盐酸氯吡胺结构式
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常用名 | 盐酸氯吡胺 | 英文名 | Chloropyramine hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 6170-42-9 | 分子量 | 326.26400 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 413.5ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C16H21Cl2N3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | 203.9ºC |
盐酸氯吡胺用途Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂,它也能抑制 VEGFR-3 和 FAK 的生化功能。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 氯吡胺盐酸盐 |
|---|---|
| 英文名 | N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-pyridin-2-ylethane-1,2-diamine,hydrochloride |
| 中文别名 | N-对氯苄基-N',N'-二甲基-N-(2-吡啶基)乙二胺 | 盐酸氯吡胺 | N-(4-氯苄基)-N',N'-二甲基-N-2-吡啶基-1,2-乙二胺盐酸盐 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂,它也能抑制 VEGFR-3 和 FAK 的生化功能。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
VEGFR-3 |
| 体外研究 | BT474细胞对盐酸氯吡嗪(化合物1)处理高度敏感,其中1μM浓度在处理48小时后导致活力降低40%。结果发现,在1μM浓度的盐酸氯吡胺浓度下,对照MCF7-pcDNA3细胞的存活率显着高于MCF7-VEGFR-3细胞的存活率(P <0.01),在10μM浓度下,这种差异达到两倍(P <0.001) )。在BT474细胞中,用盐酸氯吡嗪处理也导致细胞增殖的浓度依赖性降低。当用氯吡嗪盐酸盐持续治疗48小时时,过表达VEGFR-3的乳腺癌细胞发生凋亡。这种作用是剂量依赖性的,10μM盐酸氯吡胺诱导超过60%的BT474细胞凋亡。在我们的模型细胞系MCF7-pcDNA3和MCF7-VEGFR-3中,用10μM盐酸氯吡嗪处理48小时导致过表达VEGFR-3的细胞系中凋亡细胞死亡增加4倍(18%对76%)分别)[1]。 |
| 体内研究 | 氯吡格拉胺盐酸盐在两种模型系统中引起肿瘤生长的显着减少,其中治疗组中的肿瘤大小约为载体对照组中肿瘤大小的20%。以3mg/kg施用的阿霉素导致肿瘤生长减少约60%,但在0,3mg/kg时对肿瘤生长没有影响。相反,单独使用氯吡嗪盐酸盐效果不大(肿瘤生长减少50%)。盐酸氯吡嗪和阿霉素的低剂量组合具有延长的抗肿瘤效果(肿瘤生长减少85%),这比单独使用任何一种药物都要大[1]。 |
| 激酶实验 | 在存在或不存在盐酸氯吡胺的情况下孵育细胞,并用抗FAK抗体4.47或与桩蛋白或VEGFR-3组合染色。使用Alexa Fluor 546二抗进行检测,并使用Alexa Fluor 488和Alexa Fluor 546二抗的双重染色组合[1]。 |
| 细胞实验 | 通过测量代谢活性细胞的线粒体脱氢酶活性,在MTS测定中测定细胞存活。将5.0×103(100μL)细胞接种在96孔板中并使其附着过夜。向每个孔中加入100微升含或不含氯吡嗪盐酸盐的新鲜培养基。将细胞处理指定的时间。 MTS测定根据制造商协议[1]进行。 |
| 动物实验 | 将浓度为2至5×10 6个细胞/200μL的BT474和MCF7-VEGFR-3细胞皮下注射到5至6周龄小鼠的右胁腹中,每组5只。每天一次通过腹膜内注射(IP)注射细胞后第二天开始用氯吡嗪盐酸盐治疗。每周测量肿瘤大小三次,并使用公式长度×宽度2×0.5计算体积。处理21天后或当肿瘤大小达到方案终点时处死动物。切除,测量和保存肿瘤用于蛋白质和RNA的制备和细胞化学[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 沸点 | 413.5ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 分子式 | C16H21Cl2N3 |
| 分子量 | 326.26400 |
| 闪点 | 203.9ºC |
| 精确质量 | 325.11100 |
| PSA | 19.37000 |
| LogP | 4.10520 |
| InChIKey | VEYWWAGBHABATA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN(C)CCN(Cc1ccc(Cl)cc1)c1ccccn1.Cl |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:19.4 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:264 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
本表为化学品安全说明书MSDS数据,包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
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A FAK scaffold inhibitor disrupts FAK and VEGFR-3 signaling and blocks melanoma growth by targeting both tumor and endothelial cells.
Cell Cycle 13(16) , 2542-53, (2014) Melanoma has the highest mortality rate of all skin cancers and a major cause of treatment failure is drug resistance. Tumors heterogeneity requires novel therapeutic strategies and new drugs targetin... |
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Inhibition of FAK and VEGFR-3 binding decreases tumorigenicity in neuroblastoma.
Mol. Carcinog. 54(1) , 9-23, (2015) Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumor of childhood and is responsible for over 15% of pediatric cancer deaths. Focal adhesion kinase (FAK) is a nonreceptor tyrosine kinase that is ... |
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[Discriminant function analysis in the assessment of laboratory test data in the correction of traditional therapy for mild icteric form of viral hepatitis B in children with food allergy].
Klin. Lab. Diagn. (6) , 17-22, (2010) The purpose of this investigation was to define the efficiency of inclusion of antihistamines (suprastin or tavegil), enzyme drugs (pancreatin or mesim forte) and their combinations into therapy for a... |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Chlorpiramin hydrochloride |
| Chloropyramine HCl |
| Chloropyramine hydrochloride |
| Chloropyribenzamine hydrochloride |
| MFCD00079009 |
| Chlorpyramine hydrochloride |
| Halopyramine hydrochloride |
| Nilfan |
| N-(4-chloro-benzyl)-N',N'-dimethyl-N-[2]pyridyl-ethylenediamine,hydrochloride |
| Allergan S hydrochloride |
| Alergosan |
| EINECS 228-216-2 |
| N-(4-Chlor-benzyl)-N',N'-dimethyl-N-[2]pyridyl-aethylendiamin,Hydrochlorid |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 氯吡胺盐酸盐的储存条件是什么? |
| A: 氯吡胺盐酸盐储存条件:-20℃。 |
| Q: 氯吡胺盐酸盐有哪些中文别名? |
| A: 氯吡胺盐酸盐中文别名有:N-对氯苄基-N',N'-二甲基-N-(2-吡啶基)乙二胺、 盐酸氯吡胺、 N-(4-氯苄基)-N',N'-二甲基-N-2-吡啶基-1,2-乙二胺盐酸盐。 |
| Q: 6170-42-9的中文名称是什么? |
| A: 6170-42-9的中文名称为氯吡胺盐酸盐。 |
| Q: 氯吡胺盐酸盐的InChIKey是什么? |
| A: 氯吡胺盐酸盐InChIKey为VEYWWAGBHABATA-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 氯吡胺盐酸盐的沸点是多少? |
| A: 氯吡胺盐酸盐沸点为413.5ºC at 760 mmHg。 |
| Q: 氯吡胺盐酸盐的CAS号是多少? |
| A: 氯吡胺盐酸盐CAS号为6170-42-9。 |
| Q: 氯吡胺盐酸盐的英文名称是什么? |
| A: 氯吡胺盐酸盐英文名称为N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-pyridin-2-ylethane-1,2-diamine,hydrochloride。 |
| Q: 氯吡胺盐酸盐的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 氯吡胺盐酸盐LogP(油水分配系数)为4.10520。 |
| Q: 氯吡胺盐酸盐有什么用途? |
| A: 氯吡胺盐酸盐主要用途:Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂,它也能抑制 VEGFR-3 和 FAK 的生化功能。 |
| Q: 氯吡胺盐酸盐的分子量是多少? |
| A: 氯吡胺盐酸盐分子量为326.26400。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |