N-(3-氯苯基)-2-(4-(4-氯苯基)-1-氧代酞嗪-2(1H)-基)乙酰胺

• 常用名: N-(3-氯苯基)-2-(4-(4-氯苯基)-1-氧代酞嗪-2(1H)-基)乙酰胺
• 英文名: N-(3-Chlorophenyl)-2-(4-(4-chlorophenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetamide
• CAS号: 684234-55-7
• 分子量: 424.28
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₁₅Cl₂N₃O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

PARP-1-IN-2(化合物11g)是一种有效的BBB穿透PARP1抑制剂,IC50为149nm。PARP1-IN-2对人肺腺癌上皮细胞系A549具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2可诱导A549细胞凋亡[1]。

名称

• 中文名: N-(3-氯苯基)-2-(4-(4-氯苯基)-1-氧代酞嗪-2(1H)-基)乙酰胺
• 英文名: PARP-1-IN-2

生物活性

• 描述: PARP-1-IN-2(化合物11g)是一种有效的BBB穿透PARP1抑制剂,IC50为149nm。PARP1-IN-2对人肺腺癌上皮细胞系A549具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2可诱导A549细胞凋亡[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> PARP
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胱天蛋白酶
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PARP
• 靶点实验:

  PARP-1:149 ± 11.0 nM (IC50)

  Caspase-3

  Caspase-9

• 体外研究: PARP-1-IN-2(化合物11g)(0-10μM,24-48小时)对A549细胞具有显著的抗增殖活性[1]。PARP-1-IN-2(0-10μM,24小时)降低前半胱天冬酶-3和磷酸化AKT的表达,增加半胱天冬酶-3、半胱氨酸蛋白酶-9蛋白和裂解的PARP-1的表达[1]。细胞增殖试验细胞系：A549,HFF细胞[1]浓度：0,0.1,1,10μM培养时间：24,48小时结果：对A549细胞显示出显著的抗增殖活性,对HFF细胞没有任何显著的细胞毒性。Western Blot分析细胞系：A549细胞[1]浓度：0,0.1,1,10μM孵育时间：24小时结果：前半胱天冬酶-3和磷酸化AKT的表达减少,半胱天冬酶-4和半胱蛋白酶-9蛋白的表达显著增加,裂解的PARP-1的表达增强。
• 参考文献:

  [1]. Almahli H, et al. Development of novel synthesized phthalazinone-based PARP-1 inhibitors with apoptosis inducing mechanism in lung cancer. Bioorg Chem. 2018 Apr;77:443-456.

物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₁₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 424.28
• InChIKey: ASIIOGZHCMSESG-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(Cn1nc(-c2ccc(Cl)cc2)c2ccccc2c1=O)Nc1cccc(Cl)c1
• 储存条件: 2-8°C， 干燥

靶点实验

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实验名称：Alphascreen assay for small molecules abrogating mHTT-CaM Interaction 来源：24983 靶标：Huntingtin External Id：KUHTS-Muma KU-CaM-Htt INH-01

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