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2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-羟基-异吲哚-1,3-二酮

更新时间:2025-09-17 19:32:20

2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-羟基-异吲哚-1,3-二酮结构式
2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-羟基-异吲哚-1,3-二酮结构式
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常用名 2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-羟基-异吲哚-1,3-二酮 英文名 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-hydroxyisoindoline-1,3-dione
CAS号 5054-59-1 分子量 274.229
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 568.3±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C13H10N2O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 297.5±28.7 °C

 用途


E3 ligase Ligand 2是用于 PROTAC 技术中的E3连接酶配体。

 名称

中文名 2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-羟基-异吲哚-1,3-二酮
英文名 2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-4-hydroxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
英文别名 更多

 生物活性

描述 E3 ligase Ligand 2是用于 PROTAC 技术中的E3连接酶配体。
相关类别
靶点实验

Ligand for E3 Ligase[1]

体外研究 沙利度胺可在分离的血管和内皮细胞中发挥抗血管生成作用。 E3连接酶配体2是推定的羟基化沙利度胺代谢物。 E3连接酶配体2具有弱的抗血管生成活性(在100mg时血管密度的平均抑制率为14%)。 E3连接酶配体2对乳腺或神经母细胞瘤细胞没有任何抗增殖作用,但对内皮细胞具有明显的抗增殖活性[1]。
参考文献

[1]. Marks MG, et al. Effects of putative hydroxylated thalidomide metabolites on blood vessel density in the chorioallantoic membrane (CAM) assay and on tumor and endothelial cell proliferation. Biol Pharm Bull. 2002 May;25(5):597-604.

 物理化学性质

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 568.3±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C13H10N2O5
分子量 274.229
闪点 297.5±28.7 °C
精确质量 274.058960
LogP -0.20
InChIKey XMPJICVFSDYOEG-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C1CCC(N2C(=O)c3cccc(O)c3C2=O)C(=O)N1
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.679
储存条件 2-8℃

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Apparent permeability in pH 7.4 ammonium acetate buffer incubated for 5 hrs by PAMPA
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4622397
实验名称:Inhibition of FLT3 signalling pathway in human MV4-11 cells assessed as reduction in ...
来源:ChEMBL
靶标:Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3
External Id:CHEMBL5354747
实验名称:Inhibition of FLT3 signalling pathway in human MV4-11 cells assessed as reduction in ...
来源:ChEMBL
靶标:Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3
External Id:CHEMBL5354748
实验名称:Effect on FLT3 protein level in human MV4-11 cells at 10 uM incubated for 90 mins by ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5354745
实验名称:Effect on CDK9 protein level in human MV4-11 cells at 10 uM incubated for 90 mins by ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5354746
实验名称:Inhibition of TNF-alpha production in LPS-stimulated human PBMC preincubated for 1 hr...
来源:ChEMBL
靶标:PBMC
External Id:CHEMBL2328541
实验名称:Antiproliferative activity against human NAMALWA cells assessed as inhibition of [3H]...
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL2328540
实验名称:Chromatographic hydrophobicity index, log D of the compound at pH 7.4 by HPLC analysi...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4622399
实验名称:Binding affinity to HSA assessed as free fraction by HPLC analysis
来源:ChEMBL
靶标:Albumin
External Id:CHEMBL4622398
实验名称:Protac activity at CRBN/IKZF1 in human MOLT-4 cells assessed as induction of IKZF1 de...
来源:ChEMBL
靶标:Protein cereblon
External Id:CHEMBL5256275
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 英文别名

2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-4-hydroxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-hydroxyisoindoline-1,3-dione
E3 ligase Ligand 2
4-Hydroxythalidomide
Pomalidomide Impurity 1
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