前往化源商城

L-DOPA sodium

更新时间:2025-08-26 18:49:38

L-DOPA sodium结构式
L-DOPA sodium结构式
品牌特惠专场
常用名 L-DOPA sodium 英文名 L-DOPA sodium
CAS号 63302-01-2 分子量 219.17
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C9H10NNaO4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 L-DOPA sodium用途


左旋多巴钠是神经递质多巴胺的口服活性代谢前体。左旋多巴钠可以穿过血脑屏障,在大脑中转化为多巴胺。左旋多巴钠具有抗超差效应,可用于帕金森病研究[1][2][3]。

 L-DOPA sodium名称

英文名 L-DOPA sodium

 L-DOPA sodium生物活性

描述 左旋多巴钠是神经递质多巴胺的口服活性代谢前体。左旋多巴钠可以穿过血脑屏障,在大脑中转化为多巴胺。左旋多巴钠具有抗超差效应,可用于帕金森病研究[1][2][3]。
相关类别
靶点

Human Endogenous Metabolite

体内研究 左旋多巴钠(20 mg/kg;口服)可减少鱼藤酮引起的运动功能障碍[3]。左旋多巴钠(0-100 mg/kg;口服)逆转神经病大鼠的触觉、冷和热痛觉超敏,对sprague-Dawley大鼠没有任何副作用[4]。动物模型:C57BL/6J小鼠(7周龄)[3]剂量:20mg/kg给药:口服结果:减少鱼藤酮引起的运动功能障碍。动物模型:Sprague-Dawley大鼠[4]剂量:10、30、50、70和100 mg/kg给药:口服结果:逆转神经病变大鼠的触觉、冷和热痛觉超敏,无任何副作用。
参考文献

[1]. Hyland K, et al. Aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency: diagnostic methodology. Clin Chem. 1992 Dec;38(12):2405-10.

[2]. Merims D, et al. Dopamine dysregulation syndrome, addiction and behavioral changes in Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2008;14(4):273-80. Epub 2007 Nov 7.

[3]. Perez-Pardo P, et al. Additive Effects of Levodopa and a Neurorestorative Diet in a Mouse Model of Parkinson's Disease. Front Aging Neurosci. 2018 Aug 3;10:237.

[4]. Park HJ, et al. Anti-allodynic effects of levodopa in neuropathic rats. Yonsei Med J. 2013 Mar 1;54(2):330-5.

 L-DOPA sodium物理化学性质

分子式 C9H10NNaO4
分子量 219.17
本网页内容来自不同专业数据源,如对内容有疑义,欢迎联系service1@chemsrc.com。
品牌现货直购
推荐供应商:

暂无推荐供应商。我要出现这里

相关化合物: 更多...
L-DOPA-13C
586971-29-1
L-DOPA-4'-Sulfate
217657-34-6
l-dopa-l-dopa-l-dopa
52370-62-4
Flavazin L
6359-82-6
Levodopa
59-92-7
desoxyfructo-L-DOPA
81619-12-7
N-trifluoroacetyl-L-DOPA hydroxysuccinimide ester
918827-11-9
(2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[[(2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]propanoic acid
52370-63-5
β-alanyl-L-dopa
21612-39-5
N-(2-(diethylamino)ethyl)-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride
1189460-51-2
N-(3-(dimethylamino)propyl)-N-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride
1189647-44-6
N-(2-(dimethylamino)ethyl)-N-(4-ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride
1185111-86-7
N-(2-(dimethylamino)ethyl)-N-(4-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride
1189861-51-5
N-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-N-(2-(diethylamino)ethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride
1189681-09-1
N-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-N-(3-(dimethylamino)propyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride
1189691-23-3
N-(2-(dimethylamino)ethyl)-N-(4-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride
1189696-80-7
N-(4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride
1189986-56-8
N-(2-(diethylamino)ethyl)-N-(4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride
1189467-84-2
N-(4,7-dimethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride
1185065-68-2