L-902688

• 常用名: L-902688
• 英文名: L-902688
• CAS号: 634193-54-7
• 分子量: 419.468
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 645.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₇F₂N₅O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 344.4±34.3 °C

L-902688用途

L-902688 是一种有效的,选择性的,口服活性的 EP4 受体激动剂,Ki 为 0.38 nM,EC50 为 0.6 nM。L-902688 对 EP4 的选择性是其他 EP 和类前列腺素受体的 4,000 倍以上。

L-902688名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 5-(4,4-difluoro-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl)-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)hexyl]pyrrolidin-2-one

L-902688生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: L-902688 是一种有效的,选择性的,口服活性的 EP4 受体激动剂,Ki 为 0.38 nM,EC50 为 0.6 nM。L-902688 对 EP4 的选择性是其他 EP 和类前列腺素受体的 4,000 倍以上。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  EP4:0.38 nM (Ki)

  EP4:0.6 nM (EC50)

• 体外研究: L-902688(1μM；24小时；HUVE细胞)治疗可减弱TGF-β诱导的扭转和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达[1]。Western Blot分析[1]细胞系：人脐静脉内皮细胞(HUVECs)浓度：1μM孵育时间：24小时结果：TGF-β诱导的扭体和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达减弱。
• 体内研究: L-902688(0.25-1微克/千克/天；腹腔注射；每日；持续3周；成年雄性Sprague-Dawley大鼠)治疗降低野百合碱(MCT)诱导的多环芳烃大鼠模型的右心室纤维化[1]。动物模型：成年雄性Sprague-Dawley大鼠注射克他林诱导肺动脉高压(PAH)和右心室肥厚[1]剂量：0.25μg/kg/天、0.4μg/kg/天或1μg/kg/天给药：腹腔注射；每日；结果：野百合碱(MCT)诱导的PAH大鼠右心室纤维化减轻。
• 参考文献:

  [1]. Lai YJ, et al. EP4 Agonist L-902,688 Suppresses EndMT and Attenuates Right Ventricular Cardiac Fibrosis in Experimental Pulmonary Arterial Hypertension. Int J Mol Sci. 2018 Mar 3;19(3). pii: E727.

  [2]. [2]Young, R.N., Billot, X., Han, Y., et al. Discovery and synthesis of a potent, selective and orally bioavailable EP4 receptor agonist. Heterocycles. 2004, 64, 437-445.

L-902688物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 645.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₇F₂N₅O₂
• 分子量: 419.468
• 闪点: 344.4±34.3 °C
• 精确质量: 419.213287
• PSA: 95.00000
• LogP: 2.49
• InChIKey: WPTLQOYLIXWRNN-SLKVGHROSA-N
• SMILES: O=C1CCC(C=CC(O)C(F)(F)c2ccccc2)N1CCCCCCc1nn[nH]n1
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.597

L-902688靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Binding affinity to rat bone at 0.1 mg/ml after 10 mins 来源：ChEMBL 靶标：Bone External Id：CHEMBL1960421

实验名称：Human EP4 receptor (Prostanoid receptors) 来源：IUPHAR-DB 靶标：EP4 receptor (Prostanoid receptors) [Homo sapiens] External Id：343_Human

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L-902688英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• (5R)-5-[(1E,3R)-4,4-Difluoro-3-hydroxy-4-phenyl-1-buten-1-yl]-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)hexyl]-2-pyrrolidinone
• l-902,688
• 5-[(1E,3R)-4,4-Difluoro-3-hydroxy-4-phenyl-1-buten-1-yl]-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)hexyl]-2-pyrrolidinone

L-902688常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: L-902688有什么用途？

A: L-902688主要用途：L-902688 是一种有效的,选择性的,口服活性的 EP4 受体激动剂,Ki 为 0.38 nM,EC50 为 0.6 nM。L-902688 对 EP4 的选择性是其他 EP 和类前列腺素受体的 4,000 倍以上。

Q: L-902688的分子式是什么？

A: L-902688分子式为C21H27F2N5O2。

Q: L-902688的LogP（油水分配系数）是多少？

A: L-902688LogP（油水分配系数）为2.49。

Q: L-902688有哪些英文别名？

A: L-902688英文别名有：(5R)-5-[(1E,3R)-4,4-Difluoro-3-hydroxy-4-phenyl-1-buten-1-yl]-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)hexyl]-2-pyrrolidinone、l-902,688、5-[(1E,3R)-4,4-Difluoro-3-hydroxy-4-phenyl-1-buten-1-yl]-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)hexyl]-2-pyrrolidinone。

Q: L-902688的分子量是多少？

A: L-902688分子量为419.468。

Q: 634193-54-7的中文名称是什么？

A: 634193-54-7的中文名称为L-902688。

Q: L-902688的InChIKey是什么？

A: L-902688InChIKey为WPTLQOYLIXWRNN-SLKVGHROSA-N。

Q: L-902688的英文名称是什么？

A: L-902688英文名称为5-(4,4-difluoro-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl)-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)hexyl]pyrrolidin-2-one。

Q: L-902688的CAS号是多少？

A: L-902688CAS号为634193-54-7。

Q: L-902688的SMILES表达式是什么？

A: L-902688SMILES表达式为O=C1CCC(C=CC(O)C(F)(F)c2ccccc2)N1CCCCCCc1nn[nH]n1。

L-902688生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司