RGX-104结构式
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常用名 | RGX-104 | 英文名 | RGX-104 |
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CAS号 | 610318-03-1 | 分子量 | 632.54 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C34H34Cl2F3NO3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
RGX-104用途RGX-104是一种小分子 LXR 激动剂,通过ApoE基因的转录激活调节先天免疫。 |
中文名 | RGX-104 |
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英文名 | RGX-104 |
英文别名 | 更多 |
描述 | RGX-104是一种小分子 LXR 激动剂,通过ApoE基因的转录激活调节先天免疫。 |
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相关类别 | |
靶点 |
LXR[1] |
体内研究 | 向患有可触知肿瘤的动物口服施用GW3965或RGX-104显着抑制多种癌症类型的生长。在携带大肿瘤的动物中也观察到强烈的肿瘤生长抑制。在某些情况下,治疗会导致部分或完全肿瘤消退。在广泛的恶性肿瘤中可以看到反应,包括肺癌,黑色素瘤,胶质母细胞瘤和卵巢癌,肾细胞癌,三阴性乳腺癌和结肠癌[1]。 |
细胞实验 | 将骨髓细胞与B16F10黑素瘤细胞和GM-CSF一起培养6天。在第3天,将RGX-104(2μM)加入培养物中。在第6天通过流式细胞术评估每50mL培养溶液中Gr-1high CD11b +细胞的平均数量[1]。 |
动物实验 | 将小鼠[1] B16F10癌细胞皮下注射到C57BL / 6小鼠中。在肿瘤生长至5-10mm 3体积后,给小鼠喂食对照食物,补充GW3965(100mg / kg)的食物,或补充有RGX-104(100mg / kg)的食物[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C34H34Cl2F3NO3 |
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分子量 | 632.54 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | 2 years -20°C Powder, 2 weeks4°C in DMSO,6 months-80°C in DMSO |
2-[3-[(3R)-3-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]butoxy]phenyl]acetic acid |