Dasotraline结构式
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常用名 | Dasotraline | 英文名 | Dasotraline |
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CAS号 | 675126-05-3 | 分子量 | 292.203 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 409.6±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C16H15Cl2N | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 201.5±28.7 °C |
Dasotraline用途Dasotraline 是一种三重再摄取抑制剂,阻断多巴胺 (dopamine),去甲肾上腺素 (norepinephrine) 和 5-羟色胺 (5-HT) 转运蛋白,IC50 值分别为 4, 6 和 11 nM。 |
中文名 | Dasotraline |
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英文名 | (1R,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine |
英文别名 | 更多 |
描述 | Dasotraline 是一种三重再摄取抑制剂,阻断多巴胺 (dopamine),去甲肾上腺素 (norepinephrine) 和 5-羟色胺 (5-HT) 转运蛋白,IC50 值分别为 4, 6 和 11 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 4 nM (dopamine transporter), 6 nM (norepinephrine transporter),11 nM (5-HT transporter)[1] |
体内研究 | 目前的体内电生理学研究旨在确定三重再摄取抑制剂Dasotraline(SEP-225289)对蓝斑(LC)NE,腹侧被盖区(VTA)DA和背侧中缝(DR)5-神经元活动的影响。 HT神经元。急性给药,Dasotraline剂量依赖性地分别通过激活α2,D2和5-HT1A自身受体来降低LC NE,VTA DA和DR 5-HT神经元的自发放电率。 Dasotraline主要抑制LC NE神经元的放电率,同时仅产生VTA DA和DR 5-HT神经元放电的部分降低。 Dasotraline在抑制5-HT和NE转运蛋白方面具有同等作用,因为它可以延长背部海马CA3锥体神经元放电活性50%恢复(RT50)所需的时间,从5-HT微电泳应用诱导的抑制作用和NE。通过测定累积剂量的Dasotraline(1-8 mg)急性静脉内给药前后的RT50值,评估5-HT和NE微电泳后海马锥体神经元放电活动抑制的恢复时间(RT)。 /公斤)。尽管Dasotraline(1和2 mg/kg)不会改变CA3锥体神经元的放电活动,但最高剂量(8 mg/kg)可检测到显着降低(~50%)。在用WAY100635预处理的大鼠中,Dasotraline(0.5-2mg/kg iv)引起DR 5-HT激发速率的显着增加。在用WAY100635预处理的大鼠中,Dasotralines显着增加单个尖峰和爆发的数量[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 409.6±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C16H15Cl2N |
分子量 | 292.203 |
闪点 | 201.5±28.7 °C |
精确质量 | 291.058167 |
PSA | 26.02000 |
LogP | 4.59 |
蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.614 |
储存条件 | 2-8℃ |
unii-4d28ey0l5t |
(1R,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine |
1-Naphthalenamine, 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-, (1R,4S)- |
UNII:4D28EY0L5T |
(1R,4S)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine |
SEP-225289 |