铁锈醇结构式
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常用名 | 铁锈醇 | 英文名 | (+)-ferruginol |
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CAS号 | 514-62-5 | 分子量 | 286.452 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 388.1±31.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C20H30O | 熔点 | 56-57℃ | |
MSDS | N/A | 闪点 | 175.1±14.5 °C |
铁锈醇用途Ferruginol((+)-Ferruginol)是一种天然二萜类化合物,是EB病毒早期抗原(EBV-EA)激活的抑制剂。阿魏醇通过诱导线粒体凋亡抑制甲状腺癌细胞的生长。阿魏醇具有抗肿瘤、心脏保护、抗氧化、胃保护和神经保护活性[1][2][3]。 |
中文名 | 弥罗松酚 |
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英文名 | ferruginol |
英文别名 | 更多 |
描述 | Ferruginol((+)-Ferruginol)是一种天然二萜类化合物,是EB病毒早期抗原(EBV-EA)激活的抑制剂。阿魏醇通过诱导线粒体凋亡抑制甲状腺癌细胞的生长。阿魏醇具有抗肿瘤、心脏保护、抗氧化、胃保护和神经保护活性[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 阿魏醇(0-160μM;24小时)对甲状腺癌细胞具有有效的抗增殖作用,对 MDA-T32型细胞系的 国际50为 12微米费鲁金诺对正常细胞的毒性作用不太明显[1]。 阿魏醇(0-24μM;24小时)诱导 MDA-T32型细胞的凋亡性细胞死亡。费鲁金诺剂量依赖性地增加 巴克斯(Bax)表达并降低 Bcl-2表达[1]。 阿魏醇(0-24μM;24小时)抑制 MDA-T32型细胞的 地图和 PI3K/AKT信号通路[1]。 阿魏醇(0-24μM;24小时)还会引起 放射性同位素介导的 MDA-T32型细胞基质金属蛋白酶改变[1]。 细胞活力测定[1]细胞系:MDA-T32细胞浓度:0-160μM培养时间:24小时结果:对甲状腺癌细胞具有有效的抗增殖作用。凋亡分析[1]细胞系:MDA-T32细胞浓度:0μM、6μM、12μM和24μM孵育时间:24小时结果:诱导MDA-T33细胞凋亡细胞死亡Western Blot分析[1]细胞株:MDA-T32细胞浓度,0μM,6μM,12μM,24μM孵化时间:24 h结果:阻断MAPK和PI3K/AKT信号通路。 |
体内研究 | 阿魏醇(20mg/kg口服;每天;持续 4.周)发挥心脏保护作用,表现为增强的心脏功能和减少的结构损伤和细胞凋亡。转录组和其他结果表明,费鲁金诺通过增加 PGC-1α的表达并同时促进 SIRT1信号增强脱乙酰酶 SIRT1信号去乙酰化和激活 PGC-1α的表达,促进 PGC-1α介导的线粒体生物发生和脂肪酸氧化 (毫巴)和 粮农组织)[3]动物模型:雄性C57BL/6小鼠(20 g,8-10周龄),多柔比星(DOX)诱导的心脏毒性(DIC)[3]。剂量:20mg/kg给药:胃内给药;每日的结果:多柔比星引起的心脏结构和功能损害得到缓解。 |
参考文献 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 388.1±31.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 56-57℃ |
分子式 | C20H30O |
分子量 | 286.452 |
闪点 | 175.1±14.5 °C |
精确质量 | 286.229675 |
PSA | 20.23000 |
LogP | 7.57 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.530 |
储存条件 | 室温 |
铁锈醇上游产品 0 | |
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铁锈醇下游产品 3 | |
3-Phenanthrenol, 4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-4b,8,8-trimethyl-2-(1-methylethyl)-, (4bS,8aS)- |
Abieta-9(11),8(14),12-trien-12-ol |
Abieta-8,11,13-triene-12-ol |
Ferruginol |
(4bS,8aS)-2-Isopropyl-4b,8,8-trimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-3-ol |
Abieta-8,11,13-trien-12-ol |