Butaprost

Q: Butaprost有什么用途？

Butaprost主要用途：Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂,对 鼠类 EP2 受体的 Ki 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1,EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 可有效减轻肾纤维化。

更新时间：2026-07-08 11:56:38

Butaprost结构式	常用名	Butaprost	英文名	Butaprost
	CAS号	69685-22-9	分子量	408.571
	密度	1.1±0.1 g/cm3	沸点	525.1±50.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₄H₄₀O₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	168.4±23.6 °C

Butaprost用途

Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂,对鼠类 EP2 受体的 Ki 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1,EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 可有效减轻肾纤维化。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	Butaprost
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂,对鼠类 EP2 受体的 Ki 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1,EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 可有效减轻肾纤维化。
相关类别	研究领域 >> 内分泌信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
靶点实验	m-EP2 receptor:2400 nM (Ki) m-EP2 receptor:33 nM (EC50)
体外研究	布塔普罗斯特(1-100纳米；0.5-24小时)诱导hEP2-HEK293/EBNA细胞nur77mrna表达上调约5倍,呈剂量和时间依赖性。Butaprost通过PKC途径上调Nur77基因表达[1]。布塔普罗斯特(50μ米；24小时)降低转化生长因子-β-在Madin-Darby犬肾(MDCK)细胞中诱导纤维连接蛋白(FN)表达、Smad2磷酸化和上皮间充质转化[2]。westernblot分析[1]细胞系：稳定表达人EP2受体的HEK293/EBNA细胞(hep2hek293/EBNA细胞)浓度：1nm、10nm、100nm孵育时间：0.5小时、1小时、6小时、24小时结果：诱导hEP2-HEK293/EBNA细胞nur77mrna表达上调约5倍。
体内研究	布坦前列素(1-4mg/kg；腹腔注射；每天两次；持续7天)治疗可减轻单侧输尿管梗阻手术小鼠的纤维化发展,这一点可以通过减少基因和蛋白表达来说明α-平滑肌肌动蛋白、纤维连接蛋白和胶原1A1[2]。动物模型：雄性C57BL/6小鼠(8周龄；21g)单侧输尿管梗阻手术[2]剂量：1mg/kg、2mg/kg、4mg/kg给药：腹腔注射；每天两次；7天结果：减轻了单侧输尿管梗阻手术小鼠的纤维化发展。
参考文献	[1]. Yanbin Liang, et al. Upregulation of orphan nuclear receptor Nur77 following PGF(2alpha), Bimatoprost, and Butaprost treatments. Essential role of a protein kinase C pathway involved in EP(2) receptor activated Nur77 gene transcription. Br J Pharmacol. 2004 Jun;142(4):737-48. [2]. Michael Schou Jensen, et al. Activation of the prostaglandin E 2 EP 2 receptor attenuates renal fibrosis in unilateral ureteral obstructed mice and human kidney slices. Acta Physiol (Oxf). 2019 Sep;227(1):e13291. [3]. K Tani, et al. Design and synthesis of a highly selective EP2-receptor agonist. Bioorg Med Chem Lett. 2001 Aug 6;11(15):2025-8.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	525.1±50.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₄H₄₀O₅
分子量	408.571
闪点	168.4±23.6 °C
精确质量	408.287567
PSA	83.83000
LogP	3.51
InChIKey	XRISENIKJUKIHD-KHAOJFLNSA-N
SMILES	CCCC1(C(O)CC=CC2C(O)CC(=O)C2CCCCCCC(=O)OC)CCC1
蒸汽压	0.0±3.1 mmHg at 25°C
折射率	1.539

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：HCMV UL50
External Id：HMS1262

实验名称：A screen for small molecules that modulate mitochondrial supercomplex formation
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：N/A
External Id：HMS1482

实验名称：Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id：GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT

实验名称：AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
External Id：MITF_INH_Alpha_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Stabilization of p53 in human papillomavirus-positive cells
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：Cellular tumor antigen p53
External Id：HMS1485

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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Methyl (11α,13E,16S)-11,16-dihydroxy-9-oxo-17-propyl-17,20-cycloprost-13-en-1-oate

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Butaprost的分子式是什么？

A: Butaprost分子式为C24H40O5。

Q: Butaprost的分子量是多少？

A: Butaprost分子量为408.571。

Q: Butaprost的LogP（油水分配系数）是多少？

A: ButaprostLogP（油水分配系数）为3.51。

Q: Butaprost的英文名称是什么？

A: Butaprost英文名称为Butaprost。