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戈米辛J

更新时间:2025-08-21 09:44:16

戈米辛J结构式
戈米辛J结构式
品牌特惠专场
常用名 戈米辛J 英文名 Gomisin J
CAS号 66280-25-9 分子量 388.454
密度 1.161 沸点 587.5±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H28O6 熔点 148-149 ºC
MSDS N/A 闪点 309.1±30.1 °C

 戈米辛J用途


Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK,LKB1 和 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成,脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在治疗非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。

 戈米辛J名称

中文名 戈米辛J
英文名 Gomisin J
英文别名 更多

 戈米辛J生物活性

描述 Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK,LKB1 和 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成,脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在治疗非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。
相关类别
靶点实验

AMPK

Ca2+

参考文献

[1]. Ye BH, et al. Preventive effect of gomisin J from Schisandra chinensis on angiotensin II-induced hypertension via an increased nitric oxide bioavailability. Hypertens Res. 2015 Mar;38(3):169-77.

[2]. Kim M, et al. Gomisin J Inhibits Oleic Acid-Induced Hepatic Lipogenesis by Activation of the AMPK-Dependent Pathway and Inhibition of the Hepatokine Fetuin-A in HepG2 Cells. J Agric Food Chem. 2015 Nov 11;63(44):9729-39.

 戈米辛J物理化学性质

密度 1.161
沸点 587.5±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 148-149 ºC
分子式 C22H28O6
分子量 388.454
闪点 309.1±30.1 °C
精确质量 388.188599
PSA 77.38000
LogP 4.80
InChIKey PICOUNAPKDEPCA-TXEJJXNPSA-N
SMILES COc1c(O)cc2c(c1OC)-c1c(cc(O)c(OC)c1OC)CC(C)C(C)C2
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.556
储存条件 2-8℃,干燥,密闭

 戈米辛J安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 戈米辛J上下游产品

戈米辛J上游产品  2

戈米辛J下游产品  0

 戈米辛J靶点实验

查看更多实验

实验名称:Antiproliferative activity against human SNU638 cells after 72 hrs by SRB assay
来源:ChEMBL
靶标:SNU-638
External Id:CHEMBL928951
实验名称:Antiproliferative activity against human T47D cells after 72 hrs by SRB assay
来源:ChEMBL
靶标:T47D
External Id:CHEMBL928952
实验名称:Antioxidant activity in human HL60 cells assessed as inhibition of TPA-stimulated hyd...
来源:ChEMBL
靶标:HL-60
External Id:CHEMBL977837
实验名称:Antiproliferative activity against human HCT15 cells after 72 hrs by SRB assay
来源:ChEMBL
靶标:HCT-15
External Id:CHEMBL928953
实验名称:Antiproliferative activity against human K562 cells after 72 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:K562
External Id:CHEMBL928954
实验名称:Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells after 72 hrs by SRB assay
来源:ChEMBL
靶标:MDA-MB-231
External Id:CHEMBL928949
实验名称:Antiproliferative activity against human SK-HEP1 cells after 72 hrs by SRB assay
来源:ChEMBL
靶标:SK-HEP1
External Id:CHEMBL928950
实验名称:Cytotoxicity against human BT549 cells upto 48 uM
来源:ChEMBL
靶标:BT-549
External Id:CHEMBL977843
实验名称:HIV Enzyme Data
来源:NIAID
靶标:N/A
External Id:HIV Enzyme Data
实验名称:Cytotoxicity against human KB cells upto 48 uM
来源:ChEMBL
靶标:KB
External Id:CHEMBL977842
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 戈米辛J英文别名

(-)-gomisin J
(6R,7S)-1,2,11,12-Tetramethoxy-6,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[a,c][8]annulene-3,10-diol
UNII:X13A57600T
6(S),7(R)-Dibenzo(a,c)cyclooctene-3,10-diol,5,6,7,8-tetrahydro-1,2,11,12-tetramethoxy-6,7-dimethyl
Dibenzo(a,c)cyclooctene-3,10-diol,5,6,7,8-tetrahydro-1,2,11,12-tetramethoxy-6,7-dimethyl-,stereoisomer
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