盐酸曲普利啶结构式
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常用名 | 盐酸曲普利啶 | 英文名 | Triprolidine hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 6138-79-0 | 分子量 | 314.85200 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 462ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C19H25ClN2O | 熔点 | 115-120ºC | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 233.2ºC | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
盐酸曲普利啶用途盐酸曲普利啶是一种口服活性、细胞渗透性和第一代组胺H1拮抗剂[1]。盐酸曲普利啶是一种抗组胺药,可用于过敏性鼻炎、哮喘和荨麻疹[2]。 |
摘要:盐酸曲普利啶(Triprolidine hydrochloride monohydrate,6138-79-0),分子式为C19H25ClN2O,分子量为314.85200,外观为白色结晶粉末,熔点为115-120ºC。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 盐酸曲普利啶 |
|---|---|
| 英文名 | triprolidine hydrochloride monohydrate |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | 盐酸曲普利啶是一种口服活性、细胞渗透性和第一代组胺H1拮抗剂[1]。盐酸曲普利啶是一种抗组胺药,可用于过敏性鼻炎、哮喘和荨麻疹[2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
H1 Receptor |
| 体内研究 | 曲普利啶(间隔内注射;0.5μl中0.5μM;破伤风后30、60和180 min)对基线fEPSPs没有显著影响,但是,与盐水注射(60 min时为208%)相比,步行时诱导的长时程增强(LTP)较小(60 min时为基线值的173%)[2]。动物模型:成年雄性Long-Evans TMN(tuberomamillary nucleus,TMN)损伤大鼠[2]剂量:0.5μl给药0.5μm:间隔内灌注;破伤风后30、60、180min结果:LTP的步行相关增强减弱。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 沸点 | 462ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 熔点 | 115-120ºC |
| 分子式 | C19H25ClN2O |
| 分子量 | 314.85200 |
| 闪点 | 233.2ºC |
| 精确质量 | 314.15500 |
| PSA | 16.13000 |
| LogP | 4.65740 |
| InChIKey | WYUYEJNGHIOFOC-NWBUNABESA-N |
| SMILES | Cc1ccc(C(=CCN2CCCC2)c2ccccn2)cc1.Cl |
| 外观性状 | 白色结晶粉末 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | Stable, but discolours in light. Incompatible with strong oxidizing agents. |
| 水溶解性 | >=10 g/100 mL at 20 ºC |
本表为化学品安全说明书MSDS数据,包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H302-H315-H319-H335 |
| 警示性声明 | P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) | Xn:Harmful; |
| 风险声明 (欧洲) | R22;R36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | UT7658000 |
本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
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Involvement of histaminergic inputs in the jaw-closing reflex arc.
J. Neurophysiol. 113 , 3720-35, (2015) Histamine receptors are densely expressed in the mesencephalic trigeminal nucleus (MesV) and trigeminal motor nucleus. However, little is known about the functional roles of neuronal histamine in cont... |
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Development and validation of an ultra-performance liquid chromatography method for simultaneous analysis of 20 antihistaminics in dietary supplements.
Biomed. Chromatogr. 29(3) , 465-74, (2015) The purpose of this study was to develop and validate an ultra-performance liquid chromatography method for simultaneous analysis of 20 antihistamines (illegal additives) in dietary supplements. The l... |
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Quantification of antihistamine acrivastine in plasma by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography.
J. Pharm. Biomed. Anal. 43(1) , 293-7, (2007) An automated solid-phase extraction method was developed for the determination of the H1-antihistamine acrivastine in plasma samples. Acrivastine was analyzed at the wavelength of 254 nm using a rever... |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| MFCD00150574 |
| Triprolidine hydrochloride |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 盐酸曲普利啶的安全信息是什么? |
| A: 盐酸曲普利啶安全信息:S26-S36。 |
| Q: 盐酸曲普利啶的极性表面积PSA是多少? |
| A: 盐酸曲普利啶极性表面积PSA为16.13000。 |
| Q: 盐酸曲普利啶有什么用途? |
| A: 盐酸曲普利啶主要用途:盐酸曲普利啶是一种口服活性、细胞渗透性和第一代组胺H1拮抗剂[1]。盐酸曲普利啶是一种抗组胺药,可用于过敏性鼻炎、哮喘和荨麻疹[2]。 |
| Q: 盐酸曲普利啶的水溶性如何? |
| A: 盐酸曲普利啶水溶性:>=10 g/100 mL at 20 ºC。 |
| Q: 盐酸曲普利啶的CAS号是多少? |
| A: 盐酸曲普利啶CAS号为6138-79-0。 |
| Q: 盐酸曲普利啶的分子量是多少? |
| A: 盐酸曲普利啶分子量为314.85200。 |
| Q: 盐酸曲普利啶有哪些英文别名? |
| A: 盐酸曲普利啶英文别名有:MFCD00150574、Triprolidine hydrochloride。 |
| Q: 盐酸曲普利啶的InChIKey是什么? |
| A: 盐酸曲普利啶InChIKey为WYUYEJNGHIOFOC-NWBUNABESA-N。 |
| Q: 盐酸曲普利啶的英文名称是什么? |
| A: 盐酸曲普利啶英文名称为triprolidine hydrochloride monohydrate。 |
| Q: 盐酸曲普利啶的储存条件是什么? |
| A: 盐酸曲普利啶储存条件:2-8°C。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |