GSK 3抑制剂IX结构式
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常用名 | GSK 3抑制剂IX | 英文名 | BIO |
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CAS号 | 667463-62-9 | 分子量 | 356.173 | |
密度 | 1.8±0.1 g/cm3 | 沸点 | 554.3±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C16H10BrN3O2 | 熔点 | 300°C(lit.) | |
MSDS | 美版 | 闪点 | 289.0±30.1 °C |
GSK 3抑制剂IX用途GSK 3 Inhibitor IX (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) 是一种有效的,选择性的,可逆的,ATP 竞争性的 GSK-3α/β 和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂,能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性,IC50 值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。 |
中文名 | (2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟 |
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英文名 | BIO |
英文别名 | 更多 |
描述 | GSK 3 Inhibitor IX (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) 是一种有效的,选择性的,可逆的,ATP 竞争性的 GSK-3α/β 和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂,能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性,IC50 值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
GSK-3α:5 nM (IC50) GSK-3β:5 nM (IC50) CDK5/p35:80 nM (IC50) Cdk1/cyclin B:320 nM (IC50) cdk2/cyclin A:300 nM (IC50) Cdk4/cyclin D1:10 μM (IC50) MAPKK:10 μM (IC50) protein kinase Cα:12 μM (IC50) |
体外研究 | GSK 3抑制剂IX(BIO)是糖原合成酶激酶-3(GSK-3)的特异性抑制剂,GSK-3α/β的IC50为5 nM,对CDK5的选择性> 16倍。 GSK 3抑制剂IX在这些激酶的ATP结合口袋内相互作用,降低细胞模型中GSK-3特异性位点上的β-连环蛋白磷酸化,非常模仿非洲爪蟾胚胎中的Wnt信号传导[1]。在人和小鼠胚胎干细胞中,GSK 3抑制剂IX(BIO)维持未分化的表型并维持多能状态特异性转录因子Oct-3/4,Rex-1和Nanog的表达。 GSK 3抑制剂IX(BIO)介导的Wnt激活在功能上是可逆的,因为化合物的撤回导致人和小鼠胚胎干细胞中的正常多分化程序[2]。 GSK 3抑制剂IX(BIO)促进哺乳动物心肌细胞的增殖[3]。 GSK 3抑制剂IX(BIO)也是pan-JAK抑制剂,TYK2,JAK1,JAK2和JAK3的IC50值分别为0.03,1.5,8.0,0.5μM。 GSK 3抑制剂IX(BIO)选择性抑制STAT3的磷酸化并诱导人黑素瘤细胞的凋亡[4]。 |
体内研究 | GSK 3抑制剂IX(BIO)(50mg/kg,po)在小鼠异种移植模型中抑制黑素瘤肿瘤生长[4]。 |
细胞实验 | COS1,Hepa(野生型,CEM / LM AhR缺陷型和ELB1 ARNT缺陷型)或SH-SY5Y细胞在含有10%胎牛血清的Dulbecco改良培养基(DMEM)中的6cm培养皿中生长。用于治疗,IO(5μM),GSK 3抑制剂IX(BIO)(5或10μM),MeBIO(5或50μM),LiCl(20或40mM)或模拟溶液(DMSO,0.5%终浓度)当细胞密度达到约70%汇合时,添加到培养基中。在12(SH-SY5Y)或24小时后,仍然在平板中的细胞用裂解缓冲液(1%SDS,1mM原钒酸钠,10mM Tris [pH 7.4])裂解。将裂解物通过26G针头数次,以10,000×g离心5分钟,并调节至相等的蛋白质浓度。加载约8μg的每种样品用于免疫印迹。增强的化学发光用于检测。使用以下一抗:小鼠抗β-连环蛋白CT,小鼠抗磷酸-β-连环蛋白,小鼠抗GSK-3β,小鼠抗GSK-3磷酸化Tyr216,兔抗AhR(芳基烃受体),和兔抗肌动蛋白。 |
动物实验 | 在测定中使用BALB / c小鼠(6-8周龄)和免疫缺陷的NOD / SCID / IL2Rgamma无效(NSG)小鼠(6-8周龄的雌性)。将无血清培养基中5×10 6个细胞的A2058人黑素瘤细胞皮下接种到NSG小鼠的背部区域以产生异种移植模型。当肿瘤变得可触知时,通过口服管饲法以50mg / kg体重每天一次施用6GSK3抑制剂IX(BIO)或媒介物对照。每隔一天监测肿瘤生长。每3至4天测量肿瘤体积。使用下式计算肿瘤体积:0.5×(较大直径)×(小直径)2。 |
参考文献 |
密度 | 1.8±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 554.3±50.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 300°C(lit.) |
分子式 | C16H10BrN3O2 |
分子量 | 356.173 |
闪点 | 289.0±30.1 °C |
精确质量 | 354.995636 |
PSA | 73.72000 |
LogP | 2.41 |
外观性状 | 固体;Orange to Amber to Dark red powder to crystal |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.802 |
储存条件 | 0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热 |
(2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟
模块1. 化学品 产品名称: (2'Z,3'E)-6-Bromoindirubin-3'-oxime 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类 健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级 严重损伤/刺激眼睛 2A类 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词警告 危险描述造成皮肤刺激 造成严重眼刺激 防范说明 [预防]处理后要彻底清洗双手。 穿戴防护手套/护目镜/防护面具。 [急救措施]眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。 眼睛接触:求医/就诊 皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激:求医/就诊。 脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): (2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟 百分比: >95.0%(LC) CAS编码: 667463-62-9 俗名: BIO (2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟 模块3. 成分/组成信息 分子式: C16H10BrN3O2 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。 存放于惰性气体环境中。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏, 气敏 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 (2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色: 黄红色-深黄红色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 300°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]无资料 [其他溶剂]无资料 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性:无资料 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: NM3241900 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数:无资料 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 (2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A |
~75% GSK 3抑制剂IX 667463-62-9 |
文献:Zhang, Aiying; Yu, Mingfeng; Lan, Tian; Liu, Zenglu; Mao, Zhenmin Synthetic Communications, 2010 , vol. 40, # 21 p. 3125 - 3134 |
~% GSK 3抑制剂IX 667463-62-9 |
文献:Polychronopoulos, Panagiotis; Magiatis, Prokopios; Skaltsounis, Alexios-Leandros; Myrianthopoulos, Vassilios; Mikros, Emmanuel; Tarricone, Aldo; Musacchio, Andrea; Roe, S. Mark; Pearl, Laurence; Leost, Maryse; Greengard, Paul; Meijer, Laurent Journal of Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 47, # 4 p. 935 - 946 |
~% GSK 3抑制剂IX 667463-62-9 |
文献:Polychronopoulos, Panagiotis; Magiatis, Prokopios; Skaltsounis, Alexios-Leandros; Myrianthopoulos, Vassilios; Mikros, Emmanuel; Tarricone, Aldo; Musacchio, Andrea; Roe, S. Mark; Pearl, Laurence; Leost, Maryse; Greengard, Paul; Meijer, Laurent Journal of Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 47, # 4 p. 935 - 946 |
~% GSK 3抑制剂IX 667463-62-9 |
文献:Polychronopoulos, Panagiotis; Magiatis, Prokopios; Skaltsounis, Alexios-Leandros; Myrianthopoulos, Vassilios; Mikros, Emmanuel; Tarricone, Aldo; Musacchio, Andrea; Roe, S. Mark; Pearl, Laurence; Leost, Maryse; Greengard, Paul; Meijer, Laurent Journal of Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 47, # 4 p. 935 - 946 |
GSK 3抑制剂IX上游产品 4 | |
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GSK 3抑制剂IX下游产品 0 |
Characterization of Leber Congenital Amaurosis-associated NMNAT1 Mutants.
J. Biol. Chem. 290 , 17228-38, (2015) Leber congenital amaurosis 9 (LCA9) is an autosomal recessive retinal degeneration condition caused by mutations in the NAD(+) biosynthetic enzyme NMNAT1. This condition leads to early blindness but n... |
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Inhibitors of Matriptase-2 Based on the Trypsin Inhibitor SFTI-1.
ChemBioChem. 16 , 1601-7, (2015) A series of 17 new analogues of trypsin inhibitor SFTI-1 were designed and synthesized to obtain matriptase-2 inhibitors. A number of the modified bicyclic peptides displayed much higher affinity towa... |
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Novel recA-Independent Horizontal Gene Transfer in Escherichia coli K-12.
PLoS ONE 10 , e0130813, (2015) In bacteria, mechanisms that incorporate DNA into a genome without strand-transfer proteins such as RecA play a major role in generating novelty by horizontal gene transfer. We describe a new illegiti... |
6-Bromoindirubin-3'-oxime |
6-bromoindirubin-3'-monoxime |
(3Z)-6-Bromo-3-[(3E)-3-(hydroxyimino)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one |
2H-Indol-2-one, 6-bromo-3-[(3E)-1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-, (3Z)- |
(2'Z,3'E)-6-Bromoindirubin-3'-oxime |