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RO8191

更新时间:2026-06-30 15:57:23

RO8191结构式
RO8191结构式
品牌特惠专场
常用名 RO8191 英文名 RO8191
CAS号 691868-88-9 分子量 373.21
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C14H5F6N5O 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger

 RO8191用途


RO8191 (RO4948191) 是一种咪唑啉并吡啶化合物,是一种具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。

 RO8191名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑
英文名 RO8191
英文别名 更多

 RO8191生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 RO8191 (RO4948191) 是一种咪唑啉并吡啶化合物,是一种具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。
相关类别
靶点实验

JAK1

IFNAR2

体外研究 RO8191(RO4948191)具有依赖于IFNAR2/JAK1的抗病毒活性,但不依赖于IFNAR1/Tyk2。RO8191是一种IFNAR2激动剂,可刺激小鼠体内的IFN信号[1]。RO8191(0.08,0.4,2,10μM;72h)在72h时强烈抑制HCV复制子活性,呈剂量依赖性。RO8191降低了HCV NS3和NS4A蛋白的水平,这两种蛋白主要定位于复制子细胞的核周围区域[1]。RO8191(0.08-10μM;72h)导致病毒蛋白如NS3、NS4A/B和NS5A/B消失[1]。
体内研究 RO8191(RO4948191;30mg/kg;口服)显著诱导6周龄C57BL/6J小鼠肝脏中的抗病毒基因Oas1b、Mx1和Pkr[1]。
参考文献

[1]. Hideyuki Konishi, et al. An Orally Available, Small-Molecule Interferon Inhibits Viral Replication. Sci Rep. 2012;2:259.

 RO8191物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C14H5F6N5O
分子量 373.21
InChIKey GRHYZVJEXKTJOS-UHFFFAOYSA-N
SMILES FC(F)(F)c1cc(C(F)(F)F)c2ccc3nc(-c4nnco4)cn3c2n1
储存条件 2-8°C, 干燥

 RO8191安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H301
警示性声明 P301 + P310
危险品运输编码 UN 2811 6.1 / PGIII

 RO8191靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Antibacterial activity against Staphylococcus aureus MRSA ATCC 43300 (CO-ADD:GP_020);...
来源:ChEMBL
靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL4296184
实验名称:Antibacterial activity against Klebsiella pneumoniae MDR ATCC 70063 (CO-ADD:GN_003); ...
来源:ChEMBL
靶标:Klebsiella pneumoniae
External Id:CHEMBL4296186
实验名称:Antibacterial activity against Escherichia coli ATCC 25922 (CO-ADD:GN_001); MIC in CA...
来源:ChEMBL
靶标:Escherichia coli
External Id:CHEMBL4296185
实验名称:Activation of ISRE reporter gene in human HepG2 cells at 2 to 50 uM after 24 hrs by l...
来源:ChEMBL
靶标:HepG2
External Id:CHEMBL3637571
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源:NCGC
External Id:APP-Toga-CHIKV-nsp2-p
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 RO8191英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

MFCD03102493

 RO8191常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑的英文名称是什么?
A: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑英文名称为RO8191。
Q: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑的CAS号是多少?
A: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑CAS号为691868-88-9。
Q: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑有什么用途?
A: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑主要用途:RO8191 (RO4948191) 是一种咪唑啉并吡啶化合物,是一种具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。
Q: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑的InChIKey是什么?
A: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑InChIKey为GRHYZVJEXKTJOS-UHFFFAOYSA-N。
Q: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑的分子式是什么?
A: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑分子式为C14H5F6N5O。
Q: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑的SMILES表达式是什么?
A: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑SMILES表达式为FC(F)(F)c1cc(C(F)(F)F)c2ccc3nc(-c4nnco4)cn3c2n1。
Q: 691868-88-9的中文名称是什么?
A: 691868-88-9的中文名称为2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑。
Q: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑的储存条件是什么?
A: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑储存条件:2-8°C, 干燥。
Q: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑的分子量是多少?
A: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑分子量为373.21。
Q: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑有哪些英文别名?
A: 2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-恶二唑英文别名有:MFCD03102493。

 RO8191生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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