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2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI)

更新时间:2025-11-25 00:19:46

2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI)结构式
2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI)结构式
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常用名 2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI) 英文名 2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI)
CAS号 588674-64-0 分子量 319.278
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 345.9±42.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H12F3NO2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 163.0±27.9 °C

 用途


CCR6拮抗剂1是抑制CCL20/CCR6轴的CCR6抑制剂。CCR6拮抗剂1可用于研究自身免疫介导的炎症性疾病,如炎症性肠病[1]。

 名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 3-Methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
英文别名 更多

 生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 CCR6拮抗剂1是抑制CCL20/CCR6轴的CCR6抑制剂。CCR6拮抗剂1可用于研究自身免疫介导的炎症性疾病,如炎症性肠病[1]。
相关类别
靶点实验

CCR6

体外研究 CCR6拮抗剂1(化合物1b,50μM,3 h)阻断CCL20诱导的CD4+T细胞迁移[1]。CCR6拮抗剂1(30 nM-300μM,20 min)分别抑制CCL20诱导的miniGi向CCR6的募集,以及CCL20和CCL5(5 nM)诱导的β-arrestin-1向CCR5和CCR6募集[1]。细胞迁移检测[1]细胞株:CCL20(500 ng/mL)诱导的CCR6+CD4+T细胞浓度:0.5、5、50μM培养时间:3 h结果:抑制50μM时CCL20诱导的细胞迁移。
体内研究 CCR6拮抗剂1(化合物1b,1 mg/kg,皮下注射,每天两次,连续3天)减轻小鼠TNBS诱导的炎症反应[1]。CCR6拮抗剂1(1mg/kg,皮下注射,酵母多糖治疗前后两次)在酵母多糖诱导的腹膜炎小鼠中显示抗炎作用[1]。动物模型:小鼠结肠炎模型(5 mg/小鼠TNBS诱导)[1]剂量:1 mg/kg给药:皮下注射(皮下注射),每日两次,连续3天。结果:改善了小鼠的一般状况,减轻了肉眼损伤,抵消了结肠和肺部中性粒细胞的浸润。动物模型:酵母多糖诱导的腹膜炎小鼠[1]剂量:1 mg/kg给药:皮下注射(皮下注射),两次,在酵母多糖治疗前后。结果:腹腔灌洗液中总蛋白含量和髓过氧化物酶活性显著降低。
参考文献

[1]. Maria Grazia Martina, et al. Discovery of small-molecules targeting the CCL20/CCR6 axis as first-in-class inhibitors for inflammatory bowel diseases. Eur J Med Chem. 2022 Aug 29;243:114703.

 物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 345.9±42.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H12F3NO2
分子量 319.278
闪点 163.0±27.9 °C
精确质量 319.082001
LogP 4.18
InChIKey VHAWUBMHTMNOJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cc1c(C(=O)Nc2ccc(C(F)(F)F)cc2)oc2ccccc12
蒸汽压 0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率 1.604

 靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Agonist activity at CCR6 (unknown origin) transfected in HEK293T cells assessed as mi...
来源:ChEMBL
靶标:C-C chemokine receptor type 6
External Id:CHEMBL5353605
实验名称:Antagonist activity at CCR6 (unknown origin) transfected in HEK293T cells assessed as...
来源:ChEMBL
靶标:C-C chemokine receptor type 6
External Id:CHEMBL5353606
实验名称:Inhibition of cell migration of CCL20-induced human CD4+ve Th cells expressing CCR6 a...
来源:ChEMBL
靶标:CD4+ve Th
External Id:CHEMBL5353603
实验名称:Agonist activity at CCR6 (unknown origin) transfected in HEK293T cells assessed as be...
来源:ChEMBL
靶标:C-C chemokine receptor type 6
External Id:CHEMBL5353604
实验名称:Cytotoxicity against human CD4+ve Th cells upto 100 uM incubated for 3 hrs by annexin...
来源:ChEMBL
靶标:CD4+ve Th
External Id:CHEMBL5353619
实验名称:Anti-inflammatory activity against zymosan-induced peritonitis mouse model assessed a...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL5353617
实验名称:Anti-colitis activity against TNBS-induced colitis Swiss mouse model assessed as decr...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL5353618
实验名称:qHTS assay for inhibitors of human lactate dehydrogenase
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:LDHA
实验名称:Anti-inflammatory activity against zymosan-induced peritonitis mouse model assessed a...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL5353615
实验名称:Anti-inflammatory activity against zymosan-induced peritonitis mouse model assessed a...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL5353616
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 英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

3-Methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
MFCD03943591

 常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 588674-64-0的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 588674-64-0LogP(油水分配系数)为4.18。
Q: 588674-64-0的中文名称是什么?
A: 588674-64-0的中文名称为588674-64-0。
Q: 588674-64-0的英文名称是什么?
A: 588674-64-0英文名称为3-Methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide。
Q: 588674-64-0有哪些英文别名?
A: 588674-64-0英文别名有:3-Methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide、MFCD03943591。
Q: 588674-64-0的分子量是多少?
A: 588674-64-0分子量为319.278。
Q: 588674-64-0的InChIKey是什么?
A: 588674-64-0InChIKey为VHAWUBMHTMNOJC-UHFFFAOYSA-N。
Q: 588674-64-0的分子式是什么?
A: 588674-64-0分子式为C17H12F3NO2。
Q: 588674-64-0有什么用途?
A: 588674-64-0主要用途:CCR6拮抗剂1是抑制CCL20/CCR6轴的CCR6抑制剂。CCR6拮抗剂1可用于研究自身免疫介导的炎症性疾病,如炎症性肠病[1]。
Q: 588674-64-0的SMILES表达式是什么?
A: 588674-64-0SMILES表达式为Cc1c(C(=O)Nc2ccc(C(F)(F)F)cc2)oc2ccccc12。
Q: 588674-64-0的CAS号是多少?
A: 588674-64-0CAS号为588674-64-0。

 生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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