Vercirnon结构式
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常用名 | Vercirnon | 英文名 | Vercirnon |
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CAS号 | 698394-73-9 | 分子量 | 444.93100 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H21ClN2O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Vercirnon用途Vercirnon 是一种有效的,选择性的,可口服的人 CCR9 拮抗剂,IC50 值为 10 nM,可用于炎性肠疾病的研究。 |
中文名 | Vercirnon |
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英文名 | 4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-carbonyl)phenyl]benzenesulfonamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | Vercirnon 是一种有效的,选择性的,可口服的人 CCR9 拮抗剂,IC50 值为 10 nM,可用于炎性肠疾病的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CCR9:10 nM (IC50) |
体外研究 | Vercirnon(CCX282-B)是人CCR9的口服生物可利用的,选择性的和有效的拮抗剂。 Vercirnon抑制CCL25诱导的钙动员,IC50值为5.4±0.7nM。 Vercirnon也是CCL25诱导的Molt-4趋化性的有效抑制剂,IC50为3.5±0.3nM。 Vercirnon显示出对Molt-4迁移的抑制活性,在100%人AB血清中IC50为33.4±1.3nM。此外,Vercirnon抑制[3H] CCX807与Molt-4细胞的结合,IC50为6 nM。 Vercirnon抑制Baf-3/CCR9A细胞以及Baf-3/CCR9A细胞的趋化性,IC50分别为2.8±1.1nM和2.6±0.7nM。 Vercirnon有效抑制CCL25诱导的趋化性,缓冲液中IC50值为6.8±1.7 nM,对100%人AB血清中RA培养细胞CCL25介导的趋化性有抑制作用,IC50为141±13 nM [1]。 |
体内研究 | Vercirnon(10,50mg/kg每天两次)保护免受TNFΔARE小鼠模型中与TNF-α过度表达相关的严重炎症。 Vercirnon(50 mg/kg cc每日两次)可阻断mdr1a -/-模型中固有的结肠炎相关的体重减轻,并且还可消除结肠炎mdr1a -/-小鼠的生长停滞[2]。 |
细胞实验 | 通过离心收获细胞,并重悬浮于由含有0.1%BSA的HBSS组成的趋化性缓冲液中,密度为107个细胞/ mL。对于设计用于在人血清存在下测定Vercirnon效力的测定,将细胞重悬于来自合并供体的100%人AB血清中。将等体积的细胞悬浮液和稀释的Vercirnon混合并在室温下温育10分钟。将20微升混合物转移到趋化室的上室中。在37℃温育120分钟后,通过从过滤器顶部除去细胞滴终止测定。通过向下趋化室中的每个孔中加入5μLCyQUANT溶液并在Spectrafluor Plus读板器上测量荧光强度来确定迁移信号[1]。 |
动物实验 | 小鼠[2]雌性mdr1a - / - 和野生型FVB小鼠用于测定。配制在1%羟丙基甲基纤维素中的CCX025以100mg / kg sc给药,每日一次。用5%Cremophor配制的Vercirnon,每天两次以50mg / kg cc给药。在研究过程中,每周记录体重和腹泻的发生率。将表现出体重减轻超过其体重峰值20%的任何动物安乐死。对任何安乐死或死亡动物的最终体重进行数据分析。腹泻的评分为0-5;当动物达到≥3的分数时,它们的腹泻是恒定且不可逆的,因此被认为是确定的腹泻[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C22H21ClN2O4S |
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分子量 | 444.93100 |
精确质量 | 444.09100 |
PSA | 97.08000 |
LogP | 6.25160 |
储存条件 | 2-8℃ |
~% Vercirnon 698394-73-9 |
文献:CHEMOCENTRYX Patent: WO2004/46092 A2, 2004 ; Location in patent: Page 63-64 ; WO 2004/046092 A2 |
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文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ; |
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文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ; |
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文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ; |
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文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ; |
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文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ; |
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文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ; |
~% Vercirnon 698394-73-9 |
文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ; |
UNII-MWI54OUA12 |
4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(1-oxy-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide |
4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(1-oxo-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide |
Vercirnon |
N-{4-chloro-2-[(1-oxidopyridin-4-yl)carbonyl]phenyl}-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide |