牛磺鹅去氧胆酸结构式
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常用名 | 牛磺鹅去氧胆酸 | 英文名 | Taurochenodeoxycholic acid |
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CAS号 | 516-35-8 | 分子量 | 499.704 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H45NO6S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
牛磺鹅去氧胆酸用途Taurochenodeoxycholic acid是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。 |
中文名 | 牛磺鹅去氧胆酸 |
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英文名 | taurochenodeoxycholic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | Taurochenodeoxycholic acid是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Caspase TNF-α Human Endogenous Metabolite Apoptosis |
体外研究 | 研究表明,牛磺酸鹅去氧胆酸作为信号分子具有明显的抗炎和免疫调节特性。 Taurochenodeoxycholic acid以浓度依赖性方式显着改善NR8383细胞的凋亡率。同时,牛磺酸鹅去氧胆酸处理显着增强PKC mRNA水平和活性。此外,牛磺酸脱氧胆酸增加JNK,caspase-3和caspase-8 mRNA的表达水平和活性[1]。 |
体内研究 | 剂量为0.05和0.1g/kg的牛磺酸脱氧胆酸可降低模型小鼠的肺系数,剂量为0.05和0.1g/kg的牛磺酸鹅去氧胆酸可减轻其肺部的病理损害;可降低肺纤维化小鼠肺组织中TNF-α和TIMP-2的表达水平,MMP-9的表达水平升高,而对MMP2无明显影响[2]。 Taurochenodeoxycholic acid显着正常化临床炎症参数,防止吲哚美辛诱导的继发性胆汁酸胆汁含量和疏水指数增加,并倾向于减轻肠道炎症[3]。 Taurochenodeoxycholic acid显着抑制爪子肿胀和多关节炎指数,增加体重和胸腺和脾脏的损失体重,并修正AA大鼠的放射学变化。在所有TCDCA处理的大鼠的血清和滑膜组织中TNF-α,IL-1β和IL-6的过量产生和mRNA表达显着受到抑制[4]。 |
动物实验 | 大鼠:将雄性Wistar大鼠分成6组,每组10只。第1组为正常大鼠(Sham),第2组仅接受FCA,第3组和第4组分别接受FCA +牛磺酸脱氧胆酸(0.1g / kg)和FCA +牛磺酸脱氧胆酸(0.2g / kg),第3组和第4组为从注射FCA第5天开始治疗,第5组和第6组分别接受FCA +牛磺酸鹅去氧胆酸(0.1g / kg)和FCA +牛磺酸鹅去氧胆酸(0.2g / kg),第5组和第6组从14天开始治疗归纳后。所有动物均通过胃内给药处理,并在诱导28天后处死[4]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C26H45NO6S |
分子量 | 499.704 |
精确质量 | 499.296753 |
PSA | 132.31000 |
LogP | 2.10 |
折射率 | 1.552 |
储存条件 | -20°C |
牛磺鹅去氧胆酸上游产品 2 | |
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牛磺鹅去氧胆酸下游产品 0 |
Chenyltaurine |
2-{[(3α,5β,7α,8ξ,9ξ,14ξ)-3,7-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino}ethanesulfonic acid |
Chenodeoxycholyltaurine |
Chenodeoxytaurocholic acid |
12-Deoxycholyltaurine |
Ethanesulfonic acid, 2-[[(3α,5β,7α,8ξ,9ξ,14ξ)-3,7-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]- |
Chenodeoxycholoyltaurine |
[3H]-Chenodeoxycholyltaurine |
Taurochenodeoxycholic acid |
12-Desoxycholyltaurine |
Taurochenodesoxycholic acid |