CH-0793076

• 常用名: CH-0793076
• 英文名: CH-0793076
• CAS号: 534605-78-2
• 分子量: 458.51
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₂₆N₄O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CH-0793076用途

CH-0793076 (TP3076),喜树碱的六环类似物,是TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I),IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。

CH-0793076名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: CH-0793076

CH-0793076生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: CH-0793076 (TP3076),喜树碱的六环类似物,是TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I),IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶
• 靶点实验:

  Topoisomerase I:2.3 μM (IC50)

• 体外研究: CH0793076(TP3076)(37°C下6天)对PC-6/BCRP和PC-6/pRC细胞具有抗增殖活性,IC50分别为0.35和0.18nm[1]。
• 体内研究: TP300(1-100 mg/kg；每周一次,连续3周,共3个剂量)在所有9个模型中显示超过50%的肿瘤生长抑制,而不管BCRP(WiDr、HT-29、NCI-H460和AsPC-1、HCT116、COLO 201、HCT-15、Calu-6和NCI-N87)的表达如何[1]。
• 参考文献:

  [1]. Endo M, et al. A water soluble prodrug of a novel camptothecin analog is efficacious against breast cancer resistance protein-expressing tumor xenografts. Cancer Chemother Pharmacol. 2010 Jan;65(2):363-71.

CH-0793076物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₆H₂₆N₄O₄
• 分子量: 458.51
• InChIKey: NPAAFPODGAKMTC-SANMLTNESA-N
• SMILES: CCCCCN1C=Nc2cccc3nc4c(c1c23)Cn1c-4cc2c(c1=O)COC(=O)C2(O)CC

CH-0793076靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Ratio of IC50 for human PC6 expressing BCRP cells to IC50 for human PC6 cells carryin... 来源：ChEMBL 靶标：PC-6 External Id：CHEMBL960087

实验名称：Antitumor activity against BCRP-positive human NCI-H460 cells xenografted in mouse at... 来源：ChEMBL 靶标：NCI-H460 External Id：CHEMBL960085

实验名称：Toxicity to iv dosed mouse administered as single bolus dose for 3 weeks 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL960086

实验名称：Antitumor activity against BCRP-negative human HCT116 cells xenografted in mouse at 1... 来源：ChEMBL 靶标：HCT-116 External Id：CHEMBL960083

实验名称：Antitumor activity against BCRP-positive human NCI-H460 cells xenografted in mouse at... 来源：ChEMBL 靶标：NCI-H460 External Id：CHEMBL960084

实验名称：Antitumor activity against BCRP-negative human HCT116 cells xenografted in mouse at 4... 来源：ChEMBL 靶标：HCT-116 External Id：CHEMBL959325

实验名称：Antiproliferative activity against human QG56 cells after 3 days 来源：ChEMBL 靶标：QG-56 External Id：CHEMBL959320

实验名称：Antiproliferative activity against human NCI-H460 cells after 3 days 来源：ChEMBL 靶标：NCI-H460 External Id：CHEMBL959321

实验名称：Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 3 days 来源：ChEMBL 靶标：HCT-116 External Id：CHEMBL960139

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CH-0793076常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: CH-0793076的CAS号是多少？

A: CH-0793076CAS号为534605-78-2。

Q: CH-0793076的英文名称是什么？

A: CH-0793076英文名称为CH-0793076。

Q: CH-0793076的SMILES表达式是什么？

A: CH-0793076SMILES表达式为CCCCCN1C=Nc2cccc3nc4c(c1c23)Cn1c-4cc2c(c1=O)COC(=O)C2(O)CC。

Q: 534605-78-2的中文名称是什么？

A: 534605-78-2的中文名称为CH-0793076。

Q: CH-0793076有什么用途？

A: CH-0793076主要用途：CH-0793076 (TP3076),喜树碱的六环类似物,是TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I),IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。

Q: CH-0793076的分子式是什么？

A: CH-0793076分子式为C26H26N4O4。

Q: CH-0793076的InChIKey是什么？

A: CH-0793076InChIKey为NPAAFPODGAKMTC-SANMLTNESA-N。

Q: CH-0793076的分子量是多少？

A: CH-0793076分子量为458.51。