2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-羟基-异吲哚-1,3-二酮结构式
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常用名 | 2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-羟基-异吲哚-1,3-二酮 | 英文名 | 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-hydroxyisoindoline-1,3-dione |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 5054-59-1 | 分子量 | 274.229 | |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 568.3±45.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C13H10N2O5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 297.5±28.7 °C |
用途E3 ligase Ligand 2是用于 PROTAC 技术中的E3连接酶配体。 |
| 中文名 | 2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-羟基-异吲哚-1,3-二酮 |
|---|---|
| 英文名 | 2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-4-hydroxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | E3 ligase Ligand 2是用于 PROTAC 技术中的E3连接酶配体。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Ligand for E3 Ligase[1] |
| 体外研究 | 沙利度胺可在分离的血管和内皮细胞中发挥抗血管生成作用。 E3连接酶配体2是推定的羟基化沙利度胺代谢物。 E3连接酶配体2具有弱的抗血管生成活性(在100mg时血管密度的平均抑制率为14%)。 E3连接酶配体2对乳腺或神经母细胞瘤细胞没有任何抗增殖作用,但对内皮细胞具有明显的抗增殖活性[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 568.3±45.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C13H10N2O5 |
| 分子量 | 274.229 |
| 闪点 | 297.5±28.7 °C |
| 精确质量 | 274.058960 |
| LogP | -0.20 |
| InChIKey | XMPJICVFSDYOEG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C1CCC(N2C(=O)c3cccc(O)c3C2=O)C(=O)N1 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.679 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-4-hydroxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione |
| 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-hydroxyisoindoline-1,3-dione |
| E3 ligase Ligand 2 |
| 4-Hydroxythalidomide |
| Pomalidomide Impurity 1 |