EP2 receptor antagonist-2结构式
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常用名 | EP2 receptor antagonist-2 | 英文名 | EP2 receptor antagonist-2 |
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CAS号 | 615273-95-5 | 分子量 | 309.29 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 451.8±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C15H14F3N3O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 227.0±31.5 °C |
EP2 receptor antagonist-2用途EP2受体拮抗剂-2(CID891729)是一种EP2受体的拮抗剂。EP2受体拮抗剂-2抑制PGE2诱导的EP2受体活化。EP2受体拮抗剂-2还抑制N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导的乳酸脱氢酶(LDH)释放[1]。 |
英文名 | WAY-327111 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | EP2受体拮抗剂-2(CID891729)是一种EP2受体的拮抗剂。EP2受体拮抗剂-2抑制PGE2诱导的EP2受体活化。EP2受体拮抗剂-2还抑制N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导的乳酸脱氢酶(LDH)释放[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EP |
体外研究 | EP2受体拮抗剂-2对 c6克细胞具有细胞毒性,立方厘米50为 575微米[1]EP2受体拮抗剂-2(20μM;30分钟)降低大鼠原代海马神经元 (DIV14)中 纳米达(30μM)诱导的 乳酸脱氢酶释放[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 451.8±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C15H14F3N3O |
分子量 | 309.29 |
闪点 | 227.0±31.5 °C |
精确质量 | 309.108887 |
LogP | 3.81 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.533 |
储存条件 | -80℃储存 |
Morpholine, 4-[4-phenyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]- |
4-(4-Phenyl-6-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl)-morpholine |
4-[4-Phenyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]morpholine |