长春地辛

• 常用名: 长春地辛
• 英文名: vindesine
• CAS号: 53643-48-4
• 分子量: 753.926
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₃H₅₅N₅O₇
• 熔点: 230-232ºC
• 闪点: N/A

长春地辛用途

长春碱是长春碱的半合成衍生物。长春碱是一种有效的抗癌剂。长春地辛可用于黑色素瘤和肺癌的研究[1]。

长春地辛名称

• 中文名: 长春地辛
• 英文名: vindesine
• 中文别名: 3-(氨基甲酰基)-O^^-去乙酰基-3-去(甲氧羰基)长春碱 | 癌的散

长春地辛生物活性

• 描述: 长春碱是长春碱的半合成衍生物。长春碱是一种有效的抗癌剂。长春地辛可用于黑色素瘤和肺癌的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 参考文献:

  [1]. Chabner BA, et al. Vinca alkaloids. Cancer Chemother Biol Response Modif. 1991;12:67-73.

长春地辛物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 熔点: 230-232ºC
• 分子式: C₄₃H₅₅N₅O₇
• 分子量: 753.926
• 精确质量: 753.410156
• PSA: 164.82000
• LogP: 2.94
• InChIKey: HHJUWIANJFBDHT-KOTLKJBCSA-N
• SMILES: CCC1(O)CC2CN(CCc3c([nH]c4ccccc34)C(C(=O)OC)(c3cc4c(cc3OC)N(C)C3C(O)(C(N)=O)C(O)C5(CC)C=CCN6CCC43C65)C2)C1
• 外观性状: 晶体
• 折射率: 1.708
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥， 避光
• 稳定性:

  硫酸长春地辛(Vindesine Sulfate)：C43H55N5O7?H2SO4。[59917-39-4]。从乙醇-异丙醇得无定形固体，熔点＞250℃。遇热易分解。急性毒性LD₅₀小鼠，大鼠(mg/kg)：6.3±0.6，2.0±0.2静脉注射。急性毒性LD₅₀小鼠(mg/kg)：8.8±2.5腹腔注射。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：208.41

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：534.2

  3、 等张比容（90.2K）：1593.3

  4、 表面张力（dyne/cm）：79.1

  5、 极化率（10-24cm3）：82.62

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:5

  3.氢键受体数量:10

  4.可旋转化学键数量:7

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积165

  7.重原子数量:55

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:1570

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:9

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：从乙醇-甲醇结晶。

  2.熔点：230～232℃。

  3.比旋光度：[α]_D²³+39.4。(C=1.0，甲醇)。

  4.UV最大吸收(甲醇)：214，266，288，296nm(ε53400，17450，13950，12500)。

  5.Pka’(二甲基甲酰胺66%)5.39，7.36；(水)6.04，7.67。

长春地辛毒性和生态

长春地辛安全信息

• 危险品运输编码: UN 1544
• 包装等级: II
• 危险类别: 6.1(a)

长春地辛制备

方法1：同样以长春碱为原料，在常压下和无水肼反应生成肼化物，经二氯甲烷萃取后得干燥品。溶于THF，加入盐酸，在0℃滴加亚硝酸丁酯，生成叠氮化合物，再加入三苯基膦的THF溶液。去除杂质后，用氨水中和，然后用二氯甲烷萃取，真空蒸干，用柱层析或高压液相分离即得长春地辛。
方法2：长春碱在无水甲醇溶液中，加入无水液氨，于100℃和加压下。进行约60h的氨解水解。反应完毕后，真空蒸发至干，柱层析分离得到长春地辛。
方法3：同样以长春碱为原料，在常压下，和无水肼反应后再还原得到长春地辛。

长春地辛靶点实验

查看更多实验

实验名称：Increase the activity of the Burkholderia fixLJ 2-component system 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：Burkholderia multivorans External Id：HMS1625

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：HCMV UL50 External Id：HMS1262

实验名称：Screen for inhibitors of RMI FANCM (MM2) intereaction 来源：11908 靶标：N/A External Id：RMI-FANCM-MM2

实验名称：Chemical Probes of Kaposi's Sarcoma Herpes Virus Latent Infection 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：ORF 73 [Human herpesvirus 8 type M] External Id：HMS791

实验名称：Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1315

实验名称：High-throughput screen for inhibitors of the GIV GBA-motif interaction with Galpha-i ... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School External Id：HMS1303

实验名称：A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School External Id：HMS979

实验名称：Phenotypic Assay to Identify Small Molecules that Upregulate Production of hCFTR in H... 来源：Southern Research Institute 靶标：CFTR External Id：CF Folding

实验名称：MELAS cybrid survival enhancement under low glucose conditions 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1419

实验名称：Discovering small molecule activators of G protein-gated inwardly-rectifying potassiu... 来源：15621 靶标：G protein-activated inward rectifier potassium channel 2 External Id：VANDERBILT_HTS_GIRK2_MPD

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长春地辛英文别名

• Vindesin
• EINECS 258-682-2
• methyl (5S,7S,9S)-9-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-3-(aminocarbonyl)-3,4-dihydroxy-1-methyl-16-(methyloxy)-6,7-didehydroaspidospermidin-15-yl]-5-ethyl-5-hydroxy-1,4,5,6,7,8,9,14b-octahydro-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indole-9-carboxylate
• Vindesinum
• 4-Desacetylleurosidin-C-3-carboxamid
• Vindesina
• Methyl (13S,15S,17S)-13-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-3-carbamoyl-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidin-15-yl]-17-ethyl-17-hydroxy-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.0.0]nonadeca-5,7,9,11-tetraene-13-carboxylate
• Desacetylvinblastine amide
• Eldesine