4-(甲氨基)安替比林结构式
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常用名 | 4-(甲氨基)安替比林 | 英文名 | 4-Methylamino antipyrine |
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| CAS号 | 519-98-2 | 分子量 | 217.267 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 324.5±45.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C12H15N3O | 熔点 | 50-53ºC | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 150.0±28.7 °C |
4-(甲氨基)安替比林用途4-Methylamino antipyrine 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药 (NSAID),可抑制 COX。Metamizole 是一种非阿片类镇痛药,可用于疼痛和发烧。4-Methylamino antipyrine 具有止痛,解热和相对较弱的抗炎特性。 |
| 中文名 | 4-(甲氨基)安替比林 |
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| 英文名 | 1,5-dimethyl-4-(methylamino)-2-phenylpyrazol-3-one |
| 中文别名 | 4-甲基氨基安替比林 | 4-甲氨基安替比林 | 4-(甲基氨基)安替比林 | 1,2-二氢-1,5-二甲基-4-(甲基氨基)-2-苯基-3H-吡唑-3-酮 | 2,3-二甲基-4-甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 4-Methylamino antipyrine 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药 (NSAID),可抑制 COX。Metamizole 是一种非阿片类镇痛药,可用于疼痛和发烧。4-Methylamino antipyrine 具有止痛,解热和相对较弱的抗炎特性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
COX[2][3] |
| 体外研究 | 安替咪唑是一种前药,在室温和有氧的环境中,可以自发地、非酶地转化为4-甲基氨基安替比林。随后,4-甲基氨基安替比林的N-甲基侧链被氧化生成4-甲酰氨基安替比林,并进一步转化为4-氨基安替比林。水溶液和有氧条件下的安替比林由一组吡唑啉酮衍生物组成,其中4-甲基氨基安替比林在药理学上是最重要的[2]。 |
| 体内研究 | 本研究的目的是评估其活性代谢物4-甲基氨基安替比林在雄性仔猪肌肉注射一次甲咪唑后的药代动力学。8头健康雄性仔猪肌肉注射甲氨咪唑(100mg/kg)。4-甲基氨基安替比林血浆浓度在0.25~48h内可定量检测,平均最大浓度为47.59mg/mL,平均半衰期为8.57h。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 324.5±45.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 50-53ºC |
| 分子式 | C12H15N3O |
| 分子量 | 217.267 |
| 闪点 | 150.0±28.7 °C |
| 精确质量 | 217.121506 |
| PSA | 38.96000 |
| LogP | 0.02 |
| InChIKey | JILCEWWZTBBOFS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CNc1c(C)n(C)n(-c2ccccc2)c1=O |
| 蒸汽压 | 0.0±0.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.619 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 海关编码 | 2933199090 |
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| 4-(甲氨基)安替比林上游产品 9 | |
|---|---|
| 4-(甲氨基)安替比林下游产品 7 | |
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933199090. 其他结构上有非稠合吡唑环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933199090. other compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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实验名称:Antioxidant activity assessed as hydroxyl radical scavenging activity at 10 mM at pH ...
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL1167614
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实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
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实验名称:High-throughput screen for inhibitors of the GIV GBA-motif interaction with Galpha-i ...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS1303
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实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
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| 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-(N-methylamino)pyrazol-5-one |
| 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-methylamino-5-pyrazolone |
| 4-(N-methyl)-aminoantipyrine |
| 4-Methylamino Antipyrine |
| Noraminopyrine |
| Noramidopyrine |
| 4-methylamino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one |
| 4-Monomethylaminoantipyrine |
| N-Methylaminophenazone |
| Monomethylaminoantipyrine |
| ANTIPYRINE,4-(METHYLAMINO) |
| 4-methylaminophenazone |
| Methylaminophenazone |
| Methylaminoantipyrine |
| 1,5-Dimethyl-4-(methylamino)-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one |
| 4-Monomethylaminophenazone |