阿苯达唑结构式
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常用名 | 阿苯达唑 | 英文名 | Albendazole |
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CAS号 | 54965-21-8 | 分子量 | 265.331 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C12H15N3O2S | 熔点 | 207-211°C(分解) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS08 |
信号词 | Warning |
阿苯达唑用途Albendazole属于苯并咪唑类化合物,可抗蠕虫感染。 |
中文名 | 阿苯达唑 |
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英文名 | albendazole |
中文别名 | [5-(丙基硫代)苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯 | 5-(丙硫基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯 | 甲基[5-(丙基硫代)苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯 | 丙硫咪唑 | [5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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熔点 | 207-211°C(分解) |
分子式 | C12H15N3O2S |
分子量 | 265.331 |
精确质量 | 265.088501 |
PSA | 92.31000 |
LogP | 3.07 |
外观性状 | 白色至淡黄色结晶性粉末,无臭。 |
折射率 | 1.634 |
储存条件 | 密封、在 0-6 ºC下保存 |
稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应 |
水溶解性 | 微溶于有机溶剂,不溶于水 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积92.3 7.重原子数量:18 8.表面电荷:0 9.复杂度:291 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色或类白色结晶性粉末,无臭无味。 2. 密度(g/mL,20ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定 4. 熔点(ºC):206-212 5. 沸点(ºC):未确定 6. 沸点(ºC,22mm hg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(°F):未确定 9. 比旋光度(ºC):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:溶于冰乙酸,微溶于丙酮或氯仿,几乎不溶于乙醇,不溶于水。 |
模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Albendazole 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 5) 生殖毒性 (类别 2) 特异性靶器官系统毒性(反复接触), 经口 (类别 2), 血液 2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H303吞咽可能有害。 H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。 H373长期或反复暴露、如果吞服、可能会引起对器官(血液)的损害。 警告申明 预防措施 P201在使用前获取特别指示。 P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。 P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。 P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩. 事故响应 P308 + P313如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。 安全储存 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C12H15N3O2S 分子式 : 265.34 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Albendazole - 化学文摘登记号(CAS54965-21-8 No.)259-414-7 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应 摄入的影响可包括:, 可逆性白细胞减少, 发烧, 恶心, 腹泻, 可能引起头痛和眩晕。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US )或P3型(EN 143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,400 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 1,500 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 可疑人类的生殖毒物 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 食入 - 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。 - 血液 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 摄入的影响可包括:, 可逆性白细胞减少, 发烧, 恶心, 腹泻, 可能引起头痛和眩晕。 附加说明 化学物质毒性作用登记: FD1100000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物(是/否): 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
阿苯达唑毒理学数据: 1、急性毒性:大鼠经口LD50:2400mg/kg;大鼠静脉注射LD50:265mg/kg;小鼠经口LD50:1500mg/kg;仓鼠经口LD50:>10 mg/kg; 2、生殖毒性:受孕8-15天的大鼠经口TDLo:71mg/kgSEX/DURATION;受孕8-15天的大鼠经口TDLo:85mg/kgSEX/DURATION;受孕10-12天的大鼠经口TDLo:30mg/kgSEX/DURATION;受孕10-12天的大鼠经口TDLo:60mg/kgSEX/DURATION;受孕17天的家养哺乳动物经口TDLo:20mg/kgSEX/DURATION; 3、致突变性:性染色体丢失和不分离试验:酿酒酵母,20mg/L; 阿苯达唑生态学数据: 对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境 |
符号 |
GHS08 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H361-H373 |
警示性声明 | P281 |
靶器官 | Blood |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
危害码 (欧洲) | T |
风险声明 (欧洲) | R61:May cause harm to the unborn child. R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . |
安全声明 (欧洲) | S53-S45-S37/39-S26 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | FD1100000 |
海关编码 | 3004909090 |
~% 阿苯达唑 54965-21-8 |
文献:SEQUENT SCIENTIFIC LIMITED; Rane, Ramkrishna Appaji; Naithani, Sushil; Natikar, Rajendra Devendra; Verma, Sudhakar; Arulmoli, Thangavel Patent: US2013/303782 A1, 2013 ; Location in patent: Paragraph 0031 ; |
~% 阿苯达唑 54965-21-8 |
文献:US4368328 A1, ; |
~30% 阿苯达唑 54965-21-8 |
文献:Hazelton; Iddon; Suschitzky; Woolley Tetrahedron, 1995 , vol. 51, # 39 p. 10771 - 10794 |
~% 阿苯达唑 54965-21-8 |
文献:WO2012/70069 A2, ; |
~% 阿苯达唑 54965-21-8 |
文献:WO2012/70069 A2, ; |
~% 阿苯达唑 54965-21-8 |
文献:WO2012/70069 A2, ; |
~43% 阿苯达唑 54965-21-8 |
文献:Hazelton; Iddon; Suschitzky; Woolley Tetrahedron, 1995 , vol. 51, # 39 p. 10771 - 10794 |
~29% 阿苯达唑 54965-21-8 |
文献:Hazelton; Iddon; Suschitzky; Woolley Tetrahedron, 1995 , vol. 51, # 39 p. 10771 - 10794 |
~% 阿苯达唑 54965-21-8 |
文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 11, # 11 p. 1359 - 1362 |
阿苯达唑上游产品 10 | |
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阿苯达唑下游产品 2 | |
方法1:硫化钠溶于95%乙醇中,在50℃下加入2-硝基-4-硫氰酸酯基苯胺。在60℃下搅拌,冷却到40℃,一次性加入溴丙烷。于40℃反应后再升至60℃反应。加入硫化钠,在80℃下反应。减压蒸出乙醇,加入水。冷却,用氯仿提取。提取液水洗,干燥,加入S-甲基-N,N-二(甲氧羰基)异硫脲和冰醋酸,回流。蒸出氯仿,加入甲醇。冷却,抽滤,用甲醇洗涤,干燥,得阿苯达唑粗品。
方法2:在搅拌和冰浴冷却下,往氯磺酸中缓慢加入多菌灵,保持内温15~20℃。加毕在40℃下搅拌。在0℃以下,把反应液缓慢滴到95%乙醇中。滤集沉淀,以少量乙醇洗,干燥,得氯磺化产物,收率90。8%。把该氯磺化产物加到甲酸、水和40%氢溴酸的溶液中,再加金属铝粉。在35~40℃下搅拌,再在60~65℃下反应。冷却后过滤,滤液用40%氢氧化钠调至Ph值3。滤集沉淀,洗涤,干燥,得巯基化物,收率82.5%。将该巯基化物加到氢氧化钠水溶液中,活性炭脱色。加入溴化四丁基铵,再加入溴丙烷的甲醇溶液,在35~40℃下反应。冷却,滤集沉淀,洗至中性,干燥,得白色结晶的阿苯达唑,收率87.5%,熔点207~209℃。
多菌灵在冰乙酸存在下,和硫氰酸钠反应,引入硫氰基后,再用硫化钠还原后和溴丙烷反应,也得阿苯达唑。
阿苯达唑可用下列方法精制:粗阿苯达唑(以干品计)和85%工业甲酸(1:3.5)一起搅拌升至60℃,待粗品完全溶解后,依次加入连二硫酸钠、活性炭和EDTA。继续搅拌升温至80℃保温。抽滤,滤液倾入去离子水中,在搅拌下用18%~20%氨水中和至Ph值6.5。抽滤,干燥,得白色产品,熔点206~212℃,精制收率93%~94%。
海关编码 | 2933990013 |
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中文概述 | 2933990013 多菌灵,苯菌灵,氰菌灵,麦穗宁,氟哒嗪草酯等〔包括咪菌威,丙硫多菌灵,氟氯菌核利,哒菌酮,拌种咯,杀草强〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
监管条件 | S.进出口农药登记证明 |
Summary | 2933990013 6-(3,5-dichloro-4-methylphenyl)pyridazin-3(2h)-one。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:20.0% |
Microtubule disruption synergizes with oncolytic virotherapy by inhibiting interferon translation and potentiating bystander killing.
Nat. Commun. 6 , 6410, (2015) In this study, we show that several microtubule-destabilizing agents used for decades for treatment of cancer and other diseases also sensitize cancer cells to oncolytic rhabdoviruses and improve ther... |
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Phenotypic and genotypic characterisation of Haemonchus spp. and other gastrointestinal nematodes resistant to benzimidazole in infected calves from the tropical regions of Campeche State, Mexico.
Vet. Parasitol. 205(1-2) , 246-54, (2014) The aim of this study was to identify the presence of anthelmintic resistance to benzimidazole (BZ) in gastrointestinal nematodes (GIN) from naturally infected calves in the tropical regions of Campec... |
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Cheminformatics analysis of assertions mined from literature that describe drug-induced liver injury in different species.
Chem. Res. Toxicol. 23 , 171-83, (2010) Drug-induced liver injury is one of the main causes of drug attrition. The ability to predict the liver effects of drug candidates from their chemical structures is critical to help guide experimental... |
Carbamic acid, N-[5-(propylthio)-1H-benzimidazol-2-yl]-, methyl ester |
Methyl hydrogen [6-(propylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonimidate |
SKF62979 |
Methanol, 1-methoxy-1-[[6-(propylthio)-1H-benzimidazol-2-yl]imino]-, (E)- |
Bilutac |
MFCD00083232 |
ALBEN |
Atasol |
carbamic acid, [5-(propylthio)-1H-benzimidazol-2-yl]-, methyl ester |
SK&F-62979 |
ZENTEL |
SK&F 62979 |
ALBENZA |
EINECS 259-414-7 |
methyl-5-propylthio-2-benzimidazole carbamate |
Bruzol |
methyl N-[5-(propylthio)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate |
Albendazole |
ZEBEN |
methyl [5-(propylthio)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate |
methyl 5-(propylthio)benzimidazol-2-ylcarbamate |
5-propylthio-2-carbomethoxyaminobenzimidazole |
Methyl [5-(propylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate |
methyl [5-(propylsulfanyl)-1H-1,3-benzimidazol-2-yl]carbamate |
Monil |
SK&F62979 |