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NP-313

更新时间:2025-08-27 16:52:26

NP-313结构式
NP-313结构式
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常用名 NP-313 英文名 NP-313
CAS号 5397-78-4 分子量 249.65000
密度 1.44g/cm3 沸点 427.7ºC at 760 mmHg
分子式 C12H8ClNO3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 212.5ºC

 NP-313用途


NP-313是一种有效的抗血栓形成剂,可抑制血小板聚集和活化。NP-313具有对血栓素A2合成的双重抑制和对SOCC介导的Ca2+向内流动的选择性抑制[1]。

 NP-313名称

英文名 N-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)acetamide
英文别名 更多

 NP-313生物活性

描述 NP-313是一种有效的抗血栓形成剂,可抑制血小板聚集和活化。NP-313具有对血栓素A2合成的双重抑制和对SOCC介导的Ca2+向内流动的选择性抑制[1]。
相关类别
体外研究 NP-313(0-80μM)可以以剂量依赖的方式抑制血小板的聚集。其中,对凝血酶和 23187年诱导的血小板聚集,NP-313型的最大抑制程度可分别达到约 80%和 60%[1]。 NP-313(0-8μM)浓度依赖性地抑制 P型-选择素表达以及胶原蛋白或者是凝血酶诱导的人血小板中血栓素 B 2(TXB2)生成。同时,NP-313型抑制 髋关节1和 TXA 2型合酶的 集成电路50值分别为 1.5和 3.9µM[1]
体内研究 NP-313(静脉注射,4-16µg/g)在雄性 国际癌症研究所小鼠中显着延长了闭塞时间 (TTO)延长了出血时间,抑制了由胶原蛋白 (10µg/mL)引起的血小板聚集[1]。
参考文献

[1]. Heng-Lan Kuo, et al. NP-313, 2-acetylamino-3-chloro-1,4-naphthoquinone, a novel antithrombotic agent with dual inhibition of thromboxane A(2) synthesis and calcium entry. Br J Pharmacol. 2011 Apr;162(8):1871-83.   

 NP-313物理化学性质

密度 1.44g/cm3
沸点 427.7ºC at 760 mmHg
分子式 C12H8ClNO3
分子量 249.65000
闪点 212.5ºC
精确质量 249.01900
PSA 63.24000
LogP 2.04300
InChIKey OMXMYDUYAUOFRX-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC(=O)NC1=C(Cl)C(=O)c2ccccc2C1=O
折射率 1.62

 NP-313毒性和生态

 NP-313安全信息

海关编码 2924299090

 NP-313海关

海关编码 2924299090
中文概述 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 NP-313靶点实验

查看更多实验

实验名称:Effective dose that would give a 25% increase in the survival time against the asciti...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL875070
实验名称:Inhibition of Hsp90-dependent renaturation of firefly luciferase in rabbit reticulocy...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1007189
实验名称:Antiproliferative activity against ERalpha positive human MCF7 cells after 72 hrs by ...
来源:ChEMBL
靶标:MCF7
External Id:CHEMBL1007191
实验名称:ST_JUDE: Plasmodium falciparum K1 EC50 (uM) as measured by SYBR green dye
来源:ChEMBL
靶标:Plasmodium falciparum
External Id:CHEMBL730080
实验名称:Inhibition of Hsp90 in human SKBR3 cells assessed as down-regulation of Her2 protein ...
来源:ChEMBL
靶标:Heat shock protein HSP 90-alpha
External Id:CHEMBL1007190
实验名称:Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id:GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT
实验名称:Tested for acute toxicity which is the single dose given intraperitoneally that will ...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL727502
实验名称:ST_JUDE: Plasmodium falciparum 3D7 EC50 (uM) as measured by SYBR green dye
来源:ChEMBL
靶标:Plasmodium falciparum
External Id:CHEMBL730079
实验名称:Maximum survival by an optimum dose at 4 mg/kg in treated to that of untreated mice
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL722865
实验名称:Antiproliferative activity against ERalpha negative/Her2 over expressing human SKBR3 ...
来源:ChEMBL
靶标:SK-BR-3
External Id:CHEMBL1006145
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 NP-313英文别名

2-Acetamido-3-chloro-1,4-naphthoquinone
2-Chloro-3-acetamidonaphthoquinone
2-N-acteylamino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
2-acetylamino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
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