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盐酸氯吡胺

更新时间:2026-07-08 10:35:32

盐酸氯吡胺结构式
盐酸氯吡胺结构式
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常用名 盐酸氯吡胺 英文名 Chloropyramine hydrochloride
CAS号 6170-42-9 分子量 326.26400
密度 N/A 沸点 413.5ºC at 760 mmHg
分子式 C16H21Cl2N3 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 203.9ºC

 盐酸氯吡胺用途


Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂,它也能抑制 VEGFR-3 和 FAK 的生化功能。

 盐酸氯吡胺名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 氯吡胺盐酸盐
英文名 N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-pyridin-2-ylethane-1,2-diamine,hydrochloride
中文别名 N-对氯苄基-N',N'-二甲基-N-(2-吡啶基)乙二胺 | 盐酸氯吡胺 | N-(4-氯苄基)-N',N'-二甲基-N-2-吡啶基-1,2-乙二胺盐酸盐
英文别名 更多

 盐酸氯吡胺生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂,它也能抑制 VEGFR-3 和 FAK 的生化功能。
相关类别
靶点实验

VEGFR-3

体外研究 BT474细胞对盐酸氯吡嗪(化合物1)处理高度敏感,其中1μM浓度在处理48小时后导致活力降低40%。结果发现,在1μM浓度的盐酸氯吡胺浓度下,对照MCF7-pcDNA3细胞的存活率显着高于MCF7-VEGFR-3细胞的存活率(P <0.01),在10μM浓度下,这种差异达到两倍(P <0.001) )。在BT474细胞中,用盐酸氯吡嗪处理也导致细胞增殖的浓度依赖性降低。当用氯吡嗪盐酸盐持续治疗48小时时,过表达VEGFR-3的乳腺癌细胞发生凋亡。这种作用是剂量依赖性的,10μM盐酸氯吡胺诱导超过60%的BT474细胞凋亡。在我们的模型细胞系MCF7-pcDNA3和MCF7-VEGFR-3中,用10μM盐酸氯吡嗪处理48小时导致过表达VEGFR-3的细胞系中凋亡细胞死亡增加4倍(18%对76%)分别)[1]。
体内研究 氯吡格拉胺盐酸盐在两种模型系统中引起肿瘤生长的显着减少,其中治疗组中的肿瘤大小约为载体对照组中肿瘤大小的20%。以3mg/kg施用的阿霉素导致肿瘤生长减少约60%,但在0,3mg/kg时对肿瘤生长没有影响。相反,单独使用氯吡嗪盐酸盐效果不大(肿瘤生长减少50%)。盐酸氯吡嗪和阿霉素的低剂量组合具有延长的抗肿瘤效果(肿瘤生长减少85%),这比单独使用任何一种药物都要大[1]。
激酶实验 在存在或不存在盐酸氯吡胺的情况下孵育细胞,并用抗FAK抗体4.47或与桩蛋白或VEGFR-3组合染色。使用Alexa Fluor 546二抗进行检测,并使用Alexa Fluor 488和Alexa Fluor 546二抗的双重染色组合[1]。
细胞实验 通过测量代谢活性细胞的线粒体脱氢酶活性,在MTS测定中测定细胞存活。将5.0×103(100μL)细胞接种在96孔板中并使其附着过夜。向每个孔中加入100微升含或不含氯吡嗪盐酸盐的新鲜培养基。将细胞处理指定的时间。 MTS测定根据制造商协议[1]进行。
动物实验 将浓度为2至5×10 6个细胞/200μL的BT474和MCF7-VEGFR-3细胞皮下注射到5至6周龄小鼠的右胁腹中,每组5只。每天一次通过腹膜内注射(IP)注射细胞后第二天开始用氯吡嗪盐酸盐治疗。每周测量肿瘤大小三次,并使用公式长度×宽度2×0.5计算体积。处理21天后或当肿瘤大小达到方案终点时处死动物。切除,测量和保存肿瘤用于蛋白质和RNA的制备和细胞化学[1]。
参考文献

[1]. Kurenova EV, et al. Small molecule chloropyramine hydrochloride (C4) targets the binding site of focal adhesion kinase and vascular endothelial growth factor receptor 3 and suppresses breast cancer growth in vivo. J Med Chem. 2009 Aug 13;52(15):4716-24.

 盐酸氯吡胺物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

沸点 413.5ºC at 760 mmHg
分子式 C16H21Cl2N3
分子量 326.26400
闪点 203.9ºC
精确质量 325.11100
PSA 19.37000
LogP 4.10520
InChIKey VEYWWAGBHABATA-UHFFFAOYSA-N
SMILES CN(C)CCN(Cc1ccc(Cl)cc1)c1ccccn1.Cl
外观性状 粉末
储存条件 -20℃
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积:19.4

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:264

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

 盐酸氯吡胺MSDS

本表为化学品安全说明书MSDS数据,包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。

 盐酸氯吡胺安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 盐酸氯吡胺文献28

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

A FAK scaffold inhibitor disrupts FAK and VEGFR-3 signaling and blocks melanoma growth by targeting both tumor and endothelial cells.

Cell Cycle 13(16) , 2542-53, (2014)

Melanoma has the highest mortality rate of all skin cancers and a major cause of treatment failure is drug resistance. Tumors heterogeneity requires novel therapeutic strategies and new drugs targetin...

Inhibition of FAK and VEGFR-3 binding decreases tumorigenicity in neuroblastoma.

Mol. Carcinog. 54(1) , 9-23, (2015)

Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumor of childhood and is responsible for over 15% of pediatric cancer deaths. Focal adhesion kinase (FAK) is a nonreceptor tyrosine kinase that is ...

[Discriminant function analysis in the assessment of laboratory test data in the correction of traditional therapy for mild icteric form of viral hepatitis B in children with food allergy].

Klin. Lab. Diagn. (6) , 17-22, (2010)

The purpose of this investigation was to define the efficiency of inclusion of antihistamines (suprastin or tavegil), enzyme drugs (pancreatin or mesim forte) and their combinations into therapy for a...

 盐酸氯吡胺英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Chlorpiramin hydrochloride
Chloropyramine HCl
Chloropyramine hydrochloride
Chloropyribenzamine hydrochloride
MFCD00079009
Chlorpyramine hydrochloride
Halopyramine hydrochloride
Nilfan
N-(4-chloro-benzyl)-N',N'-dimethyl-N-[2]pyridyl-ethylenediamine,hydrochloride
Allergan S hydrochloride
Alergosan
EINECS 228-216-2
N-(4-Chlor-benzyl)-N',N'-dimethyl-N-[2]pyridyl-aethylendiamin,Hydrochlorid

 盐酸氯吡胺常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 氯吡胺盐酸盐的储存条件是什么?
A: 氯吡胺盐酸盐储存条件:-20℃。
Q: 氯吡胺盐酸盐有哪些中文别名?
A: 氯吡胺盐酸盐中文别名有:N-对氯苄基-N',N'-二甲基-N-(2-吡啶基)乙二胺、 盐酸氯吡胺、 N-(4-氯苄基)-N',N'-二甲基-N-2-吡啶基-1,2-乙二胺盐酸盐。
Q: 6170-42-9的中文名称是什么?
A: 6170-42-9的中文名称为氯吡胺盐酸盐。
Q: 氯吡胺盐酸盐的InChIKey是什么?
A: 氯吡胺盐酸盐InChIKey为VEYWWAGBHABATA-UHFFFAOYSA-N。
Q: 氯吡胺盐酸盐的沸点是多少?
A: 氯吡胺盐酸盐沸点为413.5ºC at 760 mmHg。
Q: 氯吡胺盐酸盐的CAS号是多少?
A: 氯吡胺盐酸盐CAS号为6170-42-9。
Q: 氯吡胺盐酸盐的英文名称是什么?
A: 氯吡胺盐酸盐英文名称为N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-pyridin-2-ylethane-1,2-diamine,hydrochloride。
Q: 氯吡胺盐酸盐的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 氯吡胺盐酸盐LogP(油水分配系数)为4.10520。
Q: 氯吡胺盐酸盐有什么用途?
A: 氯吡胺盐酸盐主要用途:Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂,它也能抑制 VEGFR-3 和 FAK 的生化功能。
Q: 氯吡胺盐酸盐的分子量是多少?
A: 氯吡胺盐酸盐分子量为326.26400。

 盐酸氯吡胺生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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