雷拉地尔结构式
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常用名 | 雷拉地尔 | 英文名 | Radiprodil |
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CAS号 | 496054-87-6 | 分子量 | 397.40 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H20FN3O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
雷拉地尔用途Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。是一种可用于治疗神经性疼痛和其它慢性疼痛的潜在药物。 |
中文名 | 雷拉地尔 |
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英文名 | 2-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]-2-oxo-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。是一种可用于治疗神经性疼痛和其它慢性疼痛的潜在药物。 |
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相关类别 | |
靶点 |
NMDA NR2B[1]. |
体外研究 | 与Radiprodil(10 nM)预孵育可在Aβ1-42,3NTyr10-Aβ和Aβ1-40存在下恢复长时程增强(LTP),但不能恢复AβpE3[2]。至于LTP,Radiprodil(10 nM)可逆转3NTyr-AβAβ1-40和Aβ1-42的突触毒性,但不能逆转AβpE3-42的突触毒性[2]。 |
体内研究 | Radiprodil可以阻断Mg2 +不敏感变异体中的NMDA电流,其效力与没有Mg2 +的情况相似[3]。 Radiprodil在pH7.0时的效力高于pH7.6,表明即使在长期癫痫发作的酸性条件下,radiprodil也能保留阻断谷氨酸诱导的NMDA电流的能力[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H20FN3O4 |
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分子量 | 397.40 |
精确质量 | 397.14400 |
PSA | 95.67000 |
LogP | 3.10320 |
储存条件 | 2-8℃ |
UNII-5XGC17ZKUF |
Radiprodil |