Galunisertib (LY2157299)

• 常用名: Galunisertib (LY2157299)
• 英文名: Galunisertib (LY2157299)
• CAS号: 700874-72-2
• 分子量: 369.419
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 619.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₁₉N₅O
• 熔点: N/A
• 闪点: 328.2±31.5 °C

Galunisertib (LY2157299)用途

Galunisertib (LY2157299) 是一种选择性的 TGF-β 受体抑制剂,IC50 为 56 nM。

Galunisertib (LY2157299)名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺
• 英文名: 2-(6-methylpyridin-2-yl)-3-(6-aminocarbonylquinolin-4-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole

Galunisertib (LY2157299)生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Galunisertib (LY2157299) 是一种选择性的 TGF-β 受体抑制剂,IC50 为 56 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> TGF-β受体
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 56 nM (TGF-βR)[1]

• 体外研究: Galunisertib(LY2157299)是TGF-β受体(TβR)的选择性ATP模拟抑制剂-I活化LY2157299(0.1,1,10和100μM)显示索拉非尼在SK-Sora,HepG2中的轻微剂量依赖性增强,和Hep3B细胞系,但在JHH6,SK-HEP1和HuH7细胞系中没有[2]。
• 体内研究: 将人异种移植物Calu6(非小细胞肺癌)和MX1(乳腺癌)皮下植入裸鼠中。在口服施用75mg/kg后,Galunisertib(LY2157299)诱导两种类型细胞系的pSmad降低70％。 pSmad恢复80％基线的时间约为给药后6小时[3]。
• 细胞实验: 使用MTT测定确定细胞存活。黄色水溶性四唑MTT转化为紫色不溶性甲烷由线粒体脱氢酶催化并用于估计活细胞的数量。简言之，将细胞以2×103细胞/孔的密度接种在96孔组织培养板中。药物暴露后，将细胞与0.4mg / mL MTT在37℃下孵育4小时。温育后，弃去上清液，将不溶性甲crystals沉淀物溶于0.1mL DMSO中，用酶标仪在560nm处测量吸光度。具有未处理细胞的孔或含有不含细胞的含药物培养基分别用作阳性和阴性对照。对于增殖测定，每天进行MTT测定以确定未处理对照和加仑替尼（LY2157299）（0.1,1,10和10μM）处理组中的活细胞数[2]。
• 动物实验: 使用小鼠[3] Charles River裸鼠（体重25mg）。 Galunisertib（LY2157299）以单剂量或多剂量设计口服给药。以单剂量方式给予的剂量水平的值是10（n = 3），30（n = 8），50（n = 26），75（n = 69），100（n = 3），150（ n = 21）和300（n = 3）mg / kg。在以下时间处死动物：给药后0.5,1,1.5,2,4,8和16小时，然后除去肿瘤并回收血液。在多次给药研究中，Galunisertib（LY2157299）每天两次（bid）以75mg / kg的剂量每12小时施用，连续20天给予31只小鼠。在第10,15,20和25天最后一次给药后2小时处死动物，取出肿瘤用于pSmad测定，并回收血液以测定血浆中的药物水平。
• 参考文献:

  [1]. Cong L, et al. Targeting the TGF-β receptor with kinase inhibitors for scleroderma therapy. Arch Pharm (Weinheim). 2014 Sep;347(9):609-15.

  [2]. Serova M, et al. Effects of TGF-beta signalling inhibition with galunisertib (LY2157299) in hepatocellular carcinoma models and in ex vivo whole tumor tissue samples from patients. Oncotarget. 2015 Aug 28;6(25):21614-27

  [3]. Bueno L, et al. Semi-mechanistic modelling of the tumour growth inhibitory effects of LY2157299, a new type I receptor TGF-beta kinase antagonist, in mice. Eur J Cancer. 2008 Jan;44(1):142-50.

Galunisertib (LY2157299)物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 619.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₁₉N₅O
• 分子量: 369.419
• 闪点: 328.2±31.5 °C
• 精确质量: 369.158966
• PSA: 86.69000
• LogP: 1.73
• InChIKey: IVRXNBXKWIJUQB-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1cccc(-c2nn3c(c2-c2ccnc4ccc(C(N)=O)cc24)CCC3)n1
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.751
• 储存条件: 2-8°C

Galunisertib (LY2157299)安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): T
• 风险声明 (欧洲): 25
• 安全声明 (欧洲): 45
• 海关编码: 29334900

Galunisertib (LY2157299)靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Selectivity index, ratio of IC50 for human recombinant untagged p38aplha to IC50 for ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4434541

实验名称：Inhibition of ALK5 in human SPC-A1 cells assessed as reduction in TGFbeta1-induced Sm... 来源：ChEMBL 靶标：TGF-beta receptor type-1 External Id：CHEMBL4434543

实验名称：Inhibition of TNFalpha-induced HIF1alpha expression in human HCT116 cells at 50 uM by... 来源：ChEMBL 靶标：HCT-116 External Id：CHEMBL4614194

实验名称：Inhibition of recombinant GST-tagged human ALK5 expressed in baculovirus infected Sf9... 来源：ChEMBL 靶标：TGF-beta receptor type-1 External Id：CHEMBL4614186

实验名称：Inhibition of recombinant human p38alpha expressed in Escherichia coli assessed as re... 来源：ChEMBL 靶标：Mitogen-activated protein kinase 14 External Id：CHEMBL4614185

实验名称：Inhibition of recombinant GST-tagged human ALK5 expressed in baculovirus infected Sf9... 来源：ChEMBL 靶标：TGF-beta receptor type-1 External Id：CHEMBL4614188

实验名称：Inhibition of recombinant human p38alpha expressed in Escherichia coli 来源：ChEMBL 靶标：Mitogen-activated protein kinase 14 External Id：CHEMBL4614187

实验名称：Inhibition of human His-tagged TGFbetaR1 T204D mutant expressed in Sf9 insect cells a... 来源：ChEMBL 靶标：TGF-beta receptor type-1 External Id：CHEMBL4188411

实验名称：Inhibition of wild type His-tagged TGFbetaR2 (unknown origin) after 1 hr by HTRF assa... 来源：ChEMBL 靶标：TGF-beta receptor type-2 External Id：CHEMBL4188412

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV) 来源：NCGC External Id：APP-Toga-CHIKV-nsp2-p

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Galunisertib (LY2157299)英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 2-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-1-quinoxalin-6-yl-ethanone
• 4-[2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]quinoline-6-carboxamide
• 2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-(6-amido-quinolin-4-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
• LY2157299
• LY-2157299
• LY 2157299
• Galunisertib
• 4-[2-(6-Methyl-2-pyridinyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-6-quinolinecarboxamide
• 6-[2-(6-Methylpyridin-2-yl)-acetyl]quinoxaline

Galunisertib (LY2157299)常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺的英文名称是什么？

A: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺英文名称为2-(6-methylpyridin-2-yl)-3-(6-aminocarbonylquinolin-4-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole。

Q: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺的InChIKey是什么？

A: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺InChIKey为IVRXNBXKWIJUQB-UHFFFAOYSA-N。

Q: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺LogP（油水分配系数）为1.73。

Q: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺的下游产品有哪些？

A: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺相关下游产品（CAS）：924898-09-9。

Q: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺有哪些英文别名？

A: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺英文别名有：2-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-1-quinoxalin-6-yl-ethanone、4-[2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]quinoline-6-carboxamide、2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-(6-amido-quinolin-4-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole、LY2157299、LY-2157299、LY 2157299、Galunisertib、4-[2-(6-Methyl-2-pyridinyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-6-quinolinecarboxamide、6-[2-(6-Methylpyridin-2-yl)-acetyl]quinoxaline。

Q: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺的极性表面积PSA是多少？

A: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺极性表面积PSA为86.69000。

Q: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺的沸点是多少？

A: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺沸点为619.0±55.0 °C at 760 mmHg。

Q: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺的CAS号是多少？

A: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺CAS号为700874-72-2。

Q: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺有什么用途？

A: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺主要用途：Galunisertib (LY2157299) 是一种选择性的 TGF-β 受体抑制剂,IC50 为 56 nM。

Q: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺的上游原料有哪些？

A: 4-[5,6-二氢-2-(6-甲基-2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-6-喹啉甲酰胺相关上游原料（CAS）：476475-44-2。

Galunisertib (LY2157299)生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司