SW044248结构式
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常用名 | SW044248 | 英文名 | SW044248 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 522650-83-5 | 分子量 | 421.515 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H23N5O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SW044248用途SW044248 是一种非典型的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可以选择性地对某些非小细胞肺癌细胞产生毒性。 |
| 中文名 | 2-[(5-乙基-5H-1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚-3-基)硫基]-N-(2-甲氧基苯基)丁酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | 2-[(5-Ethyl-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indol-3-yl)thio]-N-(2-methoxyphenyl)butanamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | SW044248 是一种非典型的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可以选择性地对某些非小细胞肺癌细胞产生毒性。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Topoisomerase I |
| 体外研究 | SW044248是一种非经典的Top1抑制剂,对某些NSCLC细胞系具有选择性毒性。 SW044248对Top2没有影响。 SW044248(2,5,10M)快速抑制敏感细胞(HCC4017和H292细胞)中的转录,翻译和DNA合成,但不抑制不敏感细胞(HBEC30KT细胞和HCC44细胞)。 SW044248(10μM)通过激酶GCN2和PKR快速激活整合的应激反应。在HCC4017细胞中Top1的抑制有助于SW044248的毒性。由于p21CDKN1A的上调,SW044248(5,10μM)对HBEC30KT和HCC44细胞系没有影响[1]。 SW044248在18/74 NSCLC系中具有选择性毒性[2]。 |
| 细胞实验 | 在96孔板的孔中加入100μL50,000个细胞/ mL的单个细胞系的细胞悬浮液。第二天,向每个孔中加入100μL用2X浓度的SW044248或喜树碱或DMSO一式三份取代的细胞培养基。 96和120小时后,用CelTiter-Glo测量孔中的ATP浓度。用读板器[1]测量发光。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C22H23N5O2S |
| 分子量 | 421.515 |
| 精确质量 | 421.157257 |
| LogP | 4.48 |
| InChIKey | PEVRGVRHMMZNGI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCC(Sc1nnc2c3ccccc3n(CC)c2n1)C(=O)Nc1ccccc1OC |
| 外观性状 | light yellow solid |
| 折射率 | 1.675 |
| 储存条件 | -20℃ |
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实验名称:Drug screen in LFS_MB_P medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinati...
来源:25008
靶标:N/A
External Id:DKFZ_drug_screen_chromothripsis_LFS_MB_P
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实验名称:Drug screen in ICB984 medulloblastoma cells to determine synergistic drug combination...
来源:25008
靶标:N/A
External Id:DKFZ_drug_screen_chromothripsis_ICB984_MB
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实验名称:Drug screen in HDN33 neuroblastoma cells to determine synergistic drug combinations t...
来源:25008
靶标:N/A
External Id:DKFZ_drug_screen_chromothripsis_HDN33
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实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
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实验名称:Drug screen in HD-MB03 medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinatio...
来源:25008
靶标:N/A
External Id:DKFZ_drug_screen_chromothripsis_HD-MB03
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实验名称:Chemical Probes of Kaposi's Sarcoma Herpes Virus Latent Infection
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:ORF 73 [Human herpesvirus 8 type M]
External Id:HMS791
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实验名称:Drug screen in CRL2098 osteosarcoma cells to determine synergistic drug combinations ...
来源:25008
靶标:N/A
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实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
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实验名称:A screen for compounds that inhibit viral RNA polymerase binding and polymerization a...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Chain A, Poliovirus Polymerase With Gtp
External Id:HMS750
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实验名称:Drug screen in CRL1545 osteosarcoma cells to determine synergistic drug combinations ...
来源:25008
靶标:N/A
External Id:DKFZ_drug_screen_chromothripsis_CRL1545
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| 2-[(5-Ethyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]-N-(2-methoxyphenyl)butanamide |
| 2-(5-ethyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylthio)-N-(2-methoxyphenyl)butanamide |
| SW-044248 |
| SW044248 |