替美加定结构式
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常用名 | 替美加定 | 英文名 | Timegadine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 71079-19-1 | 分子量 | 365.49500 | |
| 密度 | 1.31 g/cm3 | 沸点 | 537.6ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C20H23N5S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 278.9ºC |
替美加定用途Timegadine 是一种新的抗炎药,被发现是一种有效的竞争性前列腺素合成酶抑制剂,同时也能抑制环加氧酶和脂氧合酶。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 替美加定 |
|---|---|
| 英文名 | 2-cyclohexyl-1-(2-methylquinolin-4-yl)-3-(1,3-thiazol-2-yl)guanidine |
| 中文别名 | N-环己基-N''-(2-甲基喹啉-4-基)-N'-2-噻唑基胍 | 替美该定 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Timegadine 是一种新的抗炎药,被发现是一种有效的竞争性前列腺素合成酶抑制剂,同时也能抑制环加氧酶和脂氧合酶。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
COX:5 nM (IC50, in rabbit platelets) COX:20 μM (IC50, in rat brain) lipo-oxygenase:100 μM (IC50, in horse and washed rabbit platelets) |
| 体外研究 | Timegadine,一种新的抗炎剂,被发现是COX和脂氧合酶的有效竞争性抑制剂,其IC50范围从5 nM(洗过的兔血小板)到20μM(大鼠脑)用于COX,100μM用于脂质-在马血小板匀浆的细胞溶质部分和洗过的兔血小板中加氧酶[2]。 |
| 体内研究 | Timegadine,一种新的抗炎剂,被发现是前列腺素合成酶的有效竞争性抑制剂,它也抑制环加氧酶(COX)和脂氧合酶。当在疾病诱导当天开始治疗并且持续28天时,每日口服10至30mg/kg的Timegadine显着抑制佐剂性关节炎的原发性和继发性病变。类似于环磷酰胺的作用,Timegadine能够特异性地预防非注射爪的肿胀,直至佐剂注射后28天,在诱导疾病之前和之后5天施用,类似于环磷酰胺的作用[1] ]。 |
| 动物实验 | 雌性近交Lewis大鼠(体重~150g)用于佐剂性关节炎和实验性过敏性脑脊髓炎实验。爪体积由汞置换粒度计决定。 Timegadine口服给药,体积为1 mL / kg体重,悬浮于0.5%羧甲基纤维素[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.31 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 537.6ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C20H23N5S |
| 分子量 | 365.49500 |
| 闪点 | 278.9ºC |
| 精确质量 | 365.16700 |
| PSA | 90.44000 |
| LogP | 5.48550 |
| InChIKey | SQVNITZYWXMWOG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cc(NC(=NC2CCCCC2)Nc2nccs2)c2ccccc2n1 |
| 折射率 | 1.701 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 1-Cyclohexyl-2-(2-methyl-4-quinolyl)-3-(2-thiazolyl)guanidine |
| Guanidine,1-cyclohexyl-2-(2-methyl-4-quinolyl)-3-(2-thiazolyl) |
| EINECS 275-184-0 |
| Timegadinum [INN-Latin] |
| N-cyclohexyl-N'-(2-methyl-quinolin-4-yl)-N''-thiazol-2-yl-guanidine |
| N-cyclohexyl-N''-4-(2-methylquinolyl)-N'-2-thiazolylguanidine |
| Timegadine |
| Timegadina [INN-Spanish] |
| Guanidine,N-cyclohexyl-N'-(2-methyl-4-quinolinyl)-N''-2-thiazolyl |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 替美加定有什么用途? |
| A: 替美加定主要用途:Timegadine 是一种新的抗炎药,被发现是一种有效的竞争性前列腺素合成酶抑制剂,同时也能抑制环加氧酶和脂氧合酶。 |
| Q: 替美加定的分子式是什么? |
| A: 替美加定分子式为C20H23N5S。 |
| Q: 替美加定的SMILES表达式是什么? |
| A: 替美加定SMILES表达式为Cc1cc(NC(=NC2CCCCC2)Nc2nccs2)c2ccccc2n1。 |
| Q: 71079-19-1的中文名称是什么? |
| A: 71079-19-1的中文名称为替美加定。 |
| Q: 替美加定的英文名称是什么? |
| A: 替美加定英文名称为2-cyclohexyl-1-(2-methylquinolin-4-yl)-3-(1,3-thiazol-2-yl)guanidine。 |
| Q: 替美加定的InChIKey是什么? |
| A: 替美加定InChIKey为SQVNITZYWXMWOG-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 替美加定的极性表面积PSA是多少? |
| A: 替美加定极性表面积PSA为90.44000。 |
| Q: 替美加定的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 替美加定LogP(油水分配系数)为5.48550。 |
| Q: 替美加定的储存条件是什么? |
| A: 替美加定储存条件:2-8℃。 |
| Q: 替美加定的CAS号是多少? |
| A: 替美加定CAS号为71079-19-1。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |