Episilvestrol结构式
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常用名 | Episilvestrol | 英文名 | Episilvestrol |
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CAS号 | 697235-39-5 | 分子量 | 654.65800 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C34H38O13 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Episilvestrol用途Episilvestrol 是 silvestrol 的衍生物,从 Aglaia silvestris 中分到,能够抑制 eIF4A 靶作用的转录过程。 |
中文名 | Episilvestrol |
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英文名 | methyl (1R,2R,3S,3aR,8bS)-6-[[(2S,3R,6R)-6-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3-methoxy-1,4-dioxan-2-yl]oxy]-1,8b-dihydroxy-8-methoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-2-carboxylate |
英文别名 | 更多 |
描述 | Episilvestrol 是 silvestrol 的衍生物,从 Aglaia silvestris 中分到,能够抑制 eIF4A 靶作用的转录过程。 |
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相关类别 | |
靶点 |
eIF4A[1] |
体外研究 | Episilvestrol是一种特异性eIF4A靶向翻译抑制剂,具有抗肿瘤活性[1]。 Episilvestrol对几种人癌细胞系具有细胞毒活性,如Lu1,LNCaP,MCF-7和HUVEC细胞,ED50分别为3.8,3.8,5.5和15.3 nM [2]。 Episilvestrol对NCI-H460和MCF-7细胞的细胞增殖的GI50在第一次测试后为17.96nM和17.96nM,在2个月后通过SRB测定为15.6nM和18.7nM。 Episilvestrol还抑制HK1细胞和EBV阳性C666.1 NPC细胞[3]。 |
细胞实验 | 将总共1×10 4 HK1细胞/孔或3×10 4 C666.1细胞/孔接种到96-多孔微量滴定板中。在接种后24小时,吸出培养基并用含有各种浓度的silvestrol或Episilvestrol的新鲜培养基替换。载体对照培养物仅接受DMSO。然后将细胞在含有5%CO 2的气氛中于37℃温育24小时。使用MTS测定法测量孵育期结束时的活细胞数。读取490nm处的吸光度并用在630nm处测量的非特异性吸光度减去。含有不含细胞的培养基的孔用作空白。细胞活力计算为与对照细胞相比的百分比,对照细胞任意分配100%生存力。从剂量 - 反应曲线[3]图形获得半数最大抑制浓度(IC50)值。 |
参考文献 |
分子式 | C34H38O13 |
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分子量 | 654.65800 |
精确质量 | 654.23100 |
PSA | 171.83000 |
LogP | 1.57280 |
储存条件 | 2-8℃ |
5'''-episilvestrol |
CS-0743 |
Episilvestrol |
2''-Episilvestrol |