hydrocotarnine

更新时间:2024-01-11 17:40:29

hydrocotarnine结构式
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常用名 hydrocotarnine 英文名 hydrocotarnine
CAS号 550-10-7 分子量 221.25200
密度 N/A 沸点 342.4ºC at 760 mmHg
分子式 C12H15NO3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 106.7ºC

 hydrocotarnine用途


氢化可卡因是一种Cbl抑制剂,在结肠炎中导致炎症小体介导的IL-18分泌。氢化可卡因增加糖酵解代谢中GLUT1的表达和细胞葡萄糖摄取。氢化可卡因作为一种药物,在癌症研究中具有镇痛作用[1][2][3]。

 hydrocotarnine名称

英文名 4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
英文别名 更多

 hydrocotarnine生物活性

描述 氢化可卡因是一种Cbl抑制剂,在结肠炎中导致炎症小体介导的IL-18分泌。氢化可卡因增加糖酵解代谢中GLUT1的表达和细胞葡萄糖摄取。氢化可卡因作为一种药物,在癌症研究中具有镇痛作用[1][2][3]。
相关类别
靶点

Cbl[1][2]

体外研究 氢化可卡因是一种镇痛剂(CRIN-2),专利号为WO2011160016A2[1]。氢化可卡因(10μM;1 h)可提高IL-1β和IL-18的分泌,(0.1-10μM;1h)可增加THP-1细胞中酪氨酸磷酸化蛋白的总体水平[1]。氢化可卡因(50μM;0-100分钟)增加THP-1衍生巨噬细胞的糖酵解能力和糖酵酵解储备能力[2]。氢化可卡因(50μM;16 h)抑制Cbl并增加THP-1衍生巨噬细胞中的总GLUT1蛋白[2]。众所周知,氢化可卡因可增强阿片类药物的镇痛作用,并减轻癌症疼痛[3]。Western Blot分析[1]细胞株:THP-1细胞浓度:0.1,1,10μM培养时间:1小时结果:诱导p-Pyk2丢失,并以剂量依赖性方式增加酪氨酸磷酸化蛋白水平。
体内研究 氢化可卡因(10 mg/kg/d;i.p.;9 d)对Cbl具有抑制作用,并导致IL-18水平升高,表明小鼠中NLRP3炎性体激活增强[1]。氢化可卡因(10 mg/kg/d;i.p.;9 d)可保护小鼠免受DSS诱导的结肠炎,炎症、上皮缺损和隐窝萎缩的病理评估分数较低[1]。动物模型:DSS诱导C57BL/6小鼠(6-9周龄)结肠炎模型[1]剂量:10 mg/kg给药:腹腔注射;每天一次;9天,2.5%DSS治疗从第1天开始,到第7天结束。结果:与PBS治疗的对照小鼠相比,DSS诱导的结肠炎小鼠体重减轻明显减轻,表明在动物模型中,降低NLRP3炎性体激活的负调控可以减轻结肠炎。
参考文献

[1]. Chung IC, et al. Src-family kinase-Cbl axis negatively regulates NLRP3 inflammasome activation. Cell Death Dis. 2018 Oct 31;9(11):1109.

[2]. Lin HC, et al. Cbl Negatively Regulates NLRP3 Inflammasome Activation through GLUT1-Dependent Glycolysis Inhibition. Int J Mol Sci. 2020 Jul 19;21(14):5104.

[3]. Kim KU, et al. DITMD-induced mitotic defects and apoptosis in tumor cells by blocking the polo-box domain-dependent functions of polo-like kinase 1. Eur J Pharmacol. 2019 Mar 15;847:113-122.

 hydrocotarnine物理化学性质

沸点 342.4ºC at 760 mmHg
分子式 C12H15NO3
分子量 221.25200
闪点 106.7ºC
精确质量 221.10500
PSA 30.93000
LogP 1.34970
储存条件 室温

 hydrocotarnine毒性和生态

 hydrocotarnine合成线路

 hydrocotarnine英文别名

8-methoxy-2-methyl-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
Hydrocotarnine