6β-Naltrexol

• 常用名: 6β-Naltrexol
• 英文名: 6β-Naltrexol
• CAS号: 49625-89-0
• 分子量: 343.42
• 密度: 1.48g/cm3
• 沸点: 557.5ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₅NO₄
• 熔点: 90-96ºC
• 闪点: 291ºC
• 符号: GHS02, GHS06, GHS08
• 信号词: Danger

6β-Naltrexol用途

6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物,是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用,抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。

6β-Naltrexol名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 6β-Naltrexol

6β-Naltrexol生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物,是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用,抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Cone EJ, et al. Biosynthesis, isolation, and identification of 6-beta-hydroxynaltrexone, a major human metabolite of naltrexone. J Pharm Sci. 1975 Apr;64(4):618-21.

  [2]. Yancey-Wrona J, et al. 6β-naltrexol, a peripherally selective opioid antagonist that inhibits morphine-induced slowing of gastrointestinal transit: an exploratory study. Pain Med. 2011 Dec;12(12):1727-37.

6β-Naltrexol物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.48g/cm3
• 沸点: 557.5ºC at 760mmHg
• 熔点: 90-96ºC
• 分子式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.42
• 闪点: 291ºC
• 精确质量: 343.17800
• PSA: 73.16000
• LogP: 1.25510
• InChIKey: JLVNEHKORQFVQJ-PYIJOLGTSA-N
• SMILES: Oc1ccc2c3c1OC1C(O)CCC4(O)C(C2)N(CC2CC2)CCC314
• 折射率: 1.719

6β-Naltrexol安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 符号: GHS02, GHS06, GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H225-H301 + H311 + H331-H370
• 警示性声明: P210-P260-P280-P301 + P310-P311
• 危险品运输编码: UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution

6β-Naltrexol靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：inhibition of 1.0 nM [3H]- DAGO binding to guinea pig brain membrane opioid receptor ... 来源：ChEMBL 靶标：Mu-type opioid receptor External Id：CHEMBL755007

实验名称：Inhibition of opioid receptor mu by displacing 1 nM [3H]DAGO in guinea pig brain memb... 来源：ChEMBL 靶标：Mu-type opioid receptor External Id：CHEMBL755008

实验名称：Ratio of Ki for human delta opioid receptor to Ki for human kappa opioid receptor exp... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1019880

实验名称：Displacement of [3H]U69593 form human kappa opioid receptor expressed in CHO cells 来源：ChEMBL 靶标：Kappa-type opioid receptor External Id：CHEMBL1019878

实验名称：Ratio of Ki for human mu opioid receptor to Ki for human kappa opioid receptor expres... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1019879

实验名称：Inverse agonist activity at human recombinant mu opioid receptor expressed in CHO cel... 来源：ChEMBL 靶标：Mu-type opioid receptor External Id：CHEMBL2161465

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa 来源：NCGC 靶标：DNA polymerase kappa [Homo sapiens] External Id：PolK100

实验名称：Tested for the binding affinity against the opioid receptor in guinea pig brain using... 来源：ChEMBL 靶标：Delta-type opioid receptor External Id：CHEMBL755788

实验名称：Tested for the binding affinity against the Mu opioid receptor in guinea pig brain us... 来源：ChEMBL 靶标：Mu-type opioid receptor External Id：CHEMBL747749

实验名称：Inhibition of 0.5 nM [3H]bremazocine binding to guinea pig brain membrane opioid rece... 来源：ChEMBL 靶标：Delta-type opioid receptor External Id：CHEMBL754075

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6β-Naltrexol英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7,9-triol

6β-Naltrexol常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 49625-89-0的熔点是多少？

A: 49625-89-0熔点为90-96ºC。

Q: 49625-89-0的CAS号是多少？

A: 49625-89-0CAS号为49625-89-0。

Q: 49625-89-0的SMILES表达式是什么？

A: 49625-89-0SMILES表达式为Oc1ccc2c3c1OC1C(O)CCC4(O)C(C2)N(CC2CC2)CCC314。

Q: 49625-89-0的分子量是多少？

A: 49625-89-0分子量为343.42。

Q: 49625-89-0的中文名称是什么？

A: 49625-89-0的中文名称为49625-89-0。

Q: 49625-89-0的InChIKey是什么？

A: 49625-89-0InChIKey为JLVNEHKORQFVQJ-PYIJOLGTSA-N。

Q: 49625-89-0的沸点是多少？

A: 49625-89-0沸点为557.5ºC at 760mmHg。

Q: 49625-89-0有哪些英文别名？

A: 49625-89-0英文别名有：(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7,9-triol。

Q: 49625-89-0有什么用途？

A: 49625-89-0主要用途：6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物,是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用,抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。

Q: 49625-89-0的极性表面积PSA是多少？

A: 49625-89-0极性表面积PSA为73.16000。

6β-Naltrexol生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司