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2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI)

更新时间:2024-01-06 13:14:15

2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI)结构式
2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI)结构式
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常用名 2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI) 英文名 2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI)
CAS号 588674-64-0 分子量 319.278
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 345.9±42.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H12F3NO2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 163.0±27.9 °C

 用途


CCR6拮抗剂1是抑制CCL20/CCR6轴的CCR6抑制剂。CCR6拮抗剂1可用于研究自身免疫介导的炎症性疾病,如炎症性肠病[1]。

 名称

英文名 3-Methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
英文别名 更多

 生物活性

描述 CCR6拮抗剂1是抑制CCL20/CCR6轴的CCR6抑制剂。CCR6拮抗剂1可用于研究自身免疫介导的炎症性疾病,如炎症性肠病[1]。
相关类别
靶点

CCR6

体外研究 CCR6拮抗剂1(化合物1b,50μM,3 h)阻断CCL20诱导的CD4+T细胞迁移[1]。CCR6拮抗剂1(30 nM-300μM,20 min)分别抑制CCL20诱导的miniGi向CCR6的募集,以及CCL20和CCL5(5 nM)诱导的β-arrestin-1向CCR5和CCR6募集[1]。细胞迁移检测[1]细胞株:CCL20(500 ng/mL)诱导的CCR6+CD4+T细胞浓度:0.5、5、50μM培养时间:3 h结果:抑制50μM时CCL20诱导的细胞迁移。
体内研究 CCR6拮抗剂1(化合物1b,1 mg/kg,皮下注射,每天两次,连续3天)减轻小鼠TNBS诱导的炎症反应[1]。CCR6拮抗剂1(1mg/kg,皮下注射,酵母多糖治疗前后两次)在酵母多糖诱导的腹膜炎小鼠中显示抗炎作用[1]。动物模型:小鼠结肠炎模型(5 mg/小鼠TNBS诱导)[1]剂量:1 mg/kg给药:皮下注射(皮下注射),每日两次,连续3天。结果:改善了小鼠的一般状况,减轻了肉眼损伤,抵消了结肠和肺部中性粒细胞的浸润。动物模型:酵母多糖诱导的腹膜炎小鼠[1]剂量:1 mg/kg给药:皮下注射(皮下注射),两次,在酵母多糖治疗前后。结果:腹腔灌洗液中总蛋白含量和髓过氧化物酶活性显著降低。
参考文献

[1]. Maria Grazia Martina, et al. Discovery of small-molecules targeting the CCL20/CCR6 axis as first-in-class inhibitors for inflammatory bowel diseases. Eur J Med Chem. 2022 Aug 29;243:114703.

 物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 345.9±42.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H12F3NO2
分子量 319.278
闪点 163.0±27.9 °C
精确质量 319.082001
LogP 4.18
蒸汽压 0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率 1.604

 英文别名

2-Benzofurancarboxamide, 3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
3-Methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
MFCD03943591