参数.Rats以3mg / kg口服给予Selexipag（NS-304），每日两次，持续1,2,3或4周作为预处理。在预处理中最后一次给药后的第二天，用氨基甲酸乙酯麻醉大鼠，并且在用十二指肠内给予3mg / kg的Selexipag（NS-304）后用激光多普勒流量计测量FSBF [1]。
• 参考文献:

  [1]. Kuwano K, et al. 2-[4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy]-N-(methylsulfonyl)acetamide (NS-304), an orally available and long-acting prostacyclin receptor agonist prodrug. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Sep;322(3):1181-8.

  [2]. Mous DS, et al. Treatment of rat congenital diaphragmatic hernia with sildenafil and NS-304, selexipag's active compound, at the pseudoglandular stage improves lung vasculature. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2018 May 10.

赛乐西帕物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₆H₃₂N₄O₄S
• 分子量: 496.622
• 精确质量: 496.214417
• PSA: 113.36000
• LogP: 4.56
• InChIKey: QXWZQTURMXZVHJ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(C)N(CCCCOCC(=O)NS(C)(=O)=O)c1cnc(-c2ccccc2)c(-c2ccccc2)n1
• 折射率: 1.579
• 储存条件: 室温，干燥

赛乐西帕靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5062802

实验名称：Incucyte cell viability with HEK293T 来源：ChEMBL 靶标：HEK-293T External Id：CHEMBL5058565

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: P449-E759 来源：ChEMBL 靶标：Fibroblast growth factor receptor 3 External Id：CHEMBL5065341

实验名称：Primary qHTS to identify gynecologic anti-cancer compounds using libraries of approve... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：OBG420

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac... 来源：ChEMBL 靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 External Id：CHEMBL4303805

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495582

实验名称：Antiviral activity against SARS-CoV-2 (USA-WA1/2020 strain) measured by imaging in HR... 来源：ChEMBL 靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 External Id：CHEMBL4303810

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 7 (CYP3A7) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A7681

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV) 来源：NCGC External Id：APP-Toga-CHIKV-nsp2-p

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: E122-S403 来源：ChEMBL 靶标：Aurora kinase A External Id：CHEMBL5067447

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赛乐西帕英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 2-{4-[(5,6-Diphenyl-2-pyrazinyl)(isopropyl)amino]butoxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide
• 2-{4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(propan-2-yl)amino]butoxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide
• UNII-5EXC0E384L
• Selexipag
• Selexipag (JAN/USAN/INN)
• 2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butyloxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide
• Selexipag [USAN:INN]
• NS-304

赛乐西帕常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 赛乐西帕的分子式是什么？

A: 赛乐西帕分子式为C26H32N4O4S。

Q: 赛乐西帕的英文名称是什么？

A: 赛乐西帕英文名称为2-[4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-propan-2-ylamino]butoxy]-N-methylsulfonylacetamide。

Q: 赛乐西帕的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 赛乐西帕LogP（油水分配系数）为4.56。

Q: 赛乐西帕的储存条件是什么？

A: 赛乐西帕储存条件：室温，干燥。

Q: 赛乐西帕有什么用途？

A: 赛乐西帕主要用途：Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。

Q: 赛乐西帕有哪些英文别名？

A: 赛乐西帕英文别名有：2-{4-[(5,6-Diphenyl-2-pyrazinyl)(isopropyl)amino]butoxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide、2-{4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(propan-2-yl)amino]butoxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide、UNII-5EXC0E384L、Selexipag、Selexipag (JAN/USAN/INN)、2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butyloxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide、Selexipag [USAN:INN]、NS-304。

Q: 475086-01-2的中文名称是什么？

A: 475086-01-2的中文名称为赛乐西帕。

Q: 赛乐西帕的CAS号是多少？

A: 赛乐西帕CAS号为475086-01-2。

Q: 赛乐西帕的分子量是多少？

A: 赛乐西帕分子量为496.622。

Q: 赛乐西帕的极性表面积PSA是多少？

A: 赛乐西帕极性表面积PSA为113.36000。

赛乐西帕生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

苏州市森菲达化工有限公司

江西瑞威尔生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司