hydrocotarnine结构式
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常用名 | hydrocotarnine | 英文名 | hydrocotarnine |
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CAS号 | 550-10-7 | 分子量 | 221.25200 | |
密度 | N/A | 沸点 | 342.4ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C12H15NO3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 106.7ºC |
hydrocotarnine用途氢化可卡因是一种Cbl抑制剂,在结肠炎中导致炎症小体介导的IL-18分泌。氢化可卡因增加糖酵解代谢中GLUT1的表达和细胞葡萄糖摄取。氢化可卡因作为一种药物,在癌症研究中具有镇痛作用[1][2][3]。 |
英文名 | 4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 氢化可卡因是一种Cbl抑制剂,在结肠炎中导致炎症小体介导的IL-18分泌。氢化可卡因增加糖酵解代谢中GLUT1的表达和细胞葡萄糖摄取。氢化可卡因作为一种药物,在癌症研究中具有镇痛作用[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Cbl[1][2] |
体外研究 | 氢化可卡因是一种镇痛剂(CRIN-2),专利号为WO2011160016A2[1]。氢化可卡因(10μM;1 h)可提高IL-1β和IL-18的分泌,(0.1-10μM;1h)可增加THP-1细胞中酪氨酸磷酸化蛋白的总体水平[1]。氢化可卡因(50μM;0-100分钟)增加THP-1衍生巨噬细胞的糖酵解能力和糖酵酵解储备能力[2]。氢化可卡因(50μM;16 h)抑制Cbl并增加THP-1衍生巨噬细胞中的总GLUT1蛋白[2]。众所周知,氢化可卡因可增强阿片类药物的镇痛作用,并减轻癌症疼痛[3]。Western Blot分析[1]细胞株:THP-1细胞浓度:0.1,1,10μM培养时间:1小时结果:诱导p-Pyk2丢失,并以剂量依赖性方式增加酪氨酸磷酸化蛋白水平。 |
体内研究 | 氢化可卡因(10 mg/kg/d;i.p.;9 d)对Cbl具有抑制作用,并导致IL-18水平升高,表明小鼠中NLRP3炎性体激活增强[1]。氢化可卡因(10 mg/kg/d;i.p.;9 d)可保护小鼠免受DSS诱导的结肠炎,炎症、上皮缺损和隐窝萎缩的病理评估分数较低[1]。动物模型:DSS诱导C57BL/6小鼠(6-9周龄)结肠炎模型[1]剂量:10 mg/kg给药:腹腔注射;每天一次;9天,2.5%DSS治疗从第1天开始,到第7天结束。结果:与PBS治疗的对照小鼠相比,DSS诱导的结肠炎小鼠体重减轻明显减轻,表明在动物模型中,降低NLRP3炎性体激活的负调控可以减轻结肠炎。 |
参考文献 |
沸点 | 342.4ºC at 760 mmHg |
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分子式 | C12H15NO3 |
分子量 | 221.25200 |
闪点 | 106.7ºC |
精确质量 | 221.10500 |
PSA | 30.93000 |
LogP | 1.34970 |
储存条件 | 室温 |
hydrocotarnine上游产品 9 | |
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hydrocotarnine下游产品 5 | |
8-methoxy-2-methyl-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline |
Hydrocotarnine |