帕凡尼

• 常用名: 帕凡尼
• 英文名: Palvanil
• CAS号: 69693-13-6
• 分子量: 391.58700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₄₁NO₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

帕凡尼用途

帕凡尼是一种辣椒素类似物,对TRPV1受体具有较强的脱敏能力。帕凡尼具有抗伤害和抗炎作用[1][2]。

帕凡尼名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 帕凡尼
• 英文名: N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]hexadecanamide

帕凡尼生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 帕凡尼是一种辣椒素类似物,对TRPV1受体具有较强的脱敏能力。帕凡尼具有抗伤害和抗炎作用[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 帕凡尼(0.1-1000nM；0-300min)导致细胞内钙浓度增加[1]。细胞活力测定[1]细胞系：HEK-293细胞浓度：0.1、0.5、1、5、10、50、100和1000 nM孵育时间：0-300 min结果：细胞内钙浓度呈剂量依赖性增加,EC50为0.65 nM。
• 体内研究: 帕凡尼(皮下注射；1或10 mg/kg；一次)治疗显示出低温效应[2]。帕凡尼(腹腔注射；每只小鼠100μL(15 nM)；一次)治疗可减少辣椒素诱导的支气管收缩[2]。帕凡尼(静脉注射；0.5、0.75和1 mg/kg；一次)治疗对福尔马林诱导的伤害行为表现出抗伤害作用[2]。帕凡尼(静脉注射；0.5、0.75和1 mg/kg；一次)治疗可抑制卡拉胶诱导的炎症[2]。帕凡尼(静脉注射；0.5和1 mg/kg；每日一次；7天)可减少SNI小鼠的机械性异常疼痛和热痛觉过敏[2]。动物模型：雄性CD-1小鼠[2]剂量：1或10mg/kg给药：皮下注射；1或10mg/kg；一次结果：导致轻微和短暂的低温效应,产生晚期高热。动物模型：雌性BALB/C小鼠[2]剂量：每只小鼠100μL(15 nM)给药：腹腔注射；每只小鼠100μL(15 nM)；一次结果：诱导显著较低的支气管收缩(从0.47到0.605cm H2O/L/s)。动物模型：雄性CD-1小鼠接受福尔马林[2]剂量：0.5、0.75和1mg/kg给药：静脉注射；0.5、0.75和1mg/kg；一次结果：以剂量依赖性方式减少福尔马林诱导的伤害性行为的第二阶段。动物模型：卡拉胶诱导的雄性C57BL/6J小鼠急性炎症[2]剂量：2.5mg/kg给药：静脉注射；2.5mg/kg；一次结果：减少同侧后爪水肿体积(64%)。动物模型：雄性CD-1小鼠[2]剂量：0.5和1mg/kg给药：静脉注射；0.5和1mg/kg；每日一次；7天结果：神经损伤后第3天和第7天,机械性异常疼痛和热痛觉过敏以剂量依赖性方式减少。
• 参考文献:

  [1]. Luciano De Petrocellis, et al. N-palmitoyl-vanillamide (palvanil) is a non-pungent analogue of capsaicin with stronger desensitizing capability against the TRPV1 receptor and anti-hyperalgesic activity. Pharmacol Res. 2011 Apr;63(4):294-9.

  [2]. Livio Luongo, et al. Palvanil, a non-pungent capsaicin analogue, inhibits inflammatory and neuropathic pain with little effects on bronchopulmonary function and body temperature. Pharmacol Res. 2012 Sep;66(3):243-50.

帕凡尼物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₄H₄₁NO₃
• 分子量: 391.58700
• 精确质量: 391.30900
• PSA: 62.05000
• LogP: 7.33860
• InChIKey: SGEUEXJZQFSBNX-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCc1ccc(O)c(OC)c1

帕凡尼靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Antagonist activity at recombinant rat TRPV2 expressed in HEK293 cells assessed as in... 来源：ChEMBL 靶标：Transient receptor potential cation channel subfamily V member 2 External Id：CHEMBL4236714

实验名称：Antagonist activity at recombinant rat TRPV2 expressed in HEK293 cells assessed as in... 来源：ChEMBL 靶标：Transient receptor potential cation channel subfamily V member 2 External Id：CHEMBL4236713

实验名称：Antiinflammatory activity against LPS-stimulated mouse RAW264.7 cells assessed as inh... 来源：ChEMBL 靶标：RAW264.7 External Id：CHEMBL1674453

实验名称：Antiinflammatory activity against LPS-stimulated mouse RAW264.7 cells assessed as inh... 来源：ChEMBL 靶标：RAW264.7 External Id：CHEMBL1674454

实验名称：Antiinflammatory activity against LPS-stimulated mouse RAW264.7 cells assessed as inh... 来源：ChEMBL 靶标：RAW264.7 External Id：CHEMBL1674455

实验名称：Antiinflammatory activity against IFN-gamma-stimulated human HaCaT cells assessed as ... 来源：ChEMBL 靶标：HaCaT External Id：CHEMBL1674456

实验名称：Cytotoxicity against human HaCaT cells at 50 to 100 uM after 24 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：HaCaT External Id：CHEMBL1674457

共7条，当前第1页，共1页

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帕凡尼英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• N-vanillyl-palmitamide
• N-Vanillyl-palmitinamid
• N-vanillyl-hexadecanamide
• Palvanil

帕凡尼常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 帕凡尼的分子量是多少？

A: 帕凡尼分子量为391.58700。

Q: 帕凡尼的SMILES表达式是什么？

A: 帕凡尼SMILES表达式为CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCc1ccc(O)c(OC)c1。

Q: 帕凡尼的InChIKey是什么？

A: 帕凡尼InChIKey为SGEUEXJZQFSBNX-UHFFFAOYSA-N。

Q: 帕凡尼的上游原料有哪些？

A: 帕凡尼相关上游原料（CAS）：1196-92-5;57-10-3;7149-10-2;112-67-4;112-39-0;69693-12-5;124-10-7;2874-33-1。

Q: 帕凡尼的英文名称是什么？

A: 帕凡尼英文名称为N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]hexadecanamide。

Q: 帕凡尼的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 帕凡尼LogP（油水分配系数）为7.33860。

Q: 帕凡尼的CAS号是多少？

A: 帕凡尼CAS号为69693-13-6。

Q: 帕凡尼的分子式是什么？

A: 帕凡尼分子式为C24H41NO3。

Q: 帕凡尼有什么用途？

A: 帕凡尼主要用途：帕凡尼是一种辣椒素类似物,对TRPV1受体具有较强的脱敏能力。帕凡尼具有抗伤害和抗炎作用[1][2]。

Q: 帕凡尼的极性表面积PSA是多少？

A: 帕凡尼极性表面积PSA为62.05000。

帕凡尼生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

四川恒诚致远生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司