SB-505124

• 常用名: SB-505124
• 英文名: SB505124
• CAS号: 694433-59-5
• 分子量: 335.400
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 509.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 180.5±20.4 °C

SB-505124用途

SB-505124 是一种选择性的 TGFβR 抑制剂,对 ALK4,ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM。

SB-505124名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶
• 英文名: 2-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-tert-butyl-1H-imidazol-5-yl]-6-methylpyridine
• 中文别名: 2-[4-(1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-基)-2-(1,1- 二甲基乙基)-1H-咪唑-5-基]-6-甲基-吡啶 | 2-[4-(1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1H-咪唑-5-基]-6-甲基-吡啶 | 2-[4-(1,3-苯并二恶茂-5-基)-2-(叔丁基)-1H-咪唑-5-基]-6-甲基吡啶

SB-505124生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: SB-505124 是一种选择性的 TGFβR 抑制剂,对 ALK4,ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> TGF-β受体
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 129 nM (ALK4), 47 nM (ALK5)

• 体外研究: SB-505124证明在高达100μM的浓度下48小时对肾上皮A498细胞没有毒性。 505124抑制密切相关的ALK4,IC50值为129±11 nM(比ALK5敏感性低约2.5倍),但在高达10μM的浓度下不抑制ALK2。 SB-505124(1μM)以浓度依赖性方式抑制TGF-β诱导的所有这三种细胞系中Smad2的磷酸化。 SB-505124(1或5μM)有效抑制TGF-β诱导的JNK/SAP,细胞外信号调节激酶1/2和p38的激活,尽管这些细胞中的激活模式不同[1]。 SB-505124(10μM)在体外损害Smad2磷酸化和CTGF和α-SMA表达[2]。 SB-505124通过免疫荧光观察抑制CTGF和α-SMA。在GFS期间从施用SB-505124的眼睛切下的外植体中的细胞向外生长是稳健的,而用MMC处理的那些生长较差[3]。
• 激酶实验: 简而言之，磷酸-p38在4℃下用固定的磷-p38抗体从200μg细胞裂解物中免疫沉淀过夜。使用2μgATF-2融合蛋白作为底物并添加200μMATP来测量p38激酶活性。在30℃温育30分钟后，用LaemmLi样品缓冲液终止反应，将蛋白质煮沸并通过10％SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，转移到硝酸纤维素膜上，并用磷酸-ATF-2抗体进行免疫印迹。 。
• 细胞实验: 如前所述或通过使用改良的四唑盐WST-1测量细胞活力。将大约2000个细胞接种在96孔培养皿中的100μL0.2％FBS无酚红培养基中过夜。将细胞用50μL的SB-505124（达到所示的最终浓度）处理30分钟，然后用或不用TGF-β1和TNF-α处理至终体积为200μL。通过在37℃下将每个孔与10μLWST-1孵育3小时，在指定的时间点测量细胞生长。代谢活性细胞将WST-1切割成水溶性甲,,其用酶联免疫吸附测定板读数器直接定量。每个实验至少进行两次，每个细胞系的处理一式三份进行。
• 参考文献:

  [1]. DaCosta Byfield S, et al. SB-505124 is a selective inhibitor of transforming growth factor-beta type I receptors ALK4, ALK5, and ALK7. Mol Pharmacol. 2004 Mar;65(3):744-52.

  [2]. Sutariya V, et al. Thermoreversible gel for delivery of activin receptor-like kinase 5 inhibitor SB-505124 for glaucoma filtration surgery. Pharm Dev Technol. 2013 Jul-Aug;18(4):957-62.

  [3]. Sapitro J, et al. Suppression of transforming growth factor-β effects in rabbit subconjunctival fibroblasts by activin receptor-like kinase 5 inhibitor. Mol Vis. 2010 Sep 16;16:1880-92.

SB-505124物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 509.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.400
• 闪点: 180.5±20.4 °C
• 精确质量: 335.163391
• PSA: 60.03000
• LogP: 4.77
• InChIKey: WGZOTBUYUFBEPZ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1cccc(-c2[nH]c(C(C)(C)C)nc2-c2ccc3c(c2)OCO3)n1
• 外观性状: yellow
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.600
• 储存条件: 2-8°C
• 水溶解性: DMSO: >10mg/mL

SB-505124MSDS

本表为化学品安全说明书MSDS数据，包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。

SB-505124MSDS英文版

SB-505124安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): 36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26-36
• 海关编码: 29349990

SB-505124靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of human recombinant ALK5 activity in human HaCaT cells assessed as TGFbet... 来源：ChEMBL 靶标：TGF-beta receptor type-1 External Id：CHEMBL1768526

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Inhibition of human recombinant GST-fused ALK5 expressed in Sf9 cells 来源：ChEMBL 靶标：TGF-beta receptor type-1 External Id：CHEMBL1768523

实验名称：Selectivity index, ratio of IC50 for human recombinant p38alpha to IC50 for human rec... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1768525

实验名称：Inhibition of human recombinant p38alpha expressed in Escherichia coli using ATF2 as ... 来源：ChEMBL 靶标：Mitogen-activated protein kinase 14 External Id：CHEMBL1768524

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS_34-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_L363-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OCIMY7-m4-1

共621条，当前第1页，共63页

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SB-505124英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 2-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-tert-butyl-1H-imidazol-5-yl]-6-methylpyridine
• SB 505124
• 2-[4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(2-methyl-2-propanyl)-1H-imidazol-5-yl]-6-methylpyridine
• SB-505124
• SB505124

SB-505124常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶的安全信息是什么？

A: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶安全信息：26-36。

Q: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶的SMILES表达式是什么？

A: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶SMILES表达式为Cc1cccc(-c2[nH]c(C(C)(C)C)nc2-c2ccc3c(c2)OCO3)n1。

Q: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶LogP（油水分配系数）为4.77。

Q: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶的沸点是多少？

A: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶沸点为509.7±50.0 °C at 760 mmHg。

Q: 694433-59-5的中文名称是什么？

A: 694433-59-5的中文名称为2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶。

Q: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶的InChIKey是什么？

A: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶InChIKey为WGZOTBUYUFBEPZ-UHFFFAOYSA-N。

Q: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶有什么用途？

A: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶主要用途：SB-505124 是一种选择性的 TGFβR 抑制剂,对 ALK4,ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM。

Q: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶的CAS号是多少？

A: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶CAS号为694433-59-5。

Q: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶的分子量是多少？

A: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶分子量为335.400。

Q: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶的英文名称是什么？

A: 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶英文名称为2-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-tert-butyl-1H-imidazol-5-yl]-6-methylpyridine。

SB-505124生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司