L-902688结构式
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常用名 | L-902688 | 英文名 | L-902688 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 634193-54-7 | 分子量 | 419.468 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 645.8±65.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C21H27F2N5O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 344.4±34.3 °C |
L-902688用途L-902688 是一种有效的,选择性的,口服活性的 EP4 受体激动剂,Ki 为 0.38 nM,EC50 为 0.6 nM。L-902688 对 EP4 的选择性是其他 EP 和类前列腺素受体的 4,000 倍以上。 |
| 英文名 | 5-(4,4-difluoro-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl)-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)hexyl]pyrrolidin-2-one |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | L-902688 是一种有效的,选择性的,口服活性的 EP4 受体激动剂,Ki 为 0.38 nM,EC50 为 0.6 nM。L-902688 对 EP4 的选择性是其他 EP 和类前列腺素受体的 4,000 倍以上。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
EP4:0.38 nM (Ki) EP4:0.6 nM (EC50) |
| 体外研究 | L-902688(1μM;24小时;HUVE细胞)治疗可减弱TGF-β诱导的扭转和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达[1]。Western Blot分析[1]细胞系:人脐静脉内皮细胞(HUVECs)浓度:1μM孵育时间:24小时结果:TGF-β诱导的扭体和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达减弱。 |
| 体内研究 | L-902688(0.25-1微克/千克/天;腹腔注射;每日;持续3周;成年雄性Sprague-Dawley大鼠)治疗降低野百合碱(MCT)诱导的多环芳烃大鼠模型的右心室纤维化[1]。动物模型:成年雄性Sprague-Dawley大鼠注射克他林诱导肺动脉高压(PAH)和右心室肥厚[1]剂量:0.25μg/kg/天、0.4μg/kg/天或1μg/kg/天给药:腹腔注射;每日;结果:野百合碱(MCT)诱导的PAH大鼠右心室纤维化减轻。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 645.8±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C21H27F2N5O2 |
| 分子量 | 419.468 |
| 闪点 | 344.4±34.3 °C |
| 精确质量 | 419.213287 |
| PSA | 95.00000 |
| LogP | 2.49 |
| InChIKey | WPTLQOYLIXWRNN-SLKVGHROSA-N |
| SMILES | O=C1CCC(C=CC(O)C(F)(F)c2ccccc2)N1CCCCCCc1nn[nH]n1 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.597 |
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实验名称:Binding affinity to rat bone at 0.1 mg/ml after 10 mins
来源:ChEMBL
靶标:Bone
External Id:CHEMBL1960421
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实验名称:Human EP4 receptor (Prostanoid receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:EP4 receptor (Prostanoid receptors) [Homo sapiens]
External Id:343_Human
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| (5R)-5-[(1E,3R)-4,4-Difluoro-3-hydroxy-4-phenyl-1-buten-1-yl]-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)hexyl]-2-pyrrolidinone |
| l-902,688 |
| 5-[(1E,3R)-4,4-Difluoro-3-hydroxy-4-phenyl-1-buten-1-yl]-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)hexyl]-2-pyrrolidinone |